药品注册申请不包括( )A.非处方药申请B.进口药品申请C.补充申请D.新药申请E.仿制药申请

题目
药品注册申请不包括( )

A.非处方药申请

B.进口药品申请

C.补充申请

D.新药申请

E.仿制药申请

相似考题

1.药品注册申请不包括A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、再注册申请E、医疗机构制剂申请

2.药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．非处方药申请E．药品再注册申请

3.药品注册申请不包括A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.非处方药申请E.药品再注册申请

4.根据《药品注册管理办法》，药品注册申请不包括（ ）

参考答案和解析
参考答案：A
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  • 第1题：

    根据《药品注册管理办法》，药品注册申请不包括

    A．新药申请

    B．仿制药申请

    C．药品出口申请

    D．药品进口的申请

    E．补充申请


    正确答案：C

  • 第2题：

    药品注册申请不包括

    A.新药申请
    B.仿制药申请
    C.医疗机构制剂申请
    D.再注册申请
    E.进口药品申请

    答案：C
    解析：
    药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请。

  • 第3题：

    药品注册申请不包括

    A、补充申请
    B、新药申请
    C、专利申请
    D、进口药品申请
    E、再注册申请

    答案：C
    解析：
    药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请。

  • 第4题：

    药品注册申请不包括

    A.新药申请
    B.仿制药申请
    C.进口药品申请
    D.再注册申请
    E.医疗机构制剂申请

    答案：E
    解析：
    药品注册申请包括 新药申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请和补充申请。　　新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的，按照新药申请管理。　　已有国家标准的药品申请，是指生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请。　　进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。　　补充申请，是指新药申请、已有国家标准的药品申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请。　　进口药品注册，如果境外生产企业在中国没有合法办事机构，必须委托中国的专业机构代理注册。　　再注册申请，指药品批准证明文件有效期满后，申请人拟继续生产或进口该类药品的注册申请。

  • 第5题：

    药品注册申请不包括

    A新药申请
    B仿制药申请
    C医疗机构制剂申请
    D再注册申请
    E进口药品申请

    答案：C
    解析：
    药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请。

  • 第6题：

    药品临床注册中需要进行临床研究的情况不包括（ ）。

    A.新药的注册申请
    B.进口药品的注册申请
    C.上市药品增加新的适应症的注册申请
    D.已上市药品按照已有国家标准注册申请
    E.已上市药品改变生产工艺的注册申请

    答案：D
    解析：

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