A.省级药品监督管理部门
B.县级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
题库有
第1题:
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有
A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D、审查进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
第2题:
第3题:
有关药品广告审查,下列说法正确的有()
A药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C非处方药仅宣传药品名称,无需审查
D取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
第4题:
审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为
A.药品广告初审
B.药品广告终审
C.药品广告复审
D.撤销药品广告审查批准文号
E.重新申请审查
第5题:
第6题:
对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是()
A国家食品药品监督管理局
B省级食品药品监督管理局
C县级以上工商行政管理部门
D生产企业所在地药品广告审查机关
E代理机构所在地药品广告审查机关