甲氨蝶呤的化学结构类似于A.叶酸B.次黄嘌呤C.谷氨酰胺D.胸腺嘧啶E.尿酸
题目
甲氨蝶呤的化学结构类似于
A.叶酸
B.次黄嘌呤
C.谷氨酰胺
D.胸腺嘧啶
E.尿酸
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第1题：
A.叶酸
B.次黄嘌呤
C.谷氨酰胺
D.胸腺嘧啶
E.尿酸别嘌呤醇的化学结构类似于答案：B解析：
1.氮杂丝氨酸类似谷氨酰胺，可抑制UTP→CTP的生成。
2.甲氨蝶呤是叶酸的类似物，能竞争性抑制二氢叶酸还原酶，使叶酸不能还原成二氢叶酸及四氢叶酸，从而抑制嘌呤核苷酸的合成，用于肿瘤的治疗。
3.6-巯基嘌呤(6MP)的化学结构与次黄嘌呤类似，能竞争性抑制次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)，阻止嘌呤核苷酸的补救合成途径。
4.别嘌呤与次黄嘌呤类似，只是分子中N
与G
互换了位置，故可抑制黄嘌呤氧化酶，从而抑制尿酸的生成，用于治疗痛风症。
5.5-氟尿嘧啶（5-FU）的结构与胸腺嘧啶类似，在体内可转变成FdUMP及FUTP。FdUMP与dUMP的结构类似，是胸苷酸合酶的抑制剂，使dTMP合成受阻，干扰RNA分子的合成，从而达到抗肿瘤的目的。 -
第2题：
A.叶酸
B.次黄嘌呤
C.谷氨酰胺
D.胸腺嘧啶
E.尿酸5-氟尿嘧啶的化学结构类似于答案：D解析：
1.氮杂丝氨酸类似谷氨酰胺，可抑制UTP→CTP的生成。
2.甲氨蝶呤是叶酸的类似物，能竞争性抑制二氢叶酸还原酶，使叶酸不能还原成二氢叶酸及四氢叶酸，从而抑制嘌呤核苷酸的合成，用于肿瘤的治疗。
3.6-巯基嘌呤(6MP)的化学结构与次黄嘌呤类似，能竞争性抑制次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)，阻止嘌呤核苷酸的补救合成途径。
4.别嘌呤与次黄嘌呤类似，只是分子中N
与G
互换了位置，故可抑制黄嘌呤氧化酶，从而抑制尿酸的生成，用于治疗痛风症。
5.5-氟尿嘧啶（5-FU）的结构与胸腺嘧啶类似，在体内可转变成FdUMP及FUTP。FdUMP与dUMP的结构类似，是胸苷酸合酶的抑制剂，使dTMP合成受阻，干扰RNA分子的合成，从而达到抗肿瘤的目的。 -
第3题：
甲氨蝶呤的化学结构类似于
A.叶酸 B.次黄嘌呤 C.胸腺嘧啶 D.谷氨酰胺答案：A解析： -
第4题：
A.叶酸
B.次黄嘌呤
C.谷氨酰胺
D.胸腺嘧啶
E.尿酸甲氨蝶呤的化学结构类似于答案：A解析：
1.氮杂丝氨酸类似谷氨酰胺，可抑制UTP→CTP的生成。
2.甲氨蝶呤是叶酸的类似物，能竞争性抑制二氢叶酸还原酶，使叶酸不能还原成二氢叶酸及四氢叶酸，从而抑制嘌呤核苷酸的合成，用于肿瘤的治疗。
3.6-巯基嘌呤(6MP)的化学结构与次黄嘌呤类似，能竞争性抑制次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)，阻止嘌呤核苷酸的补救合成途径。
4.别嘌呤与次黄嘌呤类似，只是分子中N
与G
互换了位置，故可抑制黄嘌呤氧化酶，从而抑制尿酸的生成，用于治疗痛风症。
5.5-氟尿嘧啶（5-FU）的结构与胸腺嘧啶类似，在体内可转变成FdUMP及FUTP。FdUMP与dUMP的结构类似，是胸苷酸合酶的抑制剂，使dTMP合成受阻，干扰RNA分子的合成，从而达到抗肿瘤的目的。 -
第5题：
A.叶酸
B.次黄嘌呤
C.谷氨酰胺
D.胸腺嘧啶
E.尿酸氮杂丝氨酸的化学结构类似于答案：C解析：
1.氮杂丝氨酸类似谷氨酰胺，可抑制UTP→CTP的生成。
2.甲氨蝶呤是叶酸的类似物，能竞争性抑制二氢叶酸还原酶，使叶酸不能还原成二氢叶酸及四氢叶酸，从而抑制嘌呤核苷酸的合成，用于肿瘤的治疗。
3.6-巯基嘌呤(6MP)的化学结构与次黄嘌呤类似，能竞争性抑制次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)，阻止嘌呤核苷酸的补救合成途径。
4.别嘌呤与次黄嘌呤类似，只是分子中N
与G
互换了位置，故可抑制黄嘌呤氧化酶，从而抑制尿酸的生成，用于治疗痛风症。
5.5-氟尿嘧啶（5-FU）的结构与胸腺嘧啶类似，在体内可转变成FdUMP及FUTP。FdUMP与dUMP的结构类似，是胸苷酸合酶的抑制剂，使dTMP合成受阻，干扰RNA分子的合成，从而达到抗肿瘤的目的。