左旋多巴体内过程特点是：A.口服后主要在胃内吸收B.口服后大部分在肾内被吸收C.其在外周不能代谢为多巴胺D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活E.口服进入中枢药物量很少

题目

左旋多巴体内过程特点是：

A.口服后主要在胃内吸收

B.口服后大部分在肾内被吸收

C.其在外周不能代谢为多巴胺

D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

E.口服进入中枢药物量很少

相似考题

1.左旋多巴体内过程的特点是A.口服给药后主要在胃内吸收B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧C.其在外周不能代谢为多巴胺D.其进人中枢后经多巴脱羧酶代谢失活E.口服给药进入中枢药物量很少

2.左旋多巴在体内的代谢特点是A、外周作用大部分可进入中枢B、口服后胃排空时间与胃内pH有关C、口服小肠吸收缓慢D、外周多巴脱羧酶抑制不减少其用量E、血药浓度个体差异较少

3.雌二醇的体内过程特点是A、可经消化道吸收，口服效果好B、不经消化道吸收，口服吸收完全无效C、在血液中大部分与蛋白质非特异性结合D、肌内注射后储存于脂肪组织，一次注射可维持7天E、易在肝脏破坏，口服效果差

4.左旋多巴体内过程特点为（ ）A．外周用药大部分可进入中枢B．口服后胃排空时间与胃内pH有关C．口服后小肠吸收缓慢D．外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量E．血药浓度个体差异较小

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  • 第1题：

    水分在______内不能被吸收。

    A.口腔

    B.食道

    C.胃

    D.小肠


    参考答案：AB

  • 第2题：

    异烟肼体内过程的特点是

    A、口服易被破坏

    B、乙酰化代谢速度个体差异大

    C、药物大部分由肾排泄

    D、与血浆蛋白结合率高

    E、不能口服吸收


    参考答案：B

  • 第3题：

    关于阿司匹林的描述，错误的是

    A．口服后小部分在胃、大部分在肠吸收

    B．吸收后被水解为水杨酸

    C．代谢消除方式与剂量无关

    D．t1/2短，约为15分钟

    E．水杨酸盐可迅速分布至全身组织


    正确答案：C

  • 第4题：

    左旋多巴体内过程特点

    A、口服后通过胃内迅速吸收
    B、可通过血脑屏障
    C、左旋多巴显效后维持时间较短
    D、由肝代谢
    E、大多数可以进入中枢

    答案：B
    解析：
    口服后通过主动转运系统从小肠上端迅速吸收。胃排空延缓、胃内酸度增加和抗胆碱药等因素可降低其生物利用度。药物必须以原形进入脑内才能发挥疗效，但是大部分左旋多巴吸收后在肝脏、肠、心脏和肾等外周组织中脱羧生成DA，DA难以通过血脑屏障，故进入中枢的左旋多巴仅为用药量的1％左右，不仅疗效减弱而且外周不良反应增多。若同时合用外周多巴脱羧酶抑制剂，可减少外周DA生成，使左旋多巴更多地进入脑内，转化为DA而生效。该药主要由肾迅速排泄。左旋多巴显效后维持时间较久，且随用药时间延长而增长

  • 第5题：

    知识点：左旋多巴
    左旋多巴体内过程特点是
    A.外周作用大部分可进入中枢

    B.口服后胃排空时间与胃内PH有关

    C.口服小肠吸收缓慢

    D.外周多巴脱羧酶抑制不减少其用量

    E.血药浓度个体差异较少


    答案：B
    解析：
    该药由于外周脱羧成多巴胺而失去其治疗作用，胃内酸度增加可减低其生物利用度

  • 第6题：

    异烟肼体内过程的特点是

    A.乙酰化代谢速度个体差异大
    B.药物大部分由肾代谢
    C.穿透力弱
    D.不能口服吸收
    E.口服易被破坏

    答案：A
    解析：
    口服吸收快而完全，1-2小时后血药浓度达高峰，穿透力强，可渗入关节腔、胸腹水以及纤维化或干酪化的结核病灶中，也易透入细胞内，作用于已被吞噬的结核分枝杆菌。异烟肼大部分在肝内代谢为乙酰异烟肼和异烟酸，最后与少量原形药一起由肾排出。异烟肼乙酰化分为快代谢型和慢代谢型。慢代谢型者肝中乙酰化酶活性低，服药后异烟肼血药浓度较高，半衰期延长，显效较快。而快代谢型者半衰期较短，血药浓度较低。

