第1题:
第2题:
能说明苯分子的苯环平面正六边形结构中,碳碳键不是单双键交替排布的事实是()。
第3题:
分子中含碳碳双键的不饱和链烃称(),分子组成通式为()。
第4题:
苯结构的独特性是()。
第5题:
由于苯环中存在碳碳双键,所以苯具有烯烃的典型性质。
第6题:
烯烃的官能团是()。
第7题:
在碳碳单键、碳碳双键和碳碳三键中,碳上的氢有弱酸性的是()。
第8题:
分子中含碳碳双键,且每个双键碳上各自连有的基团不同就可产生顺反异构。
第9题:
背景材料: 以下是某教师在“苯”(第1课时)的教学中对学生利用“自主学习”教学模式的一次课堂教学:一、课题引入与提出假设教师利用多媒体介绍苯的发现史资料,并给出有关苯的相对分子量为78和碳的百分含量为92.3%。学生计算得出苯的分子式:C6H6。从碳、氢原子比值看,苯是一种远没有达到饱和的烃。通过前面烯烃、炔烃两类不饱和烃的学习,引导学生思考并相互进行讨论,写出苯的可能的结构简式。在这过程中,鼓励学生大胆想象,并尊重他们的思想观点,让学生敢想敢干,富有创新精神,充分调动他们的主动性。二、引导设计与实验研究学生由于受到前面所学知识的影响,写出的可能结构中含有碳碳双键或碳碳三键,假如苯分子中含有这样的官能团,那么苯应该具有与乙烯、乙炔相似的化学性质。学生设计实验验证苯的结构特征:通过讨论,知道乙烯、乙炔能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,所以学生设计出这样一个实验:取两支试管分别加入2mL溴水和酸性高锰酸钾溶液,再各加入1mL苯,振荡。学生分组进行以上实验并记录实验现象。三、启发引导与分析归纳通过实验,学生发现苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,由此学生自己得出结论:推测的可能结构是错误的,苯的分子结构中不存在碳碳双键或碳碳三键。教师讲解:在19世纪苯的结构是个很大的化学之谜,德国化学家凯库勒就是由于揭开了这个谜而名垂青史的。引起学生探究苯分子具有怎样的结构的兴趣。接下来,通过展示苯分子的比例模型和球棍模型,或通过多媒体演示,请学生仔细观察,分析归纳苯分子的结构特点:平面正六边形,六个碳原子和六个氢原子在同一平面:碳碳之间的键是介于碳碳双键和碳碳三键之间独特的键。教师进一步引导学生认真观察实验现象,除了苯不能使溴水溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色,试管中的液体有什么特点?学生通过观察加酸性高锰酸钾溶液的试管中液体分层,上层为无色,下层为紫红色的现象,并相互讨论得出两个结论:苯不溶于水和苯的密度比水小;观察加溴水溶液的试管上层为橙红色,下层接近于无色,得出结论:溴易溶于有机溶剂,苯能从溴水中萃取溴。四、课堂小结通过计算、讨论与实验,学生自己得出苯的分子结构。 问题: (1)苯环结构中,不存在单双键交替结构,下列可以作为证据的事实是_________。①苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色②苯分子中碳原子之间的距离均相等③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构⑤苯在FeBr3存在的条件下,可以与液溴发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色⑥经实验测得对二溴苯仅有一种结构 (2)你如何理解自主学习? (3)如何引导学生进行自主学习?
第10题:
若分子中同时含有碳碳叁键和碳碳双键时,在系统命名法中一般以烯炔命名,“炔”字放在名称的最后。
第11题:
碳碳双键中的两个共价键都是л键。
第12题:
对
错
第13题:
苯乙烯分子中由于有(),其化学性质较为活泼。
第14题:
用于鉴别巴比妥类药物的硝化反应,主要是利用该类药物结构中的( )
第15题:
苯环上的碳与碳之间的连接是介于单键和双键之间的独特的键。
第16题:
对烯烃结构特点的叙述中()是不正确的。
第17题:
1865年德国化学家凯库勒提出,苯是一个()六元碳环,环上碳原子之间以单双键交替排列。
第18题:
烷烃分子中的碳碳()键可以()旋转,烯烃分子中的碳碳()键均()旋转。
第19题:
你能否通过两个实验来说明苯分子中的碳碳双键不同于1,3,5–己三烯中的碳碳双键?
第20题:
下列能产生顺反异构体的条件是()
第21题:
烃的衍生物从结构上说可以看成烃分子里的()被其他原子或原子团取代而演变成的化合物,在化学性质方面,烃分子中能决定化合物特殊性质的原子或原子团叫(),碳碳双键和碳碳叄键(是或不是)()官能团。
第22题:
酰胺分子中的碳氮键带有一定双键性质。
第23题:
苯的一元取代物无同分异构体
苯的间位二元取代物只有一种
苯的邻位二元取代物只有一种
苯的对位二元取代物只有一种
第24题:
分子中存在苯环
分子中存在双键且双键上连有不同的基团
分子中存在叁键
分子中存在双键且双键上连有相同的基团