常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在A、4号染色体B、16号染色体C、8号染色体D、21号染色体E、15号染色体

题目

常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在

A、4号染色体

B、16号染色体

C、8号染色体

D、21号染色体

E、15号染色体

相似考题

1.遗传性乳光牙本质属于A、常染色体隐性遗传B、常染色体半显性遗传C、常染色体共显性遗传D、常染色体显性遗传E、伴性遗传

2.成人型多囊肾的常见遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.性染色体显性遗传D.性染色体隐性遗传E.多基因复杂遗传

3.成人多囊肾A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传E.多基因遗传

4.成人型多囊肾是A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．性染色体显性遗传D．性染色体隐性遗传E．属非遗传性疾病

参考答案和解析
参考答案：B
更多“常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在A、4号染色体B、16号染色体C、8号染色体D、21号染色体 ”相关问题

  • 第1题：

    常染色体显性遗传性多囊肾病的基因缺失最常发生在（ ）

    A．4号染色体

    B．16号染色体

    C．8号染色体

    D．21号染色体

    E．15号染色体


    正确答案：B
    B；常染色体显性遗传性多囊肾由囊肿基因引起，主要位置在第16对常染色体短臂上，小部分在第4对常染色体长臂上。

  • 第2题：

    幼儿型多囊肾是

    A、常染色体显性遗传疾病

    B、性染色体显性遗传疾病

    C、属非遗传性疾病

    D、常染色体隐性遗传疾病

    E、性染色体隐性遗传疾病


    参考答案：D

  • 第3题：

    成人型多囊肾为()

    A、常染色体显性遗传

    B、常染色体隐性遗传

    C、性染色体显性遗传

    D、性染色体隐性遗传

    E、混合遗传

    正确


    答案：A 

  • 第4题：

    父亲患病．女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）。

    • A、常染色体显性基因
    • B、常染色体隐性基因
    • C、X染色体隐性基因
    • D、X染色体显性基因

    正确答案:D

  • 第5题：

    成人型多囊肾是（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、性染色体显性遗传
    • D、性染色体隐性遗传
    • E、属非遗传性疾病

    正确答案:A

  • 第6题：

    戈谢病属何种遗传性疾病（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、常染色体不完全显性遗传
    • D、性染色体显性遗传
    • E、性染色体隐性遗传

    正确答案:B

  • 第7题：

    多囊肾属于（）

    • A、仅为常染色体显性遗传
    • B、仅为常染色体隐性遗传
    • C、性染色体显性遗传
    • D、性染色体隐性遗传
    • E、常染色体显性或隐性遗传

    正确答案:E

  • 第8题：

    单选题
    成人型多囊肾是（）
    A

    常染色体显性遗传疾病

    B

    常染色体隐性遗传疾病

    C

    性染色体显性遗传疾病

    D

    性染色体隐性遗传疾病

    E

    属非遗传性疾病


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    多囊肾属于（）。
    A

    仅为常染色体显性遗传

    B

    仅为常染色体隐性遗传

    C

    性染色体显性遗传

    D

    性染色体隐性遗传

    E

    常染色体显性或隐性遗传


    正确答案： D
    解析： 多囊肾按照遗传方式分为常染色体显性遗传型（又称成人型）和常染色体隐性遗传型（又称婴儿型）。

  • 第10题：

    单选题
    儿科遗传性疾病一般分类为（）
    A

    染色体病、常染色体显性遗传、多基因病

    B

    常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病

    C

    单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传

    D

    染色体病、单基因病、多基因病


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    幼儿型多囊肾是

    A.常染色体显性遗传疾病

    B.性染色体显性遗传疾病

    C.属非遗传性疾病

    D.常染色体隐性遗传病因

    E.性染色体隐性遗传疾病


    参考答案：D

  • 第12题：

    有关苯丙酮尿症病因的说法，正确的是

    A、一种常染色体显性遗传性代谢病

    B、一种X染色体显性遗传性代谢病

    C、一种常染色体隐性遗传性代谢病

    D、一种X染色体隐性遗传性代谢病

    E、X染色体缺失


    参考答案：C

  • 第13题：

    成人多囊肾是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传S

    成人多囊肾是

    A. 常染色体显性遗传

    B. 常染色体隐性遗传

    C. X染色体显性遗传

    D. X染色体隐性遗传

    E. 多基因遗传


    正确答案：A
    遗传性肾病的遗传方式。85%的Alport综合征是X染色体显性遗传；成人多囊肾的遗传方式是常染色体显性遗传。

  • 第14题：

    儿科遗传性疾病一般分类为（）

    • A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病
    • B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病
    • C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传
    • D、染色体病、单基因病、多基因病

    正确答案:D

  • 第15题：

    常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）

    • A、4号染色体
    • B、16号染色体
    • C、8号染色体
    • D、21号染色体
    • E、15号染色体

    正确答案:B

  • 第16题：

    成人型多囊肾为（）.

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、性染色体显性遗传
    • D、性染色体隐性遗传
    • E、混合遗传

    正确答案:A

  • 第17题：

    单选题
    常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）。
    A

    4号染色体

    B

    16号染色体

    C

    8号染色体

    D

    21号染色体

    E

    15号染色体


    正确答案： A
    解析： 常染色体显性遗传性多囊肾由囊肿基因引起，主要位置在第16对常染色体短臂上，小部分在第4对常染色体长臂上。

  • 第18题：

    单选题
    成人多囊肾是（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X染色体显性遗传

    D

    X染色体隐性遗传

    E

    多基因遗传


    正确答案： D
    解析： 遗传性肾病的遗传方式。85%的Alport综合征是X染色体显性遗传；成人多囊肾的遗传方式是常染色体显性遗传。

  • 第19题：

    配伍题
    大多数Alport综合征患者（）|成人多囊肾（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X染色体显性遗传

    D

    X染色体隐性遗传

    E

    多基因遗传


    正确答案： A,D
    解析： 遗传性肾脏病的遗传方式。85%的Alport综合征是X染色体显性遗传；成人多囊肾的遗传方式是常染色体显性遗传。

  • 第20题：

    单选题
    成人型多囊肾是（）。
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    性染色体显性遗传

    D

    性染色体隐性遗传

    E

    属非遗传性疾病


    正确答案： A
    解析： 成人型多囊肾是常染色体显性遗传性疾病，子代中每人有50%的可能因遗传了病理基因而发病，常为40岁左右出现症状，一般10年后出现肾衰竭。而幼儿型的多囊肾为常染色体隐性遗传，是非常罕见的疾病，几乎没有能活过青春期的，往往死于肝脏功能衰竭和门静脉高压症。

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