HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为A.抑制体内胆固醇氧化酶B.阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C.使肝脏LDL受体表达减弱D.具有促进细胞分裂作用E.具有增强细胞免疫作用

题目

HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为

A.抑制体内胆固醇氧化酶

B.阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸

C.使肝脏LDL受体表达减弱

D.具有促进细胞分裂作用

E.具有增强细胞免疫作用

相似考题

1.合成胆固醇的限速酶是A、HMG-CoA合成酶B、HMG-CoA裂解酶C、HMG-CoA还原酶D、甲羟戊酸激酶E、鲨烯环氧酶

2.HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝脏LDL受体表达减弱D、具有促进细胞分裂作用E、具有增强细胞免疫作用

3.HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为( )A．抑制体内胆固醇氧化酶B．HMG-CoA转化为甲羟戊酸C．使肝脏LDL受体表达减弱D．具有促进细胞分裂作用E．具有增强细胞免疫作用

4.下列哪种酶是合成胆固醇的限速酶？( )A、甲羟戊酸激酶B、HMG-CoA合成酶C、HMG-CoA还原酶D、HMG-CoA裂解酶E、鲨烯环氧酶

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  • 第1题：

    HMG COA还原酶抑制剂药理作用为

    A．阻断HMG COA转化为甲羟戊酸

    B．使肝脏LDL受体表达减弱

    C．抑制体内胆固醇氧化酶

    D．具有促进细胞分裂作用

    E．具有增强细胞免疫作用


    正确答案：A
    体内Ch主要由肝合成，在Ch合成过程中HMGCoA还原酶使HMGCoA转换为中间产物甲羟戊酸。他汀类与HMGCoA的化学结构相似，且和HMGCoA还原酶的亲和力高出HMGCoA数千倍，对该酶发生竞争性的抑制作用，使Ch合成受阻，除使血浆Ch浓度降低外，还通过负反馈调节导致肝细胞表面LDL受体代偿性增加或活性增强，使血浆LDL降低，继而导致VLDL代谢加快，再加肝合成及释放VLDI减少，也导致VLDL及TG相应下降。

  • 第2题：

    胆固醇合成的关键酶是

    A、硫解酶

    B、HMG-CoA氧化酶

    C、HMG-CoA裂解酶

    D、HMG-CoA合成酶

    E、HMG-oA还原酶


    参考答案：E

  • 第3题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用是

    A．抑制体内胆固醇氧化酶

    B．阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸

    C．使肝脏LDL受体表达减弱

    D．具有促进细胞分裂作用

    E．具有增强细胞免疫作用


    正确答案：B

  • 第4题：

    属于HMG－CoA还原酶抑制剂的药物是 ( ) A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农SXB

    属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 （ ）

    A.洛伐他汀

    B.尼群地平

    C.氨力农

    D.氯贝丁酯

    E.普萘洛尔


    正确答案：A
    本题考查洛伐他汀的作用机制。B为钙离子通道阻滞剂，C为磷酸二酯酶抑制剂，D为降血脂药，E为β受体拮抗剂。故选A答案。

  • 第5题：

    合成胆固醇的限速酶是
    A. HMG-CoA 合酶 B. HMG-Co

    A 裂解酶
    C. HMG-CoA还原酶 D.硫解酶

    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    吉非贝齐
    A.烟酸类
    B.贝丁酸类
    C.胆酸螯合剂
    D.胆固醇吸收抑制剂
    E. HMG-CoA还原酶抑制剂


    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
    　　
    　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。

    因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是
    A.氟伐他汀
    B.普伐他汀
    C.西立伐他汀
    D.瑞舒伐他汀
    E.辛伐他汀

    答案：C
    解析：
    洛伐他汀具有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，是天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂。

  • 第8题：

    胆固醇合成过程的限速酶是（）

    • A、HMG-CoA合成酶
    • B、HMG-CoA还原酶
    • C、HMG-CoA裂解酶
    • D、甲羟戊酸激酶
    • E、乙酰辅酶A羧化酶

    正确答案:B

  • 第9题：

    可能导致总胆固醇升高的药物（）

    • A、氯氮平
    • B、环孢素
    • C、苯妥英钠
    • D、阿司匹林
    • E、HMG-CoA还原酶抑制剂

    正确答案:A

  • 第10题：

    HMG-CoA还原酶抑制药的药理作用为（）

    • A、抑制体内胆固醇氧化酶
    • B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸
    • C、使肝LDL受体表达减弱
    • D、具有促进细胞分裂作用
    • E、具有增强细胞免疫作用

