《国际卫生条例(2005)》主要针对的是A.食品的包装与准人B.药品的规格和剂型C.可引起国际关注的公共卫生风险D.可引起国际关注的多种慢性病E.可引起国际关注的多种精神疾患

题目

《国际卫生条例(2005)》主要针对的是

A.食品的包装与准人

B.药品的规格和剂型

C.可引起国际关注的公共卫生风险

D.可引起国际关注的多种慢性病

E.可引起国际关注的多种精神疾患

相似考题

1.处方药与非处方药分类依据是A.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径C.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径D.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径

2.以下所列"在调配室应分开摆放并要有明显标记"的药品中，最重要的是A.名称相近的药品B.同种药品不同规格C.包装外形相似的药品D.数量不多的相同剂型的药品E.误用可引起严重反应的药品

3.根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（ ）。A．药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同B．药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同C．药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同D．药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同E．药品数量、规格、适应症、剂量及给药途径的不同

4.对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的（ ）。A.品种B.规格C.适应D.剂型

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  • 第1题：

    的标签的内容、格式及颜色必须一致。

    A．同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)

    B．同一企业相同品种如有不同规格

    C．进口药品的包装、标签应标明

    D．进口分装药品的包装、标签应标明

    E．经批准异地生产的药品的包装、标签应标明


    正确答案：A
    A 知识点：《药品说明书和标签管理规定》同一药品生产企业的同一药品的标签规定

  • 第2题：

    下列是处方前记内容的是()。

    A.临床诊断

    B.药品名称

    C.药品剂型

    D.药品规格


    参考答案：A

  • 第3题：

    药品标签或说明书上必须注明

    A．药品成分、剂型、生产企业、生产批号

    B．药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号

    C．药品名称、规格、生产批号、批准文号

    D．药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号

    E．药品名称、成分、剂型、包装、批准文号


    正确答案：B

  • 第4题：

    下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是

    A．药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致

    B．药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注

    C．药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注

    D．分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别

    E．分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别


    正确答案：E

  • 第5题：

    以下处方内容中,不属于“正文”的是 ( ) A.药品名称B.药品数量C.药品规格SX

    以下处方内容中，不属于“正文”的是 （ ）

    A.药品名称

    B.药品数量

    C.药品规格

    D.药品剂型

    E.药品金额


    正确答案：E
    正文分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。药品金额是“后记”内容。

  • 第6题：

    药品配齐后应与处方逐条核对

    A．姓名、剂型、规格、数量、用法

    B．剂型、规格、数量、用法、金额

    C．剂型、规格、数量、用法、用量

    D．药名、剂型、规格、数量、用法

    E．药名、规格、数量、用法、金额


    正确答案：D

  • 第7题：

    药师在调配齐全药品后，与处方逐一核对药品的

    A．名称、剂型、剂量、数量和用法

    B．名称、剂量、规格、数量和用法

    C．名称、剂型、剂量、规格和数量

    D．名称、剂型、规格、数量和用法

    E．名称、剂量、规格、数量、剂型和费用


    正确答案：D

  • 第8题：

    知识点：《国际卫生条例（2005)》《国际卫生条例(2005)》主要针对的是
    A.药品的规格与剂型
    B.可引起国际关注的公共卫生风险
    C.可引起国际关注的多种慢性病
    D.可引起国际关注的多种精神病
    E.食品的包装与准入


    答案：B
    解析：
    文件规定

  • 第9题：

    同一药品生产企业生产的同一药品的包装，错误的是

    A.分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色有明显区别
    B.药品规格不同的，其标签有明显区别
    C.药品规格相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
    D.包装规格不同的，其标签有明显区别
    E.药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致

    答案：C
    解析：

  • 第10题：

    发布《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年)的国家机构是

    A.全国人民代表大会常务委员会
    B.国务院
    C.公安部
    D.国家食品药品监督管理局
    E.卫生部

    答案：B
    解析：

  • 第11题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据

    A.药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同
    B.药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
    C.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
    D.药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同
    E.药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同

    答案：C
    解析：
    处方药与非处方药分类依据：根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。（处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买或使用。非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用)。

  • 第12题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据
    A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同
    B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同
    C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
    D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同
    E.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同


    答案：C
    解析：

  • 第13题：

    提示“药物都应保存在原始包装中，并不要将瓶外的标签撕掉”，是针对

    A．药品贮存

    B．药品有效期

    C．特殊剂型用法

    D．特殊装置药品

    E．用药注意事项


    参考答案：A

  • 第14题：

    批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理局

    C．卫生部

    D．省级卫生行政部门

    E．市级食品药品监督管理局


    正确答案：B
    《药品管理法实施条例》第四十七条规定：医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。同时应注意区别，国家食品药品监督管理局颁发药品批准文号的药品使用的直接接触药品的包装材料和容器是由其在审批药品时一并审批。

  • 第15题：

    药品配齐后应与处方逐条核对的内容是

    A．姓名、剂型、规格、数量、用法

    B．剂型、规格、数量、用法、金额

    C．剂型、规格、数量、用法、用量

    D．药名、剂型、规格、数量、用法

    E．药名、规格、数量、用法、金额


    正确答案：D
    药名、剂型、规格、数量、用法等核对内容一条也不能少。

  • 第16题：

    药品质量管理的目的是保证药品的

    A．安全、有效

    B．产量、品种

    C．安全、价格

    D．剂型、包装

    E．产量、剂型


    正确答案：A
    A。依法加强对药品研制、生产、流通、价格、广告及使用等各个环节的管理，严格质量监督，切实保证人体用药安全有效。故本题最佳答案为A。

  • 第17题：

    以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须一致A．同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的 B．同一药品生产企业生产的处方药与非处方药 C．同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品 D．进口药品 E．经批准异地生产的药品


    正确答案：A
    同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。 

  • 第18题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监筆管理部门 C．市级食品药品监督管理部门 D．县以上卫生行政部门 E．省级卫生行政部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 制定药品包装、标签、说明书印刷规定的部门是


    正确答案：A

  • 第19题：

    《国际卫生条例（2005）》主要针对的是

    A.药品的规格与剂型

    B.可引起国际关注的公共卫生风险

    C.可引起国际关注的多种慢性病

    D.可引起国际关注的多种精神病

    E.食品的包装与准入


    正确答案：B

  • 第20题：

    以下标签的内容、格式及颜色必须一致的是

    A.进口药品
    B.经批准异地生产的药品
    C.同一药品生产企业生产的处方药与非处方药
    D.同一药品生产企业生产的药品规格和包装规格均相同的同一药品
    E.同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品

    答案：D
    解析：

  • 第21题：

    ( )的标签的内容、格式及颜色必须一致

    A.同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的
    B.同一药品生产企业生产的处方药与非处方药
    C.同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品
    D.进口药品
    E.经批准异地生产的药品

    答案：A
    解析：
    同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。

  • 第22题：

    对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据

    A.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同
    B.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同
    C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
    D.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同

    答案：C
    解析：

  • 第23题：

    药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A.品名、规格、厂名、生产批号
    B.供货单位、购进数量和复核人
    C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

    答案：D
    解析：
    药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期。故选D。

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