Graves病免疫功能主要缺陷是由于A、B细胞B、Th细胞C、TS细胞D、K细胞E、浆细胞

T细胞介导的细胞免疫应答过程包括三个阶段，即识别阶段、激活阶段和效应阶段。T细胞借其TcR识别结合抗原提呈细胞(APC)表面的抗原肽-MHC分子复合物，经活化、增殖、分化为效应T细胞，可释放细胞因子引起迟发型超敏反应，可特异性杀伤靶细胞。其中抗原提呈细胞多数是非T细胞，如树突状细胞、巨噬细胞、B细胞等。

Th、CTL和Tr细胞：(1)Th细胞：①初始CD4T细胞可分化为Th1、Th2和Th3三类效应Th细胞，分别分泌不同的细胞因子，发挥不同的免疫效应；②其中，Th1细胞和Th2细胞分别在细胞免疫和体液免疫应答中发挥重要作用；③Th3细胞则通过分泌的TGF-β对免疫应答发挥负调节作用；④另外，CD4T细胞还可分化为Trl细胞；⑤Trl细胞也具有免疫抑制功能，但与Th3细胞不同；⑥Tr1细胞分泌的细胞因子以IL-10为主，而不是以TCF-β为主。(2)CTL(Tc)细胞：①具有细胞毒作用的T细胞包括表达TCRa、B和CD8分子的T细胞、表达TCRγ、δ的T细胞；②CTL细胞或Tc细胞通常指表达TCRa、β和CD8分子的CTL细胞；③CTL可进一步分成Tcl和Tc2两个亚群；④二者之间的区别在于所分泌的细胞因子不同，分泌细胞因子类型与Th1细胞类似的CTL细胞称为Tc1细胞，分泌细胞因子类型与Th2细胞类似的CTL细胞称为Tc2细胞；⑤IFN-γ和IL-12可促进Tcl的生成，而1L-4可促进Tc2的生成。(3)CD4CD25调节性T细胞(Tr)：①一些CD4T细胞还可高表达11-2受体的α链(CD25)分子；②其中foxp3阳性者为Tr细胞，此类细胞在免疫应答的负调节及自身免疫耐受中发挥重要的作用，故命名为CD4CD25调节性T细胞；③在T细胞中，还有一群参与固有免疫的NKT细胞。