药品标示有效期为2009年12月者，是指使用到（）A2009年11月30号B2009年12月1号C2009年12月31号D2010年1月1号

题目
药品标示有效期为2009年12月者，是指使用到（）

A2009年11月30号

B2009年12月1号

C2009年12月31号

D2010年1月1号

相似考题

1.药品内、外标签都必须标示的内容包括（ ）。A.产品批号B.批准文号C.规格D.有效期

2.下列关于有效期的表示方法，正确的是A、如某药品的有效期为2013年7月6日，表明本品至2013年7月6日起不得使用B、如某药品的有效期为2013年7月6日，表明本品至2013年7月7日起不得使用C、某药品批号为20130706，有效期为3年，本品可使用到2016年7月6日为止D、某药品批号为20130706，有效期为3年，本品可使用到2016年7月7日为止E、如某药品的失效期为2013年7月6日，表明本品至2013年7月6日起不得使用

3.某一中成药品的生产批号为990514，有效期为2年，则该药品可使用到A．2001.5.15B．2001.5.13C．2001.5.12D．2001.5.14E．2001.6.1

4.药品内、外标签都必须标示的内容不包括()。A、产品批号B、禁忌C、规格D、有效期

参考答案和解析
C
略
更多“药品标示有效期为2009年12月者，是指使用到（）”相关问题

  • 第1题：

    某药品生产日期为20040906，有效期为三年，可使用到

    A．38960

    B．39356

    C．39330

    D．2007年9月底

    E．38961


    正确答案：C

  • 第2题：

    药品有效期标示正确的是A.有效期×年B.失效期至×年×月C.失效期×年D.有效期至×年×月E.使用期限：×年×月

    A.有效期3年B.失效期至2004年5月C.使用期限：2004年3月D.有效期至2004年6月23日E.药品有效期为：02年1月8日

    答案：D
    解析：
    药品的有效期应当按照年月日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示。其具体标注格式为\"有效期至××××年××月\"，或者\"有效期至××××年××月××日\"；也可以用数字和其他符号表示为\"有效期至××××.××.\"或者\"××××／××／××\"等。有效期的标示方法1.直接标明有效期 如某药品的有效期为2017年6月6日，表明本品至2017年6月7日起便不得使用。国内多数药厂都用这种方法。2.直接标明失效期如某药品的失效期为2017年6月6日，表明本品可使用至2017年6月5日。一些进口药品可见这种表示方法。3.标明有效期年限，则可由批号推算 如某药品批号为20130922，有效期为3年。由批号可知本产品为2017年9月22日生产，有效期3年，表明本品可使用到2020年9月21日为止。药品有效期的标识方法一般都没有“为”或“至” ，绝大多数就是“有效期:xxxx年xx月xx日或xxxx年xx月或xxxx/xx或xxxx-xx” 等。

  • 第3题：

    药品的外包装上加盖或加印的“有效期至2008年6月”，说明该药品可以使用到2008年5月31日。


    正确答案:正确

  • 第4题：

    下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）

    • A、若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日
    • B、中成药的调剂应注意药品的效期问题
    • C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品
    • D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"
    • E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算

    正确答案:A

  • 第5题：

    药品内、外标签都必须标示的内容包括（）

    • A、产品批号
    • B、批准文号
    • C、规格
    • D、有效期

    正确答案:A,C,D

  • 第6题：

    《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）

    • A、药品通用名称
    • B、产品批号
    • C、规格
    • D、有效期

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题：

    下列关于药品有效期的说法有误的一项是（）

    • A、标示有效期为2009年11月者，系指使用到2009年11月30日止
    • B、失效期为2009年11月，则可用到2009年10月31日
    • C、药品的生产批号就是药品的有效期的年月日形式
    • D、目前，国家对生产批号暂未作明确的规定

    正确答案:C

  • 第8题：

    《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）

    • A、药品通用名称
    • B、批准文号
    • C、规格
    • D、有效期
    • E、产品批号

    正确答案:A,C,D,E

  • 第9题：

    问答题
    药品的效期标示为：有效期2009.3，请问该药品最长可以用到哪天？

    正确答案： 药品可以用到2009年3月31日。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    药品内、外标签都必须标示的内容不包括（）
    A

    产品批号

    B

    禁忌

    C

    规格

    D

    有效期


    正确答案： C
    解析： ①药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。②药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样；不得仅注明“详见说明书”，而不标注“主要内容”，“主要内容”应当与说明书中的描述用语一致，不得修改和扩大范围。

  • 第11题：

    单选题
    下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）
    A

    若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日

    B

    中成药的调剂应注意药品的效期问题

    C

    效期药品是指标明有一定的有效期的药品

    D

    药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"

    E

    中成药药品有效期的标注自生产日期计算


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    标示有效期至2005年3月的药品能服用到哪一天？（）
    A

    2005年3月31日

    B

    2005年3月1日


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    A.有效期为020215的药品
    B.Expirydate
    C.Usebefore
    D.失效期为020515的药品
    E.有效期

    有效期是

    答案：C
    解析：

  • 第14题：

    标示有效期至2005年3月的药品能服用到哪一天？（）

    A2005年3月31日

    B2005年3月1日


    A
    略

  • 第15题：

    药品的效期标示为：有效期2009.3，请问该药品最长可以用到哪天？


    正确答案: 药品可以用到2009年3月31日。

  • 第16题：

    有效期为“2008年11月”的药品是指其可以使用到

    • A、[2008-10-31]
    • B、[2008-11-1]
    • C、[2008-11-30]
    • D、[2008-12-1]

    正确答案:C

  • 第17题：

    标示有效期至2005年3月的药品能服用到哪一天？（）

    • A、2005年3月31日
    • B、2005年3月1日

    正确答案:A

  • 第18题：

    药品内、外标签都应标示的内容是（）

    • A、性状
    • B、不良反应
    • C、禁忌
    • D、有效期
    • E、注意事项

    正确答案:D

  • 第19题：

    药品标示有效期为2009年12月者，是指使用到（）

    • A、2009年11月30号
    • B、2009年12月1号
    • C、2009年12月31号
    • D、2010年1月1号

    正确答案:C

  • 第20题：

    单选题
    药品内标签不须标示，但外标签必须标示的内容是（  ）
    A

    批号

    B

    有效期

    C

    规格

    D

    不良反应


    正确答案： A
    解析：

  • 第21题：

    多选题
    《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）
    A

    药品通用名称

    B

    批准文号

    C

    规格

    D

    有效期

    E

    产品批号


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）
    A

    药品通用名称

    B

    产品批号

    C

    规格

    D

    有效期


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    药品内、外标签都必须标示的内容包括（）
    A

    产品批号

    B

    批准文号

    C

    规格

    D

    有效期


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

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