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    HMGCoA还原酶抑制剂药理作用为
    A

    抑制体内胆固醇氧化酶

    B

    阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸

    C

    使肝脏LDL受体表达减弱

    D

    具有促进细胞分裂作用

    E

    具有增强细胞免疫作用


    正确答案： E
    解析： 体内Ch主要由肝合成，在Ch合成过程中HMGCoA还原酶使HMGCoA转换为中间产物甲羟戊酸。他汀类与HMGCoA的化学结构相似，且和HMGCoA还原酶的亲和力高出HMGCoA数千倍，对该酶发生竞争性的抑制作用，使Ch合成受阻，除使血浆Ch浓度降低外，还通过负反馈调节导致肝细胞表面LDL受体代偿性增加或活性增强，使血浆LDL降低，继而导致VLDL代谢加快，再加肝合成及释放VIDI减少，也导致VLDL及TG相应下降。故选B。
    考点：HMG-CoA还原酶

  • 第12题：

    单选题
    HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用机制为（）
    A

    抑制体内胆固醇氧化酶

    B

    阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸

    C

    具有促进细胞分裂作用

    D

    使肝脏LDL受体表达减弱

    E

    具有降低细胞免疫作用


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    (2006)HMG－CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG－CoA转化为甲羟戊酸C、使肝

    HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为

    A、抑制体内胆固醇氧化酶

    B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸

    C、使肝脏LDL受体表达减弱

    D、具有促进细胞分裂作用

    E、具有增强细胞免疫作用


    参考答案：B

  • 第14题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂为 （ ）


    正确答案：B

  • 第15题：

    HMG-CoA还原酶抑制药的药理作用为

    A．抑制体内胆固醇氧化酶

    B．阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸

    C．使肝LDL受体表达减弱

    D．具有促进细胞分裂作用

    E．具有增强细胞免疫作用


    正确答案：B

  • 第16题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为

    A.抑制体内胆固醇氧化酶

    B.阻断I-IMG-COA转化为甲羟戊酸

    C.使肝LDL受体表达减弱

    D.使肝LDL受体表达减弱

    E.具有增强细胞免疫作用


    正确答案：B
    略

  • 第17题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂不宜联用

    A.影响胆固醇吸收药
    B.环孢素
    C.伊曲康唑
    D.红霉素
    E.烟酸

    答案：B,C,D,E
    解析：
    他汀类药经CYP3A4肝药酶代谢，不宜与环孢素、雷公藤、环磷酰胺、大环内酯类抗菌药物以及咪唑类抗真菌药(如酮康唑)等合用。他汀类与烟酸联合治疗可显著升高HDL-ch，而不发生严重的不良反应。由于烟酸可增加他汀类药的生物利用度，可能增加肌病的危险，同样需监测ALT、AST和CPK。同时应加强血糖监测。

  • 第18题：

    胆固醇合成的关键酶是

    A:硫解酶
    B:HMG-CoA氧化酶
    C:HMG-CoA裂解酶
    D:HMG-CoA合成酶
    E:HMG-CoA还原酶

    答案：E
    解析：
    HMG-CoA还原酶是胆固醇合成的关键酶。

  • 第19题：

    羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
    　　
    　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。

    含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是
    A.洛伐他汀
    B.普伐他汀
    C.辛伐他汀
    D.阿托伐他汀
    E.氟伐他汀

    答案：A
    解析：
    洛伐他汀具有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，是天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂。

  • 第20题：

    (1).HMG-CoA还原酶抑制剂类降脂药为--


      正确答案:A

    • 第21题：

      HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为（）

      • A、抑制体内胆固醇氧化酶
      • B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸
      • C、使肝脏LDL受体表达减弱
      • D、具有促进细胞分裂作用
      • E、具有增强细胞免疫作用

      正确答案:B

    • 第22题：

      HMG-CoA还原酶抑制剂是（）。


        正确答案:D

      • 第23题：

        单选题
        HMG-CoA还原酶抑制药的药理作用为（）
        A

        抑制体内胆固醇氧化酶

        B

        阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸

        C

        使肝LDL受体表达减弱

        D

        具有促进细胞分裂作用

        E

        具有增强细胞免疫作用


        正确答案： B
        解析： HMG-CoA还原酶抑制药又称他汀类，是一类可有效降低血浆胆固醇浓度的新型药物，其药理作用主要是阻断HMG-CoA向甲羟戊酸的转化，使内源性胆固醇合成明显减少。

      • 第24题：

        单选题
        HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用为（）
        A

        抑制体内胆固醇氧化酶

        B

        阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸

        C

        使肝脏LDL受体表达减弱

        D

        具有促进细胞分裂作用

        E

        具有增强细胞免疫作用


        正确答案： C
        解析： 暂无解析

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