检查记录需经主管技术人员签字后()。A.存档备查B.检查C.保存

题目

检查记录需经主管技术人员签字后()。

A.存档备查

B.检查

C.保存

相似考题

1.生产毒性药品及其制剂，其生产记录保存A.二年备查B.三年备查C.四年备查D.五年备查

2.公安机关计算机管理监察机构对安全检查发现的问题，应当提出改进意见，作出详细记录，存档备查。()

3.消防监督检查人员在对（）进行监督检查时，应当填写《消防监督检查记录表》中的有关内容，并将记录表存档备查。A.多层居民住宅楼B.非重点单位C.重点单位D.社会单位

4.医疗用毒性药品及其制剂的生产记录A．保存1年备查B．保存2年备查C．保存3年备查D．保存5年备查

更多“检查记录需经主管技术人员签字后()。A.存档备查B.检查C.保存 ”相关问题

  • 第1题：

    尾矿坝每期子坝堆筑完毕，应进行质量检查，检查记录需经主管技术人员签字后存档备查。()


    正确答案：正确

  • 第2题：

    ()带班检查时,应认真做好检查记录,并分别在企业和工程项目存档备查。

    A.法定代表人

    B.项目负责人

    C.项目领导班子

    D.企业负责人


    参考答案：D

  • 第3题：

    值班原始记录处理的正确方法()。

    A.定期收集,存档备查

    B.定期收集,经分析后可不存档

    C.分析为主,不需要收集

    D.不需要收集,因为中央控制主机上有电子记录


    正确答案：A

  • 第4题：

    报刊“分发日报表”应指定专人逐日登记，( )。

    A.专人保管

    B.专人检查

    C.存档备查

    D.专人负责


    正确答案：C

  • 第5题：

    毒性药品制剂的生产记录应当

    A.保存1年备查

    B.保存2年备查

    C.保存3年备查

    D.保存4年备查

    E.保存5年备查


    参考答案：E

  • 第6题：

    毒性药品的生产记录须

    A.保存1年备查

    B.保存2年备查

    C.保存3年备查

    D.保存5年备查

    E.保存至有效期后1年备查


    参考答案：D

  • 第7题：

    医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检查，检查报告原始记录应保存

    A.至少二年备查
    B.至少四年备查
    C.至少一年备查
    D.至少五年备查
    E.至少三年备查

    答案：C
    解析：

  • 第8题：

    《环境影响评价公众参与暂行办法》规定：建设单位或者其委托的环境影响评价机构、环境保护行政主管部门应当将所回收的反馈意见的原始资料（ ）。
    A.存档5年以上，以备查阅B.存档C.妥善保存D.存档备查


    答案：D
    解析：

  • 第9题：

    每期子坝堆筑完毕，应进行质量检查，检查记录需经主管技术人员签字后存档备査。主要检查内容（ ）。

    A.子坝剖面尺寸、长度、轴线位置及边坡坡比
    B.新筑子坝的坝顶及内坡趾滩面高程、库内水面髙程
    C.尾矿筑坝质量
    D.尾矿筑坝工期
    E.施工单位资质检査

    答案：A,B,C
    解析：

  • 第10题：

    岸坡清理应作隐蔽工程记录，经主管技术人员检查合格后方可充填筑坝。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    判断题
    尾矿坝每期子坝堆筑完毕，应进行质量检查，检查记录需经主管技术人员签字后存档备查。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《消防监督检查记录》应当（）。
    A

    由被检查单位存档备查

    B

    由公安消防机构存档备查

    C

    由被检查单位消防安全管理人存档备查

    D

    由被检查单位消防安全责任人存档备查


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    扣搭设件式钢管脚手架搭设前,项目技术人员须向作业人员进行书面(),交底记录应签字后存档。

    A.设计交底

    B.安全技术交底

    C.质量技术交底

    D.施工技术交底


    参考答案：B

  • 第14题：

    毒性药品的生产记录应当

    A.保存1年备查

    B.保存2年备查

    C.保存3年备查

    D.保存4年备查

    E.保存5年备查


    参考答案：E

  • 第15题：

    医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检验，检查报告原始记录应保存

    A．至少一年备查

    B．两年备查

    C．三年备查

    D．五年备查

    E．半年备查


    正确答案：A

  • 第16题：

    毒性药品及其制剂的生产记录应当

    A.保存1年备查

    B.保存2年备查

    C.保存3年备查

    D.保存4年备查

    E.保存5年备查


    参考答案：E

  • 第17题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录A．保存1年备查 B．保存2年备查 C．保存3年备查 D．保存4年备查 E．保存5年备查


    正确答案：E
    药厂生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，保存5年备查。 

  • 第18题：

    医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检验、检查报告、原始记录应保存

    A．伍年备查

    B．叁年备查

    C．两年备查

    D．至少-年备查

    E．半年以便备查


    正确答案：D

  • 第19题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并

    A.建立完整的生产记录，保存10年备查
    B.建立完整的生产记录，保存8年备查
    C.建立完整的生产记录，保存6年备查
    D.建立完整的生产记录，保存5年备查
    E.建立完整的生产记录，保存3年备查

    答案：D
    解析：
    《医疗用毒性药品管理办法》 第八条　生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。　　在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。

  • 第20题：

    《环境影响评价公众参与暂行办法》规定：建设单位或者其委托的环境影响评价机构、环境保护行政主管部门应当将所回收的反馈意见的原始资料（ ）。

    A 存档5 年以上，以备查阅 B.存档
    C.妥善保存 D.存档备查



    答案：D
    解析：
    《环境影响评价公众参与暂行办法》第十六条规定，建设单位或者其委托的环境影响评价机构、环境保护行政主管部门应当将所回收的反馈意见的原始资料存档备查 。

  • 第21题：

    消防监督检查人员对消防安全重点单位进行消防监督检查时，应当填写什么记录表，并将记录存档备查？


    正确答案:应当填写《消防监督检查记录表》中的相关内容。

  • 第22题：

    《消防监督检查记录》应当（）。

    • A、由被检查单位存档备查
    • B、由公安消防机构存档备查
    • C、由被检查单位消防安全管理人存档备查
    • D、由被检查单位消防安全责任人存档备查

    正确答案:B

  • 第23题：

    问答题
    消防监督检查人员对消防安全重点单位进行消防监督检查时，应当填写什么记录表，并将记录存档备查？

    正确答案： 应当填写《消防监督检查记录表》中的相关内容。
    解析： 暂无解析

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