  • 第7题：

    脱水药不具备的特点是

    A.在体内不易被生物转化
    B.不易被肾小球重吸收
    C.静脉注射后不易从血管透入组织液中
    D.口服易吸收
    E.通过扩张肾血管，增加肾血流量而利尿

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    雌二醇的体内过程特点是（）

    • A、可经消化道吸收，口服效果好
    • B、不能经消化道吸收入血，口服完全无效
    • C、在血液中大部分与白蛋白非特异性结合
    • D、肌内注射后储存于脂肪组织，一次注射作用可维持7天
    • E、易在肝脏破坏，口服效果差

    正确答案:E

  • 第9题：

    红霉素体内过程特点（）

    • A、不耐酸，口服用肠溶糖衣片
    • B、口服不吸收
    • C、胆汁中浓度高
    • D、大部分经肝破坏
    • E、大部分经肾原形排泄

    正确答案:A,C,D

  • 第10题：

    单选题
    关于阿司匹林的描述，错误的是（）
    A

    吸收后被水解为水杨酸

    B

    水杨酸盐可迅速分布至全身组织

    C

    t短，约为15分钟

    D

    口服后小部分在胃、大部分在肠吸收

    E

    代谢消除方式与剂量无关


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    雌二醇的体内过程特点是（）
    A

    可经消化道吸收，口服效果好

    B

    不能经消化道吸收入血，口服完全无效

    C

    在血液中大部分与白蛋白非特异性结合

    D

    肌内注射后储存于脂肪组织，一次注射作用可维持7天

    E

    易在肝脏破坏，口服效果差


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    左旋多巴体内过程的特点为（）
    A

    外周用药大部分可进入中枢

    B

    口服后胃排空时间与胃内pH有关

    C

    口服后小肠吸收缓慢

    D

    外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量

    E

    血药浓度个体差异较小


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    妊娠妇女口服药物吸收的特点是

    A．胃酸分泌减少，弱酸性药物从胃内吸收减少

    B．胃酸分泌减少，弱碱性药物从胃内吸收减少

    C．tmax延长

    D．Cmax增加

    E．胃排空时间延长，达有效浓度的时间延长


    正确答案：ACE

  • 第14题：

    以下哪项符合左旋多巴体内过程特点

    A．外周用药大部分可进入中枢

    B．口服后小肠吸收缓慢

    C．血药浓度个体差异不大

    D．口服后胃排空时间与胃内pH有关

    E．外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量


    正确答案：D
    52.答案[D] 解析：左旋多巴易在外周脱羧成为多巴胺，不能进入脑内发挥治疗帕金森病的作用。此外，左旋多巴口服后的吸收率和胃排空时间与胃内pH有关，胃内酸度增加可降低其生物利用度。

  • 第15题：

    左旋多巴体内过程特点是

    A.外周作用大部分可进入中枢

    B.口服后胃排空时间与胃内PH有关

    C.口服小肠吸收缓慢

    D.外周多巴脱羧酶抑制不减少其用量

    E.血药浓度个体差异较少


    正确答案：B
    该药由于外周脱羧成多巴胺而失去其治疗作用，胃内酸度增加可减低其生物利用度

  • 第16题：

    知识点：左旋多巴

    左旋多巴体内过程特点是：
    A.口服后主要在胃内吸收

    B.口服后大部分在肾内被吸收

    C.其在外周不能代谢为多巴胺

    D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

    E.口服进入中枢药物量很少


    答案：E
    解析：
    口服仅1%进人中枢系统，绝大部分被肠黏膜吸收，在外周脱羧成多巴胺

  • 第17题：

    左旋多巴在体内的代谢特点是

    A.外周作用大部分可进入中枢
    B.口服后胃排空时间与胃内pH有关
    C.口服小肠吸收缓慢
    D.外周多巴脱羧酶抑制不减少其用量
    E.血药浓度个体差异较少

