氯喘()。A.只作用于β1肾上腺素能受体B.只作用于β2肾上腺素能受体C.对β1β2肾上腺素能受体作用基本相同D.对β2肾上腺素能受体作用大于β1肾上腺素能受体E.对α、β肾上腺素能受体作用基本相同

肾上腺素可与α、β1和β2受体结合，且与三种受体的作用均较强（+++)。在心脏,肾上腺素与β1受体结合，可产生正性变时、正性变力作用，使心输出量增加。在血管，肾上腺素的作用取决于血管平滑肌上α受体和β2受体的分布情况。在皮肤、肾、胃肠、血管平滑肌上α受体在数量上占优势，肾上腺素使这些器官的血管收缩。在骨骼肌和肝的血管上β2受体占优势，小剂量的肾上腺素常以兴奋β2受体的效应为主,引起血管舒张，而大剤量时，则因α受体也兴奋，引起血管收缩。

去甲肾上腺素主要与α受体结合(报)，也可与心肌的β1受体结合（++),但与血管平滑肌上β2受体结合的能力较弱（±)。静脉注射去甲肾上腺素后，激动血管的α受体，使血管收缩，动脉血压增高；较弱的激动心脏β1受体，使心肌收缩性加强,心率加快(在整体情况下，心率由于血压升高而反射性减慢）；对血管β2受体几乎无作用。