A、按药品管理的体外诊断试剂
B、空心胶囊
C、特殊药品
D、中药饮片
1.根据《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》
2.国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》 根据《中华人民共和国药品管理法》
3.医疗机构配置制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、营业执照》E、《医疗机构执业许可证》
4.医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《营业执照》E.《医疗机构执业许可证》
第1题:
医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书
D.《医疗机构制剂许可证》
E.《医疗机构执业许可证》
第2题:
第3题:
第4题:
由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是
A.药品生产合格证
B.药品生产批准文号
C.药品生产许可证
D.药品经营许可证
E.医疗机构制剂许可证
第5题: