胰岛素类药物不能口服的原因是 ( )A、注射比口服的疗效更明显B、口服后被消化分解，失去功能C、口服后不易吸收D、口服无法进入血液循环E、口服后与Ca2+结合，不能被吸收

题目
胰岛素类药物不能口服的原因是 ( )

A、注射比口服的疗效更明显

B、口服后被消化分解，失去功能

C、口服后不易吸收

D、口服无法进入血液循环

E、口服后与Ca2+结合，不能被吸收

相似考题

1.硝酸甘油常采用舌下含服给药的原因是A、易被酸性胃液破坏B、易被碱性肠液破坏C、口服不易吸收D、口服刺激性大E、首过消除明显

2.胰岛素类药物不能口服的原因是A．注射比口服的疗效更明显B．口服后被消化分解，失去功能C．口服后不易吸收D．口服无法进人血液循环E．口服后与钙离子结合，不能被吸收

3.硝酸甘油不作口服给药原因是()A. 口服不吸收B. 口服易被肠液破坏C. 该药有首过效应D. 口服易被胃液破坏E. 胃肠道刺激明显

4.胰岛素不能口服的原因是A．易被消化酶破坏B．不易吸收C．对消化道刺激性大D．诱发胃溃疡E．可引起变态反应

参考答案和解析
参考答案：B
更多“胰岛素类药物不能口服的原因是 ( ) A、注射比口服的疗效更明显B、口服后被消化分解，失去功能C、口服后不易吸收D、口服无法进入血液循环E、口服后与Ca2+结合，不能被吸收”相关问题

  • 第1题：

    某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着

    A、口服吸收迅速

    B、口服吸收完全

    C、口服和静脉注射后，达到最大血药浓度的时间相同

    D、口服药物未经肝门脉吸收

    E、属一房室分布模型


    参考答案：B

  • 第2题：

    雌二醇的体内过程特点是

    A、可经消化道吸收，口服效果好

    B、不能经消化道吸收入血，口服完全无效

    C、在血液中大部分与白蛋白非特异性结合

    D、肌内注射后储存于脂肪组织，一次注射作用可维持7天

    E、易在肝脏破坏，口服效果差


    参考答案：E

  • 第3题：

    知识点：左旋多巴

    左旋多巴体内过程特点是：
    A.口服后主要在胃内吸收

    B.口服后大部分在肾内被吸收

    C.其在外周不能代谢为多巴胺

    D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

    E.口服进入中枢药物量很少


    答案：E
    解析：
    口服仅1%进人中枢系统，绝大部分被肠黏膜吸收，在外周脱羧成多巴胺

  • 第4题：

    某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着

    A、口服和静脉注射后，达到最大血药浓度的时间相同
    B、口服药物未经肝门脉吸收
    C、属一室分布模型
    D、口服吸收迅速
    E、口服吸收完全

    答案：E
    解析：
    血药浓度时间曲线下面积是药物在机体内一个重要参数，该面积代表一次服药后某时间内的药物吸收总量，从而可用来计算药物的生物利用度。某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着口服吸收完全。

  • 第5题：

    胰岛素类药物不能口服的原因是

    A.注射比口服的疗效更明显
    B.口服后被消化分解，失去功能
    C.口服后不易吸收
    D.口服无法进入血液循环
    E.口服后与钙离子结合，不能被吸收

    答案：B
    解析：
    因为胰岛素是一种蛋白质，故易于被消化分解吸收。

  • 第6题：

    黄体酮治疗先兆流产，必须肌内注射给药的主要理由是( )

    A.口服吸收缓慢
    B.口服后在消化道和肝内被迅速破坏
    C.口服用药排泄快
    D.肌内注射吸收迅速
    E.注射用药能维持较高浓度

    答案：B
    解析：
    黄体酮口服后在胃肠道和肝脏内迅速被破坏失效，故采用注射给药。

  • 第7题：

    某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着（）

    • A、口服吸收迅速
    • B、口服吸收完全
    • C、一室分布模型
    • D、口服药物消除速度缓慢
    • E、口服后血药浓度变化和静脉注射一致

