血友病B的遗传方式A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体不全显性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传

题目

血友病B的遗传方式

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.常染色体不全显性遗传

D.X连锁显性遗传

E.X连锁隐性遗传

相似考题

1.遗传方式是A．常染色体显性遗传B．X性连锁显性遗传C．多基因遗传D．常染色体隐性遗传E．X连锁隐性遗传

2.21-三体综合征属于A．染色体畸变B．常染色体显性遗传C．常染色体隐性遗传D．X连锁显性遗传E．X连锁隐性遗传

3.血友病A的遗传方式A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体不全显性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传

4.苯丙酮尿症是属于A．染色体畸变B．常染色体显性遗传C．常染色体隐性遗传D．X连锁显性遗传E．X连锁隐性遗传

更多“血友病B的遗传方式A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体不全显性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传”相关问题

  • 第1题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症的遗传方式

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.常染色体不全显性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.X连锁隐性遗传


    参考答案：B

  • 第2题：

    血友病A

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不全显性遗传


    正确答案：C
    血友病A是x连锁隐性遗传，其余各项均不是；

  • 第3题：

    先天愚型属

    A.常染色体畸变

    B.常染色体显性遗传

    C.常染色体隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.X连锁隐性遗传


    正确答案：A

  • 第4题：

    血友病B为

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不完全显性遗传


    参考答案：C

  • 第5题：

    该病的遗传方式主要为

    A．常染色体显性遗传

    B．常染色体隐性遗传

    C．X连锁显性遗传

    D．X连锁隐性遗传

    E．线粒体遗传


    正确答案：D

  • 第6题：

    苯丙酮尿症的遗传形式为

    A.常染色体显性遗传
    B.常染色体隐性遗传
    C.X连锁显性遗传
    D.X连锁隐性遗传
    E.X连锁不完全显性遗传

    答案：B
    解析：
    [考点]苯丙酮尿症的病因
    [分析]苯丙酮尿症是氨基酸代谢障碍中较常见的一种常染色体隐性遗传病。新生儿出生后进行筛査，可早期诊断。有家族史夫妇，产前检测羊水中蝶呤或进行DNA分析。

  • 第7题：

    21-三体综合征是

    A.常染色体畸变
    B.常染色体显性遗传
    C.常染色体隐性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.X连锁隐性遗传

    答案：A
    解析：
    [考点]染色体病
    [分析]21三体综合征又称先天愚型，是最常见的常染色体畸变综合征。发病率1.6‰~1.2‰。

  • 第8题：

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.X连锁隐性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.常染色体不全显性遗传

    血友病A为

    答案：C
    解析：
    1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。
    3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

  • 第9题：

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.X连锁隐性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.常染色体不全显性遗传

    血友病B为

    答案：C
    解析：
    1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。
    3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

  • 第10题：

    血友病B（）

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第11题：

    血友病A（）

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第12题：

    单选题
    血友病B为（）.
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    常染色体不全显性遗传


    正确答案： A
    解析： 1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

  • 第13题：

    肝豆状核变性属于()。

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.Y染色体隐性遗传


    正确答案：B

  • 第14题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不全显性遗传


    正确答案：A
    遗传性Ⅺ因子缺乏症是常染色体隐性遗传。

  • 第15题：

    血友病A为

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不完全显性遗传


    参考答案：C

  • 第16题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不完全显性遗传


    参考答案：A

  • 第17题：

    先天性再生障碍性贫血的遗传方式是

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.常染色体共显性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.Y连锁显性遗传

    答案：A
    解析：
    先天性再障是一种进行性骨髓造血功能衰竭伴多种先天性畸形为特征的异质性常染色体隐性遗传性疾病。

  • 第18题：

    苯丙酮尿症属

    A.染色体畸变
    B.常染色体显性遗传
    C.常染色体隐性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.X连锁隐性遗传

    答案：C
    解析：
    苯丙酮尿症（PKU）是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所致的较为常见的常染色体隐性遗传病。
    【该题针对“基础知识-苯丙酮尿症病因发病机制、辅助检查”知识点进行考核】

  • 第19题：

    苯丙酮尿症的遗传形式为( )

    A.多基因隐性遗传
    B.常染色体隐性遗传
    C.常染色体显性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.X连锁隐性遗传

    答案：B
    解析：

  • 第20题：

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.X连锁隐性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.常染色体不全显性遗传

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为

    答案：A
    解析：
    1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。
    3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

  • 第21题：

    血友病B为（）.

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第22题：

    血友病A为（）.

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    血友病A为（）.
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    常染色体不全显性遗传


    正确答案： D
    解析： 1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

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