表型正常但带有致病基因或结构异常染色体的个体称为携带者。
第1题:
A、遗传与性别无关,男、女性患病概率均等
B、患者分布往往散发,通常可以看到连续传递现象
C、患者双亲表型往往正常,但都是致病基因携带者
D、近亲婚配的子女隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多
E、患者分布往往散发,通常看不到连续传递现象
第2题:
第3题:
表型正常但带有致病遗传物质的个体称为()。他可以将这一有害的遗传信息传递给下一代。
第4题:
致病基因携带者是指()。
第5题:
人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是()。
第6题:
X连锁遗传男性的X-连锁基因只能从母亲传来,将来传给自己的女儿,所以又称为()。在XR中,男性只要X染色体上有致病基因,即将患病,所以男性的患病率为()。相反,女性的患病率为()。在XD中,只要X染色体上带有致病基因,个体就会患病,且女性的患病率是男性患病率的()。
第7题:
关于抑癌基因,叙述正确的有()。
第8题:
从性遗传
基因多效性
遗传早现
遗传异质性
限性遗传
第9题:
第10题:
第11题:
基因的剂量效应,普遍机制从基因突变开始
细胞凋亡启动和凋亡的程度
染色体结构异常和畸变
基因组的缺失或重复
表型变异导致基因组异常
第12题:
肿瘤的相应正常组织中此基因不表达
肿瘤的相应正常组织中此基因正常表达
该肿瘤中此基因功能失活,或结构改变,或表达缺陷
该肿瘤中此基因结构和功能均正常
将此基因的野生型导入此基因异常的肿瘤细胞内,可部分或全部逆转恶性表型
第13题:
第14题:
如果带有显性基因的一段染色体缺失了,同源染色体上的隐性基因得到表现,这称为()。
第15题:
至病基因携带者一般包括()。
第16题:
基因组结构变异导致表型的主要机制是()
第17题:
表型正常,但带有致病基因的个体称为()。
第18题:
常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为()。
第19题:
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的正常双亲必须()。
第20题:
携带者
基因型
表现型
纯合子
杂合子
第21题:
第22题:
表现型正常,但携带致病基因,并能传递给后代使其发病
遗传患病者的亲属
自身携带致病基因但并不能传递给后代
能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者
以上都不是
第23题:
第24题:
带有隐性致病基因(杂合子)者
带有显性基因但未外显或迟发外显者
带有平衡易位染色体者
以上3点都包括
只有带有显性基因者