更多“X连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为:A.IL-2受体基因B.XLP(LYP)基因C.BtK基因D.IL-2基因E.RAGl ”相关问题
  • 第1题:

    X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为()

    • A、IL-2基因
    • B、XLP(LYP)基因
    • C、BtK基因
    • D、IL-2受体基因
    • E、RAGI基因

    正确答案:B

  • 第2题:

    一般来说,X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究,是因为()。

    • A、X连锁隐性基因位于X染色体上,容易检测
    • B、X连锁隐性基因纯合率较高
    • C、X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来
    • D、以上三种情况都正确

    正确答案:C

  • 第3题:

    单选题
    X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为:()
    A

    IL-2基因

    B

    XLP()LYP基因

    C

    BtK基因

    D

    IL-2受体基因

    E

    RAG1基因


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第4题:

    单选题
    ]X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为()
    A

    IL-2基因

    B

    XLP(LYP)基因

    C

    BtK基因

    D

    IL-2受体基因

    E

    RAGI基因


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第5题:

    单选题
    X连锁鱼鳞病与下列哪项相关()。
    A

    编码K5和K14的基因突变

    B

    编码板层素5和XⅦ型胶原基因突变

    C

    编码Ⅶ型胶原基因突变

    D

    类固醇硫酸酯基因缺陷

    E

    角化细胞黏附障碍


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第6题:

    X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为:()

    • A、IL-2基因
    • B、XLP()LYP基因
    • C、BtK基因
    • D、IL-2受体基因
    • E、RAG1基因

    正确答案:B

  • 第7题:

    X连锁鱼鳞病与下列哪项相关()

    • A、编码K5和K14的基因突变
    • B、编码板层素5和ⅩⅦ型胶原基因突变
    • C、编码Ⅶ型胶原基因突变
    • D、类固醇硫酸酯基因缺陷
    • E、角化细胞黏附障碍

    正确答案:D

  • 第8题:

    单选题
    遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的:()。
    A

    基因突变

    B

    基因缺失

    C

    遗传标志

    D

    基因重排

    E

    易感基因


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是()
    A

    B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因(Btk)突变

    B

    μ重链基因突变

    C

    Igα基因突变

    D

    BLNK基因突变

    E

    λ5/14.1基因突变


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    Li-Fraumeni综合征患者易患肿瘤是因为()
    A

    Rb基因种系突变

    B

    ras基因种系突变

    C

    p53基因种系突变

    D

    BRCA1基因种系突变

    E

    myc基因种系突变


    正确答案: B
    解析: 已明确的肿瘤易感基因及其相关肿瘤有Rb1(视网膜母细胞瘤)、WT1(肾母细胞瘤)、p53(Li-Fraumeni综合征)、APC(家族性腺瘤性息肉病)、HNPCC(遗传性非息肉病性结肠癌)、NF1(神经纤维瘤病)、VHL(VonHippel-Lindau综合征)、PTEN(Bannayan-Riley-Ruvalcaba综合征)、BRCA(家庭性乳腺癌、卵巢癌)等。