    正确答案:B

  • 第8题：

    患者，男性，30岁。因前日淋浴受凉后，出现发热、咳嗽，咳铁锈色痰，首选药物青霉素G治疗。不宜口服的原因是（）

    • A、口服易被胃酸及消化酶破坏
    • B、吸收多
    • C、吸收规则
    • D、容易产生毒性反应
    • E、易进入细胞

    正确答案:A

  • 第9题：

    单选题
    胰岛素类药物不能口服的原因是（）
    A

    注射比口服的疗效更明显

    B

    口服后被消化分解，失去功能

    C

    口服后不易吸收

    D

    口服无法进入血液循环

    E

    口服后与Ca2+结合，不能被吸收


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    胰岛素类药物不能口服的原因是（）
    A

    注射比口服的疗效更明显

    B

    口服后被消化分解，失去功能

    C

    口服后不易吸收

    D

    口服无法进入血液循环

    E

    口服后与钙离子结合，不能被吸收


    正确答案： B
    解析： 因为胰岛素是一种蛋白质，故易于被消化分解吸收。

  • 第11题：

    单选题
    胰岛素类药物不能口服的原因是（　）
    A

    注射比口服的疗效更明显

    B

    口服后被消化分解，失去功能

    C

    口服后不易吸收

    D

    口服无法进入血液循环

    E

    口服后与Ca结合，不能被吸收


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    雌二醇的体内过程特点是（）
    A

    可经消化道吸收，口服效果好

    B

    不能经消化道吸收入血，口服完全无效

    C

    在血液中大部分与白蛋白非特异性结合

    D

    肌内注射后储存于脂肪组织，一次注射作用可维持7天

    E

    易在肝脏破坏，口服效果差


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    胰岛素类药物不能口服的原因

    A、注射比口服的疗效更明显

    B、口服后被消化分解，失去功能

    C、口服后不易吸收

    D、口服无法进入血液循环

    E、口服后与钙离子结合，不能被吸收


    参考答案：B

  • 第14题：

    左旋多巴体内过程特点是：

    A.口服后主要在胃内吸收

    B.口服后大部分在肾内被吸收

    C.其在外周不能代谢为多巴胺

    D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

    E.口服进入中枢药物量很少


    正确答案：E
    口服仅1%进入中枢系统，绝大部分被肠黏膜吸收，在外周脱羧成多巴胺

  • 第15题：

    左旋多巴体内过程特点是：

    A.口服后主要在胃内吸收
    B.口服后大部分在肾内被吸收
    C.其在外周不能代谢为多巴胺
    D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活
    E.口服进入中枢药物量很少注：红字部分细看

    答案：E
    解析：
    左旋多巴用于治疗PD。主要由小肠吸收，口服后约99%在小肠，在ADCC的作用下，脱羧成为多巴胺（答案A、B、C被排除），由于多巴胺不能透过血脑屏障，所以这部分不能被大脑利用，只有其余1%的左旋多巴通过血脑屏障后，再脱羧成为多巴胺（答案D被排除），才能起到治疗PD的作用，所以只有E是正确的。左旋多巴的不良反应为2009年的新增考点：

  • 第16题：

    胰岛素需注射给药，口服将失去疗效是因为

    A:难溶于消化液
    B:会与胃肠道中的物质发生反应形成沉淀
    C:不被胃肠道吸收而直接排出体外
    D:与血中蛋白高度结合
    E:易被消化酶破坏

    答案：E
    解析：
    胰岛素胃肠道给药无效，易被消化酶破坏，必须注射给药。

  • 第17题：

    胰岛素类药物不能口服的原因是

    A:注射比口服的疗效更明显
    B:口服后被消化分解，失去功能
    C:口服后不易吸收
    D:口服无法进入血液循环
    E:口服后与钙离子结合，不能被吸收

    答案：B
    解析：
    考点：血糖浓度的调节。解析：因为胰岛素是一种蛋白质，故易于被消化分解吸收。

  • 第18题：

    对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。胰岛素不能口服的主要原因是（）

    • A、不易吸收
    • B、易被消化酶破坏
    • C、药物分子量大
    • D、有变态反应
    • E、对消化道刺激性大
    • F、诱发胃溃疡

    正确答案:B

  • 第19题：

    胰岛素类药物不能口服的原因是（）

    • A、注射比口服的疗效更明显
    • B、口服后被消化分解，失去功能
    • C、口服后不易吸收
    • D、口服无法进入血液循环
    • E、口服后与Ca2+离子结合，不能被吸收

    正确答案:B

  • 第20题：

    单选题
    左旋多巴体内过程的特点是
    A

    口服给药后主要在胃内吸收

    B

    口服给药后大部分药物在肾内被脱羧

    C

    其在外周不能代谢为多巴胺

    D

    其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

    E

    口服给药进入中枢药物量很少


    正确答案： A
    解析： 左旋多巴口服给药后，主要在小肠被迅速吸收，选项A所述不正确。被吸收入血后，广泛分布于各组织器官中，绝大部分被外周组织中的多巴脱羧酶脱羧而形成多巴胺，B和C所述均不正确。口服给药进入中枢的药物量很少，主要是因为多巴胺不易通过血-脑屏障，仅有不到1％的左旋多把能通过血-脑屏障进入中枢神经系统，再经脑内的多巴脱羧酶催化转变为多巴胺，D所述不正确。故选E。
    考点：左旋多巴体内吸收特点考点抗精神失常药

  • 第21题：

    单选题
    胰岛素类药物不能口服的原因是（　　）。
    A

    注射比口服的疗效更明显

    B

    口服后被消化分解，失去功能

    C

    口服后不易吸收

    D

    口服无法进入血液循环

    E

    口服后与Ca2+离子结合，不能被吸收


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    吗啡不能口服的原因是口服不易吸收。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    胰岛素类药物不能口服的原因（）.
    A

    注射比口服的疗效更明显

    B

    口服后被消化分解，失去功能

    C

    口服后不易吸收

    D

    口服无法进入血液循环

    E

    口服后与钙离子结合，不能被吸收


    正确答案： A
    解析： 因为胰岛素是一种蛋白质，故易于被消化分解吸收。

  • 第24题：

    单选题
    对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。胰岛素不能口服的主要原因是（）
    A

    不易吸收

    B

    易被消化酶破坏

    C

    药物分子量大

    D

    有变态反应

    E

    对消化道刺激性大

    F

    诱发胃溃疡


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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