可能诊断为掌跖角化-牙周破坏综合征的是A.腐败性口臭，牙龈疼痛剧烈，伴全身症状B.乳牙与恒牙均可早失，且患者手掌，足底等有鳞屑或皲裂C.广泛的邻面附着丧失，累及除切牙和第一磨牙以外的恒牙至少3颗D.可有家族遗传性，牙龈增生显著，质地坚韧且探诊不易出血，严重时可覆盖整个牙面E.局限于第一恒磨牙或切牙的邻面有附着丧失，至少波及两个恒牙，其中一个为第一磨牙。其他患牙（非第一磨牙和切牙）不超过两个

掌跖角化-牙周破坏综合征，其特点是手掌和脚掌部位的皮肤过度角化、皲裂和脱屑，牙周组织严重破坏。本病较罕见。临床表现：（1）皮损及牙周病变常在4岁前共同出现，有人报道可早在出生后11个月发生。皮损包括手掌、足底、膝部及肘部局限性的过度角化及鳞屑、皲裂，有多汗和臭汗。约有1／4患者易有身体其他处感染。患儿智力及身体发育正常。（2）牙周病损在乳牙萌出不久即可发生，有深牙周袋，炎症严重，溢脓、口臭，牙槽骨迅速吸收，约在5～6岁时乳牙即相继脱落，创口愈合正常。待恒牙萌出后又按萌出的顺序相继发生牙周破坏，常在10多岁时即自行脱落或拔除。有的患者第三磨牙也会在萌出后数年内脱落，有人则报道第三磨牙不受侵犯。