更多“患者,男,12岁。自幼常发生黄疸,诊断为遗传性球形红细胞增多症。治疗最好采用A、糖皮质激素B、抗生素 ”相关问题
  • 第1题:

    男性患者,成年发病,表现为贫血、黄疸和脾大,网织红细胞增高,骨髓幼红细胞增生,球形红细胞增多>10%,红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。该患者应诊断为A、慢性溶血性贫血

    B、急性溶血性贫血

    C、遗传性球形红细胞增多症

    D、缺铁性贫血

    E、自身免疫性溶血性贫血

    对该患者最有价值的治疗是A、脾切除

    B、抗感染

    C、药物治疗

    D、支持治疗

    E、输血


    参考答案:问题 1 答案:C


    问题 2 答案:A

  • 第2题:

    有关遗传性球形红细胞增多症正确的是

    A、常染色体隐性遗传

    B、肝大

    C、间歇性黄疸

    D、脾切除治疗无益

    E、Coombs实验阳性


    参考答案:A

  • 第3题:

    有关遗传性球形红细胞增多症正确的是()

    A常染色体隐性遗传

    B肝大

    C间歇性黄疸

    D脾切除治疗无益

    ECoombs实验阳性


    A

  • 第4题:

    遗传性球形红细胞增多症诊断依据 ( )

    A、贫血、黄疸、肝脾大

    B、红细胞渗透脆性降低

    C、球形红细胞增多

    D、Coombs是试验阳性

    E、红细胞渗透性增高


    参考答案:ACE

  • 第5题:

    男性,自幼常发生黄疸,贫血检查证实为遗传性球形细胞增多症,治疗最好采用

    A、糖皮质激素
    B、反复多次少量输血
    C、脾切除
    D、酌情应用免疫抑制剂
    E、可不必治疗

    答案:C
    解析:
    治疗遗传性球形细胞增多症的主要方法是脾切除。脾切除是使贫血发生完全和持久缓解的最有效疗法。脾切除后,虽然红细胞膜的缺陷和球形细胞增多均依然存在,渗透脆性也仍不正常,但过度溶血停止,红细胞的生存时间接近正常,因之贫血消失。凡诊断明确的病例,除有手术禁忌症之外,都宜作脾切除手术。手术后贫血复发者极罕见。手术时间最好在7岁以后,但如果贫血特别严重,需要经常输血,并影响儿童发育者,可以考虑提前做手术。