该患儿的病因是A．染色体异常B．先天酶缺陷C．甲状腺激素缺乏D．维生素D缺乏E．维生素A缺乏

题目

该患儿的病因是

A．染色体异常

B．先天酶缺陷

C．甲状腺激素缺乏

D．维生素D缺乏

E．维生素A缺乏

相似考题

1.白化病的病因是A.膜转运异常B.合成酶缺乏C.羟化酶缺陷D.转移酶缺陷E.酪氨酸酶缺乏

2.下列几种情况中，与佝偻病的病因关系最密切的是()。A.维生素B1缺乏B.维生素B2缺乏C.维生素D缺乏D.维生素E缺乏E.维生素A缺乏

3.该患儿的病因是（ ）A．染色体异常B．先天酶缺陷C．甲状腺激素缺乏D．维生素D缺乏E．维生素A缺乏

4.半乳糖血症的病因是A.膜转运异常B.合成酶缺乏C.羟化酶缺陷D.转移酶缺陷E.酪氨酸酶缺乏

更多“该患儿的病因是A.染色体异常B.先天酶缺陷C.甲状腺激素缺乏D.维生素D缺乏E.维生素A缺乏 ”相关问题

  • 第1题：

    佝偻病的病因是

    A.维生素A缺乏

    B.维生素B缺乏

    C.维生素D缺乏

    D.维生素E缺乏

    E.维生素A、E缺乏


    正确答案：C

  • 第2题：

    下列几种情况中，与佝偻病的病因关系最密切的是( )。

    A．维生素B。缺乏

    B．维生素B：缺乏

    C．维生素D缺乏

    D．维生素E缺乏

    E．维生素A缺乏


    正确答案：C
    维生素D缺乏与佝偻病关系最密切。

  • 第3题：

    胎儿神经管缺陷畸形是由于

    A.叶酸缺乏

    B.维生素A缺乏

    C.维生素K缺乏

    D.维生素B6缺乏

    E.维生素D缺乏


    正确答案：A

  • 第4题：

    该患者贫血的原因是

    A．维生素B12缺乏

    B．叶酸缺乏

    C．铁缺乏

    D．锌缺乏

    E．维生素C缺乏


    正确答案：B

  • 第5题：

    假设该患儿出现哭时少泪，眼球结膜有毕脱斑，则并发有

    A.维生素A缺乏

    B.维生素B缺乏

    C.维生素缺乏

    D.维生素D缺乏

    E.维生素E缺乏


    正确答案：A

  • 第6题：

    干眼病的病因是

    A．维生素A缺乏

    B．维生素B缺乏

    C．维生素C缺乏

    D．维生素D缺乏

    E．维生素E缺乏


    正确答案：A

  • 第7题：

    假设该患儿出现哭时少泪,眼球结膜有毕脱斑,则并发有A.维生素A缺乏B.维生素B缺乏SXB

    假设该患儿出现哭时少泪，眼球结膜有毕脱斑，则并发有

    A.维生素A缺乏

    B.维生素B缺乏

    C.维生素缺乏

    D.维生素D缺乏

    E.维生素E缺乏


    正确答案：A

  • 第8题：

    A.叶酸缺乏
    B.维生素A缺乏
    C.维生素B缺乏
    D.维生素K缺乏
    E.维生素D缺乏

    可引起神经缺陷、心血管异常、骨骼形或尿道异常( )。

    答案：A
    解析：

  • 第9题：

    巨幼细胞贫血的病因是

    A.骨髓造血功能受抑制
    B.红细胞酶缺陷
    C.铁缺乏
    D.维生素B12及叶酸缺乏
    E.慢性失血

    答案：D
    解析：
    由于维生素B12或(和)叶酸摄入不足、吸收和运输障碍、需要量增加、药物影响等因素而导致体内维生素B12或(和)叶酸缺乏从而引起营养性巨幼细胞贫血。

  • 第10题：

    先天性甲状腺功能减退症的最常见的原因是

    A.甲状腺胚胎发育异常
    B.甲状腺激素的靶器官反应性低下
    C.促甲状腺激素缺乏
    D.甲状腺素合成途径缺陷
    E.碘缺乏

    答案：A
    解析：
    甲状腺不发育或发育不良是造成先天性甲状腺功能低下的最主要原因。【该题针对“基础知识-先天性甲状腺功能减低症病因发病机制、辅助检查”知识点进行考核】

  • 第11题：

    维生素D缺乏性佝偻病的病因是

    A.维生素D缺乏使体内钙磷代谢失常
    B.维生素D缺乏使甲状腺反应异常迟钝，血钙浓度明显下降
    C.饮食中缺钙
    D.肝功能异常
    E.肾脏远曲小管功能异常

    答案：A
    解析：
    维生素D缺乏性佝偻病是由于体内维生素D缺乏导致钙、磷代谢紊乱，导致的一种以骨骼病变为特征的全身慢性营养性疾病。
    【该题针对“基础知识-维生素D缺乏性佝偻病病因发病机制、辅助检查”知识点进行考核】

  • 第12题：

    先天性甲状腺功能减低症的最常见原因是

    A.甲状腺素合成途径缺陷
    B.促甲状腺激素缺乏
    C.碘缺乏
    D.甲状腺胚胎发育异常
    E.甲状腺激素的靶器官反应性低下

    答案：D
    解析：

  • 第13题：

    (72～75题共用备选答案)

    A．维生素A缺乏

    B．维生素B1缺乏

    C．维生素C缺乏

    D．维生素D缺乏

    E．维生素E缺乏

    佝偻病的病因是


    正确答案：D
    D。营养性维生素D缺乏佝偻病是由于儿童体内维生素D不足使钙、磷代谢紊乱，产生的一种以骨骼病变为特征的全身慢性营养性疾病。

  • 第14题：

    (61～64题共用备选答案)

