A、常染色体显性
B、常染色体隐性
C、X染色体连锁显性
D、X染色体连锁隐性
E、都可以
第1题:
有关肌张力障碍错误的是()
第2题:
原发性肌张力障碍的遗传方式可以为()
第3题:
以下哪些为异常肌张力分类()
第4题:
中枢神经系统缺陷可导致()
第5题:
下列哪些属于局限性肌张力障碍()
第6题:
双侧痉挛性瘫痪,下肢的运动障碍较上肢重
肌力减退和肌张力增高
病理征阳性
智能障碍
家族遗传史
第7题:
UCH-L1
GCH-1
DYT-I
ATP7B
IT15
第8题:
对侧肢体瘫痪和肌张力减退
对侧肢体瘫痪并有感觉障碍
对侧肢体震颤并伴有肌张力增强
同侧共济运动障碍和感觉障碍
对侧肢体瘫痪和肌张力增强
第9题:
脑性瘫痪与遗传性痉挛性截瘫的主要鉴别是()
第10题:
下列哪种疾病有早发现象()
第11题:
损伤一侧大脑皮质躯体运动区可导致()
第12题:
脊休克阶段出现的肌张力的改变提示()
第13题:
肌张力障碍是异常肌收缩引起的缓慢扭转样不自主运动或姿势异常
见于Huntington舞蹈病、Wilson病、帕金森综合征、酚噻嗪类药物中毒
痉挛性斜颈是扭转性肌张力障碍的变异型
扭转痉挛是因为身体某一部位主动肌和拮抗肌相继收缩造成的姿势固定
遗传性变形性肌张力障碍是最严重的少见的类型之一
第14题:
少年型帕金森病
Wilson病
亨廷顿病
多巴反应性肌张力障碍
原发性扭转性肌张力障碍
第15题:
肌张力低下
僵硬
痉挛
肌张力弛缓
肌张力障碍
第16题:
常染色体显性
常染色体隐性
X染色体连锁显性
X染色体连锁隐性
都可以