药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德培训，并建立（）A考核制度B长期制度C档案D教育和培训规划

题目
药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德培训，并建立（）

A考核制度

B长期制度

C档案

D教育和培训规划

相似考题

1.药品经营企业每年应组织()人员进行健康检查,并建立健康档案。A.所有药学技术B.销售药品的C.企业全体人员D.直接接触药品的

2.根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述正确的有A、药品生产企业只能销售本企业生产的药品B、药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定C、药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D、药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药E、经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药

3.有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（ ）。A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案

4.药品生产、经营企业对购销人员的管理要求是( )。A.对其从事的药品购销行为承担一切法律责任B.对其从事的药品购销行为承担法律责任; 并对其进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，并建立培训档案;对其销售行为作出具体规定C.对其进行药品相关法律、法规和专业知识的培训D.对其建立培训档案并定期审査和考核E.应当对其销售行为作出具体的规定，以保证药品流通市场的秩序

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  • 第1题：

    根据下列选项，回答 66～69 题：

    A．是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

    B．具有相应的学历或一定的文化程度，经有关培训并考核合格后上岗

    C．具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识

    D．具有相应的药学专业技术职称

    E．具有药学或相关专业学历，或者具有药学专业技术职称，经专业培训并考核合格后上岗{Page}第 66 题 药品批发企业的负责人应（ ）。


    正确答案：C

  • 第2题：

    药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案。()


    参考答案：对

  • 第3题：

    药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行()

    A、法律法规培训

    B、药学知识和职业道德教育

    C、健康检查

    D、专业技术培训


    参考答案：C

  • 第4题：

    应具有专业技术职务，熟悉国家法律、法规、规章和所经营的药品知识的是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：A

  • 第5题：

    药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的( )知识培训。

    A.法律知识

    B.专业知识

    C.药品法规知识

    D.文化知识


    正确答案：ABC

  • 第6题：

    应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识

    A．药品批发企业质量管理机构负责人

    B．药品批发企业主要负责人

    C．药品零售中的处方审核人员

    D．零售企业从事质量管理、验收、保管、养护、营业等工作的人员

    E．药品零售企业质量负责人


    正确答案：B

  • 第7题：

    药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的（）知识培训。

    • A、法律知识
    • B、专业知识
    • C、药品法规知识
    • D、经营策略

    正确答案:A,B,C

  • 第8题：

    药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立（　）。

    • A、考核制度
    • B、检查评比制度
    • C、档案
    • D、长期制度

    正确答案:C

  • 第9题：

    药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立?

    • A、长期制度
    • B、教育和培训规划
    • C、考核制度
    • D、档案

    正确答案:D

  • 第10题：

    依据《药品经营质量管理规范》，关于批发企业主要负责人的说法正确的包括（）

    • A、企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范，对企业经营药品的质量负领导责任
    • B、企业应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织
    • C、企业主要负责人应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识
    • D、企业主要负责人是指：具有法人资格的企业指其法定代表人；不具有法人资格的企业指其最高管理者

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题：

    单选题
    药品经营企业销售人员的管理，正确的是(　)
    A

    药品生产.经营企业无需对其销售人员的药品购销行为负责

    B

    应当对其购销人员进行药品相关的法律.法规和专业知识培训

    C

    应当加强对药品销售人员的管理，但对其销售行为不可作出具体规定

    D

    药品生产.经营企业对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为不承担法律责任


    正确答案： B
    解析：

  • 第12题：

    多选题
    药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的（）知识培训。
    A

    法律知识

    B

    专业知识

    C

    药品法规知识

    D

    经营策略


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识（ ）。


    正确答案：A
    考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品批发企业人员资质的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第14题：

    符合有关药品销售人员的管理要求的是

    A．药品生产、经营企业销售人员在被委托授权范围内的行为，由委派或聘用的药品生产、经营企业承担法律责任

    B．药品销售人员不得兼职其他企业进行药品购销活动

    C．从事药品经营的销售人员必须具有高中以上文化水平，并接受相应的专业知识和药事法规培训，且在法律上无不良品行记录

    D．药品销售人员销售药品时，必须出具加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件及本人身份证

    E．药品销售人员销售药品时，必须出具加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    药品批发企业从事质量管理的人员()

    A、每年接受省级药品监督管理部门组织的继续教育

    B、定期接受企业组织的继续教育

    C、每年进行健康检查并建立档案

    D、每年接受国家级专业技术培训


    参考答案：A

  • 第16题：

    企业主要负责人（ ）。

    A．应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范

    B．对企业经营药品的质量负领导责任

    C．组织并实施企业质量方针

    D．熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识

    E．应具有专业技术职称


    正确答案：ABDE

  • 第17题：

    药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的( )知识培训。

    A.法律知识

    B.专业知识

    C.药品法规知识

    D.文化知识


    正确答案：ABC

  • 第18题：

    根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是

    A.药品生产企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

    B.药品生产企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定

    C.药品生产企业的销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供采购方核实

    D.药品生产企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者票据等便利条件

    E.药品生产企业可以销售本企业生产的所有药品，包括本企业受委托生产的药品


    正确答案：E

  • 第19题：

    药品经营企业每年应组织（）的人员进行健康检查，并建立健康档案？

    • A、企业检验药品
    • B、企业销售药品
    • C、直接接触药品
    • D、企业采购药品

    正确答案:C

  • 第20题：

    药品经营企业应当每年对员工进行培训，其内容包括（）。

    • A、相关法律法规
    • B、药品专业知识及技能
    • C、企业质量管理制度
    • D、岗位职责
    • E、岗位操作规程

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    药品生产企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录（）、地点、内容及接受培训的人员。


    正确答案:培训时间

  • 第22题：

    药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德培训，并建立（）

    • A、考核制度
    • B、长期制度
    • C、档案
    • D、教育和培训规划

    正确答案:C

  • 第23题：

    多选题
    根据《药品流通监督管理办法》，下列论述正确的有（  ）
    A

    药品生产企业只能销售本企业生产的药品

    B

    药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定

    C

    药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

    D

    药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药


    正确答案： A,C
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是（）
    A

    药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案

    B

    药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审

    C

    药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

    D

    药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任

    E

    中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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