《中华人民共和国药品管理法》规定,从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息( )。A.真实B.准确C.完整D.可追溯

题目
《中华人民共和国药品管理法》规定,从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息( )。

A.真实

B.准确

C.完整

D.可追溯

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1.从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、标准和规范，保证全过程数据真实、准确、完整和可追溯。()

2.从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、()和可()。

3.从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。( )此题为判断题(对，错)。

4.下列说法哪个是错误的()。A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。B、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。C、药品经营企业销售中药材，应当标明产地。D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业负责人签字后方可放行。

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  • 第1题：

    中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的( )或者( )，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。


    正确答案：单位;个人

  • 第2题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

    A、从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人

    B、从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人

    C、从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

    D、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人

    E、从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人


    参考答案：C

  • 第3题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

    A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人
    B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人
    C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
    D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人
    E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第二条：在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

  • 第4题：

    从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。

    A、GLP、GCP

    B、GLP、GMP

    C、GCP、GSP

    D、GMP、GSP


    答案：A

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法》是专门规范：

    A．药品研制和生产的法律

    B．药品生产和监督管理的法律

    C．药品经营和使用的法律

    D．药品生产和经营的法律

    E．药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律


    正确答案：E

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