    答案：B
    解析：
    口服绝大部分被肠黏膜等外周组织脱羧成为多巴胺，仅1%左右能进入中枢神经系统，故A不正确。左旋多巴是多巴胺的前体，口服后通过芳香族氨基酸的共同转运载体从小肠迅速吸收，排除C。抑制外周脱羧酶作用，可增加血和脑内左旋多巴达3～4倍，D不正确。胃排空延缓、胃酸酸度高或高蛋白饮食等，均可降低其生物利用度，故排除E，选B。

  • 第18题：

    左旋多巴体内过程特点是：

    A.口服后主要在胃内吸收
    B.口服后大部分在肾内被吸收
    C.其在外周不能代谢为多巴胺
    D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活
    E.口服进入中枢药物量很少注：红字部分细看

    答案：E
    解析：
    左旋多巴用于治疗PD。主要由小肠吸收，口服后约99%在小肠，在ADCC的作用下，脱羧成为多巴胺（答案A、B、C被排除），由于多巴胺不能透过血脑屏障，所以这部分不能被大脑利用，只有其余1%的左旋多巴通过血脑屏障后，再脱羧成为多巴胺（答案D被排除），才能起到治疗PD的作用，所以只有E是正确的。左旋多巴的不良反应为2009年的新增考点：

  • 第19题：

    异烟肼体内过程的特点是

    A、乙酰化代谢速度个体差异大
    B、药物大部分由肾代谢
    C、穿透力弱
    D、不能口服吸收
    E、口服易被破坏

    答案：A
    解析：
    口服吸收快而完全，1-2小时后血药浓度达高峰，穿透力强，可渗入关节腔、胸腹水以及纤维化或干酪化的结核病灶中，也易透入细胞内，作用于已被吞噬的结核分枝杆菌。异烟肼大部分在肝内代谢为乙酰异烟肼和异烟酸，最后与少量原形药一起由肾排出。异烟肼乙酰化分为快代谢型和慢代谢型。慢代谢型者肝中乙酰化酶活性低，服药后异烟肼血药浓度较高，半衰期延长，显效较快。而快代谢型者半衰期较短，血药浓度较低。

  • 第20题：

    左旋多巴体内过程的特点是

    • A、口服给药后主要在胃内吸收
    • B、口服给药后大部分药物在肾内被脱羧
    • C、其在外周不能代谢为多巴胺
    • D、其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活
    • E、口服给药进入中枢药物量很少

    正确答案:E

  • 第21题：

    左旋多巴体内过程特点为（）

    • A、外周用药大部分可进入中枢
    • B、口服后胃排空时间与胃内pH有关
    • C、口服后小肠吸收缓慢
    • D、外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量
    • E、血药浓度个体差异较小

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    异烟肼体内过程的特点是（　　）。
    A

    口服易被破坏

    B

    乙酰化代谢速度个体差异大

    C

    与血浆蛋白结合率高

    D

    药物大部分由肾排泄

    E

    不能口服吸收


    正确答案： A
    解析：
    异烟肼体内药动学特点包括：①穿透力强；②经口吸收快而完全，广泛分布于全身组织液中；③肝内乙酰化代谢，有快、慢二种代谢类型，乙酰化代谢速度个体差异大；④代谢物及少量原型药由肾排泄。

  • 第23题：

    单选题
    左旋多巴体内过程特点是（）
    A

    外周作用大部分可进入中枢

    B

    口服后胃排空时间与胃内pH有关

    C

    口服小肠吸收缓慢

    D

    外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量

    E

    大多数能进入中枢


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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