A.加强行业自律
B.建立健全行业规范
C.推动行业诚信体系建设
D.自行制定药品质量国家标准
1.根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,不属于药品的有()。A.中药材B.药用辅料C.医疗机构制剂D.化学原料药
2.根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,下列哪一项是错误的?( )A.国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范B.国家应当允许药品的自由上市和流通C.国家应当建立药物警戒制度D.国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度
3.根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是A.中药饮片B.中药材C.血液制品D.卫生材料E.抗生素
4.根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列哪项不属于药品()。A、中药饮片B、一次性注射器C、血液制品D、中药材E、进口抗生素
第1题:
根据下列选项,回答 49~52 题。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 49 题 药品说明书的审批部门是( )
第2题:
第3题:
第4题:
根据((中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是
A.中成药
B.民族药
C.化学原料药
D.卫生材料
E.疫苗
第5题: