下列哪一个不是洋地黄的药理作用A、抑制Na+-K+-ATP酶B、抑制交感神经系统C、使细胞内K+浓度增高D、抑制心脏传导E、增强心肌收缩力

题目

下列哪一个不是洋地黄的药理作用

A、抑制Na+-K+-ATP酶

B、抑制交感神经系统

C、使细胞内K+浓度增高

D、抑制心脏传导

E、增强心肌收缩力

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1.强心苷增强心肌收缩力的药理作用机制是A、抑制Na+-K+-ATP酶B、激活Na+-K+-ATP酶C、激活磷脂酶CD、抑制磷脂酶CE、抑制腺苷酸环化酶

2.洋地黄的正性肌力作用与哪种药理作用有关A、抑制钠钾ATP酶B、抑制心脏传导系统C、兴奋迷走神经D、抑制交感神经E、降低心肌细胞内钙离子浓度

3.下列哪项不是洋地黄的药理作用A. 抑制Na+—K+ATP酶，使细胞内Na+浓度升高 B. 细胞内Ca2+浓度升高，使心肌收缩力增强 C. 细胞内K+浓度降低 D. 抑制心脏传导系统 E. 抑制迷走神经系统

4.下述关于非洋地黄类强心药氨力农的叙述正确的是A、抑制磷酸二酯酶Ⅲ活性B、提高细胞内的cAMP水平，增高细胞内钙浓度C、可增加心肌收缩力并舒张外周血管D、抑制Na+-K+-ATP酶E、应用不当容易引起心律失常

更多“下列哪一个不是洋地黄的药理作用A、抑制Na＋－K＋－ATP酶B、抑制交感神经系统C、使细胞内K＋浓度增高D、抑 ”相关问题

  • 第1题：

    强心苷的作用机制不包括

    A:抑制Na+-K+-ATP酶
    B:使细胞内Na+减少，K+增多
    C:使细胞内Na+增多，K+减少
    D:使细胞内Ca2+增多
    E:促使肌浆网Ca2+释放

    答案：B
    解析：
    体内条件下，治疗量强心苷抑制Na+-K+-ATP酶活性约20%，使钠泵失灵，结果是细胞内Na+量增多，K+量减少。胞内Na+量增多后，再通过Na+-Ca2+双向交换机制，或使Na+内流减少，Ca2+外流减少，或使Na+外流增加，Ca2+内流增加。对Ca2+而言，结果是细胞内Ca2+量增加，肌浆网摄取Ca2+也增加，储存增多。另也证实，细胞内Ca2+少量增加时，还能增强Ca2+离子流，使每一动作电位2相内流的Ca2+增多，此Ca2+又能促使肌浆网释放出Ca2+，即“钙诱导的钙释放”的过程。这样，在强心苷作用下，心肌细胞内可利用的Ca2+量增加，使收缩加强。故选B。

  • 第2题：

    抑制Na+-K+-ATP酶是洋地黄的药理作用之一

    A对

    B错


    对
    略

  • 第3题：

    强心苷心脏毒性的发生机制是

    A．兴奋心肌细胞膜上Na＋-K＋-ATP酶

    B．使心肌细胞内K＋增多

    C．抑制心肌细胞膜上Na＋-K＋-ATP酶

    D．促进心肌抑制因子的释放


    抑制心脏细胞膜 Na + -K + -ATP 酶

  • 第4题：

    下列哪一个不是洋地黄的药理作用（）

    A抑制Na+-K+-ATP酶

    B抑制迷走神经系统

    C使细胞内K浓度降低

    D抑制心脏传导

    E增强心肌收缩力


    B
    略

  • 第5题：

    1、强心苷的正性肌力作用机理是

    A．解除迷走神经对心脏的抑制

    B．使心肌细胞内游离Ca2+减少

    C．使心肌细胞内游离K+增加

    D．抑制心肌细胞Na+-K+-ATP酶


    A

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