    A．维生素A缺乏

    B．维生素Dl缺乏

    C．维生素C缺乏

    D．维生素D缺乏

    E．维生素E缺乏

    佝偻病的病因是


    正确答案：D
    D。佝偻病由维生素D缺乏引起。

  • 第15题：

    起干眼病的病因是

    A．维生素A缺乏

    B．维生素B1缺乏

    C．维生素C缺乏

    D．维生素D缺乏

    E．维生素E缺乏


    正确答案：A

  • 第16题：

    患儿出现哭而少泪，眼球结膜有毕脱斑，则有

    A．维生素D缺乏

    B．维生素B缺乏

    C．维生素C缺乏

    D．维生素A缺乏

    E．维生素E缺乏


    正确答案：D
    3岁小儿按公式计算身高应是91cm，体重14kg。本患儿身高体重均低于正常儿，且腹部皮下脂肪厚度仅0.3cm，属于营养不良。营养不良患儿并发维生素缺乏，以维生素A缺乏常见，泪少、毕脱斑是其眼部表现。

  • 第17题：

    （145～148题共用题干）

    3岁患儿，面容呆板，眼距稍宽，鼻梁平，舌厚肥大常伸出口外，怕冷少动，智力低下，腕骨有一个骨化中心。

    145.该患儿最可能的诊断

    A．先天性肥胖症

    B．苯丙酮尿症

    C．佝偻病

    D．先天愚型

    E．先天性甲状腺功能低下症

    146.该患儿的病因

    A．染色体异常

    B．先天酶异常

    C．甲状腺激素缺乏

    D．维生素D缺乏

    E．维生素A缺乏

    147．该患儿的正确处理方式

    A．服用低苯丙氨酸饮食

    B．大量维生素D治疗

    C．口服鱼肝油

    D．终生服用甲状腺片

    E．不需治疗

    148.早期诊断该病，新生儿通常需筛查下列哪一项目

    A．T4

    B．T3

    C．TSH

    D．染色体

    E．转氨酶


    正确答案：E,C,D,C
    145～148.ECDC【解析】发病年龄小，具有眼距宽、鼻梁平、舌大外伸等特殊外貌，智力低下，怕冷少动，骨龄发育落后，可诊断先天性甲状腺功能低下症。先天愚型不具有生理功能低下、骨龄发育落后的特点，苯丙酮尿症外貌异常和骨龄异常。病因是甲状腺激素缺乏引起的全身代谢障碍，正确处理为终生服用甲状腺片替代治疗，早期诊断采用新生儿检测TSH进行初筛。

  • 第18题：

    坏血病的病因是

    A．维生素A缺乏

    B．维生素B缺乏

    C．维生素C缺乏

    D．维生素D缺乏

    E．维生素E缺乏


    正确答案：C

  • 第19题：

    病因应首先考虑

    A．维生素D缺乏

    B．维生素C缺乏

    C．维生素B12缺乏

    D．体内缺铁

    E．叶酸缺乏


    正确答案：C

  • 第20题：

    男童，2岁，囟门未闭，胸骨外凸，腹部膨出，双脚并立时双膝不能靠拢。患儿最可能的病因是( )。

    A.维生素D缺乏
    B.维生素A过量
    C.维生素C过量
    D.维生素E缺乏
    E.维生素K缺乏

    答案：A
    解析：
    维生素D缺乏病的发生与钙、磷代谢有密切的关系，对机体的影响是全身性的，其突出的表现是佝偻病或骨软化症的发生。

  • 第21题：

    巨幼细胞贫血的病因是

    A.骨髓造血功能受抑制
    B.红细胞酶缺陷
    C.铁缺乏
    D.维生素B及叶酸缺乏
    E.慢性失血

    答案：D
    解析：
    由于维生素B或（和）叶酸摄入不足、吸收和运输障碍、需要量增加、药物影响等因素而导致体内维生素B或（和）叶酸缺乏从而引起营养性巨幼细胞贫血。

  • 第22题：

    患儿，面容愚笨、呆板，眼距宽，鼻梁平，舌厚、肥大，常伸出口外，怕冷，少动，智力低下，腕骨有1个骨化中心。
    该患儿的病因是
    A.染色体异常
    B.先天性酶缺陷
    C.甲状腺激素缺乏
    D.维生素D缺乏
    E.维生素A缺乏


    答案：C
    解析：
    (答案：C)本病例具有以下特点：①发病年龄小，3岁；②具有特殊外貌：眼距宽、鼻梁扁平，舌大伸出口外；③智力低下；④生理功能低下，表现为怕冷、少动；⑤骨龄发育落后，正常6个月时有2个骨化中心，患儿3岁腕骨应有4个骨化中心，然而只有1个骨化中心。综合以上临床表现为典型先天性甲状腺功能减退症。18-三体综合征和21-三体综合征，二者均为先天染色体异常，不伴有生理功能低下、骨龄异常。佝偻病无智力低下。苯丙酮尿症的突出特点是智力低下，无外貌异常，无骨龄异常。本病病因是甲状腺激素缺乏引起的全身代谢障碍。

  • 第23题：

    先天性甲状腺功能减退症的最主要病因是

    A.甲状腺不发育或发育不良
    B.甲状腺激素合成途径缺陷
    C.激素缺乏
    D.孕母服用抗甲状腺药物
    E.碘缺乏

    答案：A
    解析：

  • 第24题：

    亚急性联合变性的病因

    A.叶酸缺乏
    B.内因子缺乏
    C.维生素B缺乏
    D.维生素B缺乏
    E.维生素B缺乏

    答案：C
    解析：

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