对21-三体综合征最有确诊价值的是( )。
A.智力低下
B.特殊面容
C.染色体核型分析
D.通贯手
E.肌张力低下
第1题:
21-三体综合征最具诊断价值的检查是( )。
A.智能发育障碍
B.特殊面容
C.舌常伸口外
D.通贯手
E.染色体检查
第2题:
先天愚型最具有诊断价值是
A.骨骼X线检查
B.染色体检查
C.血清,T、T检查
D.智力低下
E.特殊面容,通贯手
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值()
第7题:
21-三体综合征的确诊依据()
第8题:
女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()
第9题:
智能落后
生长发育迟缓
特殊面容
染色体核型分析
皮纹特点
第10题:
智力发育落后
特殊面容
双眼外侧上斜
通贯手
染色体检查
第11题:
智能发育落后
特殊面容
通贯手
伴发畸形
染色体核型分析
第12题:
智力低下
特殊面容
染色体核型分析
通贯手
肌张力低下
第13题:
21-三体综合征
A.智力低下,尿有鼠尿臭味
B.嗜睡、腹胀、便秘、少动
C.四肢细长、晶状体脱位
D.特殊面容、高腭弓、通贯手
E.智力正常、“O”形腿
第14题:
对唐氏综合征最有确诊价值的是
A.智力低下
B.特殊面容
C.染色体核型分析
D.通贯手
E.肌张力低下
第15题:
第16题:
第17题:
患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是()
第18题:
能确诊唐氏综合征的是()
第19题:
关于21-三体综合征下列哪项不正确()
第20题:
对21-三体综合征最有确诊价值的是()
第21题:
特殊面容
智力低下
通贯手
染色体核型分析
血清T3、T4、TSH测定
第22题:
智能落后,特殊面容和生长发育迟缓
孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定
染色体核型分析
有通贯手和特殊皮纹
B超检查
第23题:
通贯掌是确诊依据之一
属于常染色体畸变
特殊面容
智力低下
活婴中发生率约1/600~800
第24题:
特殊的面容
脑电图的检查
智商的测定
染色体核型分析
通贯掌