参考答案和解析
携带者
更多“表型正常但带有致病基因或结构异常染色体的个体称为携带者。”相关问题
  • 第1题:

    常染色体隐性遗传的典型系谱特点除外

    A、遗传与性别无关,男、女性患病概率均等

    B、患者分布往往散发,通常可以看到连续传递现象

    C、患者双亲表型往往正常,但都是致病基因携带者

    D、近亲婚配的子女隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多

    E、患者分布往往散发,通常看不到连续传递现象


    参考答案:B

  • 第2题:

    父亲表型正常的一名男婴,从母亲处遗传到一个隐性致病基因,若该男婴表现出相应的病症,不可能的原因是( )。


    A.该基因在常染色体上
    B.该基因在X染色体上
    C.父亲是该基因的携带者
    D.该基因在Y染色体的非同源区上

    答案:D
    解析:
    知识点:伴性遗传的相关知识。男婴父亲表现型正常,该男婴从母亲遗传到一个隐性基因而患病,母亲不含有Y染色体,故该基因不可能存在于Y染色体的非同源区段,D项错误。

  • 第3题:

    表型正常但带有致病遗传物质的个体称为()。他可以将这一有害的遗传信息传递给下一代。


    正确答案:携带者

  • 第4题:

    致病基因携带者是指()。

    • A、表现型正常,但携带致病基因,并能传递给后代使其发病
    • B、遗传患病者的亲属
    • C、自身携带致病基因但并不能传递给后代
    • D、能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者
    • E、以上都不是

    正确答案:A

  • 第5题:

    人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是()。


    正确答案:2/3

  • 第6题:

    X连锁遗传男性的X-连锁基因只能从母亲传来,将来传给自己的女儿,所以又称为()。在XR中,男性只要X染色体上有致病基因,即将患病,所以男性的患病率为()。相反,女性的患病率为()。在XD中,只要X染色体上带有致病基因,个体就会患病,且女性的患病率是男性患病率的()。


    正确答案:交叉遗传;致病基因的频率;致病基因频率的平方;二倍

  • 第7题:

    关于抑癌基因,叙述正确的有()。

    • A、肿瘤的相应正常组织中此基因不表达
    • B、肿瘤的相应正常组织中此基因正常表达
    • C、该肿瘤中此基因功能失活,或结构改变,或表达缺陷
    • D、该肿瘤中此基因结构和功能均正常
    • E、将此基因的野生型导入此基因异常的肿瘤细胞内,可部分或全部逆转恶性表型

    正确答案:B,C,E

  • 第8题:

    单选题
    常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为()。
    A

    从性遗传

    B

    基因多效性

    C

    遗传早现

    D

    遗传异质性

    E

    限性遗传


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    填空题
    如果带有显性基因的一段染色体缺失了,同源染色体上的隐性基因得到表现,这称为()。

    正确答案: 假显性
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    填空题
    X连锁遗传男性的X-连锁基因只能从母亲传来,将来传给自己的女儿,所以又称为()。在XR中,男性只要X染色体上有致病基因,即将患病,所以男性的患病率为()。相反,女性的患病率为()。在XD中,只要X染色体上带有致病基因,个体就会患病,且女性的患病率是男性患病率的()。

    正确答案: 交叉遗传,致病基因的频率,致病基因频率的平方,二倍
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    基因组结构变异导致表型的主要机制是()
    A

    基因的剂量效应,普遍机制从基因突变开始

    B

    细胞凋亡启动和凋亡的程度

    C

    染色体结构异常和畸变

    D

    基因组的缺失或重复

    E

    表型变异导致基因组异常


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    关于抑癌基因,叙述正确的有()。
    A

    肿瘤的相应正常组织中此基因不表达

    B

    肿瘤的相应正常组织中此基因正常表达

    C

    该肿瘤中此基因功能失活,或结构改变,或表达缺陷

    D

    该肿瘤中此基因结构和功能均正常

    E

    将此基因的野生型导入此基因异常的肿瘤细胞内,可部分或全部逆转恶性表型


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    α1—抗胰蛋白酶缺乏症是一种有α-AT基因突变引起的常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇已生育了一名α1—抗胰蛋白酶缺乏症的男性患儿,若再次生育,其子女为致病基因携带者的概率是()。

    A. 1/2B. 2/3
    C. 1/4D. 3/4

    答案:A
    解析:
    致病基因携带者概率是1/2,患病概率是1/4。

  • 第14题:

    如果带有显性基因的一段染色体缺失了,同源染色体上的隐性基因得到表现,这称为()。


    正确答案:假显性

  • 第15题:

    至病基因携带者一般包括()。

    • A、带有隐性致病基因(杂合子)者
    • B、带有显性基因但未外显或迟发外显者
    • C、带有平衡易位染色体者
    • D、以上3点都包括
    • E、只有带有显性基因者

    正确答案:D

  • 第16题:

    基因组结构变异导致表型的主要机制是()

    • A、基因的剂量效应,普遍机制从基因突变开始
    • B、细胞凋亡启动和凋亡的程度
    • C、染色体结构异常和畸变
    • D、基因组的缺失或重复
    • E、表型变异导致基因组异常

    正确答案:A

  • 第17题:

    表型正常,但带有致病基因的个体称为()。

    • A、携带者
    • B、基因型
    • C、表现型
    • D、纯合子
    • E、杂合子

    正确答案:A

  • 第18题:

    常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为()。

    • A、从性遗传
    • B、基因多效性
    • C、遗传早现
    • D、遗传异质性
    • E、限性遗传

    正确答案:C

  • 第19题:

    人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的正常双亲必须()。

    • A、双亲都是白化症患者
    • B、双亲之一是携带者
    • C、双亲都是纯合体
    • D、双亲都是致病基因携带者

    正确答案:D

  • 第20题:

    单选题
    表型正常,但带有致病基因的个体称为()。
    A

    携带者

    B

    基因型

    C

    表现型

    D

    纯合子

    E

    杂合子


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    填空题
    人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是()。

    正确答案: 2/3
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    致病基因携带者是指()。
    A

    表现型正常,但携带致病基因,并能传递给后代使其发病

    B

    遗传患病者的亲属

    C

    自身携带致病基因但并不能传递给后代

    D

    能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者

    E

    以上都不是


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    填空题
    表型正常但带有致病遗传物质的个体称为()。他可以将这一有害的遗传信息传递给下一代。

    正确答案: 携带者
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    至病基因携带者一般包括()。
    A

    带有隐性致病基因(杂合子)者

    B

    带有显性基因但未外显或迟发外显者

    C

    带有平衡易位染色体者

    D

    以上3点都包括

    E

    只有带有显性基因者


    正确答案: D
    解析: 暂无解析