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  • 第1题:

    在药物的化学结构中引入以下哪种基团可使药物亲水性明显增加

    A.羟基

    B.烃基

    C.酯基

    D.苯基

    E.卤素


    正确答案:A
    药物结构中引入羟基可增加药物的亲水性,改变生物活性;引入烃基可以改变溶解度、解离度、分配系数,还可以增加位阻,从而增加稳定性;酯基、苯基、卤素的引入可以增大脂溶性,易被吸收。所以答案为A。

  • 第2题:

    关于药物分子中引入卤素后对药效的影响,下列说法正确的是:( )

    A.药物分子中引入卤素,多可增大脂溶性

    B.氟原子引入芳香族化合物中,可降低脂溶性

    C.氟原子引入脂肪族化合物中,可增加脂溶性

    D.氟原子的引入,多能使药效降低


    正确答案:A

  • 第3题:

    卤素中,引入芳香族化合物中可增大脂溶性,引入脂肪族化合物中却降低脂溶性的是( )

    A.I
    B.Cl
    C.Br
    D.F
    E.以上都是

    答案:D
    解析:

  • 第4题:

    有机化合物的旋光性是由于()产生的。

    • A、有机化合物的分子中有不饱和键
    • B、有机化合物的分子中引入了能形成氢键的官能团
    • C、有机化合物的分子中含有不对称结构
    • D、有机化合物的分子含有卤素

    正确答案:C

  • 第5题:

    卤素的成键特征叙述不正确的是()

    • A、常温下以非极性共价键组成双原子分子
    • B、卤素与活泼金属化合生成离子型盐,键是离子键
    • C、在某些化合物中,氟,氯,溴,碘可显正氧化态(+1,+3,+5,+7),键是极性共价键
    • D、卤素与电负性较小的非金属元素化合时,能形成极性共价键化合物

    正确答案:C

  • 第6题:

    在药物基本结构中引入下列哪些基团,可以提高脂水分配系数()。

    • A、烃基
    • B、卤素原子
    • C、羟基
    • D、羧基
    • E、硫醚键

    正确答案:A,B,E

  • 第7题:

    为增加脂溶性,在化合物分子中可以引入的基团是()

    • A、羧基
    • B、卤素
    • C、烃基
    • D、羟基
    • E、酰胺

    正确答案:B,C

  • 第8题:

    在7位侧连酰胺引入(),可扩大抗菌谱,增强抗菌活性。

    • A、极性基团
    • B、亲水性基团
    • C、亲酯性基团
    • D、空间位阻大的基团

    正确答案:C

  • 第9题:

    问答题
    怎样判断化合物的极性大小?请将常见基团按极性大小排列。

    正确答案: 化合物的极性由分子中所含功能团的种类、数目及排列方式等综合因素所决定。分子质量相近的情况下,极性基团越多,极性越大;在极性基团的种类、数目相同的情况下,分子质量大,极性小;分子质量相近、极性基团的种类、数目相同的情况下,能形成分子内氢键者极性较小。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    药物分子中引入卤素的结果有(  )。
    A

    一般可以使化合物的水溶性增加

    B

    一般可以使化合物的毒性增加

    C

    一般可以使化合物的脂溶性增加

    D

    可以影响药物分子的电荷分布

    E

    可以影响药物的作用时间


    正确答案: D,B
    解析:
    卤素是很强的吸电子基。药物分子中引入卤素的结果:①一般可以使化合物的脂溶性增加;②可以影响药物分子的电荷分布;③可以影响药物的作用时间。

  • 第11题:

    多选题
    为增加脂溶性,在化合物分子中可以引入的基团是()
    A

    羧基

    B

    卤素

    C

    烃基

    D

    羟基

    E

    酰胺


    正确答案: E,A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    在药物基本结构中引入下列哪些基团,可以提高脂水分配系数()。
    A

    烃基

    B

    卤素原子

    C

    羟基

    D

    羧基

    E

    硫醚键


    正确答案: A,C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药物分子中引入卤素的结果是

    A.一般可以使化合物的水溶性增加

    B.一般可以使化合物的毒性增加

    C.一般可以使化合物的脂溶性增加

    D.可以影响药物分子的电荷分布

    E.可以影响药物的作用时间


    正确答案:CDE

  • 第14题:

    引入脂肪族化合物中使活性及毒性均降低的基团是


    正确答案:D

  • 第15题:

    怎样判断化合物极性由小到大?请将各种基团按极性大小排序。


    正确答案: 极性强弱是支持物理吸附过程的主要因素。所谓极性是一种抽象概念,用以表达分子中电荷不对称的程度,化合物的极性由分子中的基团种类、数量及排列方式等综合因素所决定。
    ①分子量相近的情况下,极性基团越多,极性越大。
    ②在极性基团的种类、数量相同的情况下,分子量越大,极性越小。
    ③分子量相近,极性基团的种类、数量相同的情况下,能形成分子内氢键者极性较小。
    常见的基团极性由小到大的顺序是:烷烃、烯烃、醚类、硝基化合物、二甲胺、酯类、酮类、醛类、硫醇、胺类、酰胺、醇类、酚类、羧基类。

  • 第16题:

    一定条件下,药用炭对不同物质的吸附力不定相同()

    • A、含极性基团较少的化合物比含极性基团较多的化合物易被吸附
    • B、含极性基团较多的化合物比含极性基团较少的化合物易被吸附
    • C、对芳香族化合物的吸附力小于脂肪族化合物
    • D、对芳香族化合物的吸附力大于脂肪族化合物
    • E、对分子量大的化合物的吸附力大于分子量小的化合物

    正确答案:B,D,E

  • 第17题:

    怎样判断化合物的极性大小?请将常见基团按极性大小排列。


    正确答案: 化合物的极性由分子中所含功能团的种类、数目及排列方式等综合因素所决定。分子质量相近的情况下,极性基团越多,极性越大;在极性基团的种类、数目相同的情况下,分子质量大,极性小;分子质量相近、极性基团的种类、数目相同的情况下,能形成分子内氢键者极性较小。

  • 第18题:

    萜类化合物中可同卤素,卤化氢发生加成反应的基团是:()

    • A、酮基
    • B、醛基
    • C、双键
    • D、羟基
    • E、羧基

    正确答案:C

  • 第19题:

    在药物基本结构中引入下列哪些基团,可以降低脂水分配系数()。

    • A、羧基
    • B、卤素原子
    • C、羟基
    • D、脂氨基
    • E、硫醚键

    正确答案:A,C,D

  • 第20题:

    问答题
    怎样判断化合物极性由小到大?请将各种基团按极性大小排序。

    正确答案: 极性强弱是支持物理吸附过程的主要因素。所谓极性是一种抽象概念,用以表达分子中电荷不对称的程度,化合物的极性由分子中的基团种类、数量及排列方式等综合因素所决定。
    ①分子量相近的情况下,极性基团越多,极性越大。
    ②在极性基团的种类、数量相同的情况下,分子量越大,极性越小。
    ③分子量相近,极性基团的种类、数量相同的情况下,能形成分子内氢键者极性较小。
    常见的基团极性由小到大的顺序是:烷烃、烯烃、醚类、硝基化合物、二甲胺、酯类、酮类、醛类、硫醇、胺类、酰胺、醇类、酚类、羧基类。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    多选题
    药物分子结构中引入下列哪种基团可以提高水溶性()
    A

    烃基

    B

    羟基

    C

    羧基

    D

    卤素

    E

    酰胺


    正确答案: A,C
    解析:

  • 第22题:

    多选题
    一定条件下,药用炭对不同物质的吸附力不定相同()
    A

    含极性基团较少的化合物比含极性基团较多的化合物易被吸附

    B

    含极性基团较多的化合物比含极性基团较少的化合物易被吸附

    C

    对芳香族化合物的吸附力小于脂肪族化合物

    D

    对芳香族化合物的吸附力大于脂肪族化合物

    E

    对分子量大的化合物的吸附力大于分子量小的化合物


    正确答案: C,D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    在药物基本结构中引入下列哪些基团,可以降低脂水分配系数()。
    A

    羧基

    B

    卤素原子

    C

    羟基

    D

    脂氨基

    E

    硫醚键


    正确答案: E,C
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    问答题
    向有机化合物分子中引入卤素,主要有什么目的?

    正确答案: (1)赋予有机化合物一些新的性能。
    (2)在制成卤素衍生物以后,通过卤基的进一步转化,制备一系列含有其他基团的中间体。
    解析: 暂无解析