选择性β2受体激动剂是A．乙胺嘧啶B．苄青霉素C．特布他林D．红霉素E．甲硝唑

乙胺嘧啶可抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，因而干扰疟原虫的叶酸正常代谢，对恶性疟及间日疟原虫红细胞前期有效，常用作病因性预防药。因此题1选A。特布他林为选择性的β受体激动剂，临床用于治疗支气管哮喘，喘息性支气管炎，肺气肿等。因此题2选C。甲硝唑具广谱抗厌氧菌和抗原虫的作用，临床主要用于预防和治疗厌氧菌引起的感染。因此题3选E。

(答案：C)乙胺嘧啶对各型疟原虫的速发型红细胞外期有抑制作用，是目前疟疾病因性预防的首选药。特布他林为选择性β2受体激动剂。对心脏的作用弱，仅为异丙肾上腺素的1/100。用于控制哮喘急性发作。甲硝唑是治疗厌氧菌感染的首选药物，用于治疗厌氧菌引起的败血症、菌血症、骨髓炎、中耳炎和牙周炎等。

乙胺嘧啶对各型疟原虫的速发型红细胞前期有抑制作用，是目前疟疾病因性预防的首选药。

特布他林为选择性β₂受体激动药。对心脏的作用弱，仅为异丙肾上腺素的1/100。用于控制哮喘急性发作。

甲硝唑是治疗厌氧菌感染的首选药物，用于治疗厌氧菌引起的败血症、菌血症、骨髓炎、中耳炎和牙周炎等。

β受体激动剂对β受体有较强选择性，对aα受体无作用。采用吸入给药法几无心血管系统不良反应。但剂量过大，仍可引起心悸、头晕、手指震颤（激动骨骼肌β受体）等。临床常用的有：(1)沙丁胺醇（舒喘灵）对β受体作用强于β受体，兴奋心脏作用仅为异丙肾上腺素1/10。近年来有缓释和控释剂型，可使作用时间延长，适用于夜间发作。(2)克伦特罗为强效选择性β受体激动剂，松弛支气管平滑肌效果为沙丁胺醇的100倍。心血管系统不良反应较少。(3)特布他林作用与沙丁胺醇相似，即可口服，又可注射，是选择作用于β受体药中唯一能作皮下注射的药。

3.①乙胺嘧啶可抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，因而干扰疟原虫的叶酸正常代谢，对恶性疟及间日疟原虫红细胞前期有效，常用作病因性预防药，故1小题选A。②特布他林为选择性的β受体激动剂，其支气管扩张作用比沙丁胺醇弱，临床用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎、肺气肿等，2小题选C。③甲硝唑具广谱抗厌氧菌和抗原虫的作用，临床主要用于预防和治疗厌氧菌引起的感染，是治疗厌氧菌感染的首选药，3小题选E。