男人性染色体为XY型，女人为XX。X染色体上携带表现伴性遗传的基因，Y染色体上虽然携带基因但不呈伴性遗传。
题目
男人性染色体为XY型，女人为XX。X染色体上携带表现伴性遗传的基因，Y染色体上虽然携带基因但不呈伴性遗传。
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第1题：
人类伴性遗传的基因存在于（）
- A、X染色体上
- B、Y染色体上
- C、性染色体上
- D、常染色体上
正确答案:C -
第2题：
下列关于染色体的叙述，正确的是（）
- A、位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联
- B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状
- C、非等位基因都位于非同源染色体上
- D、位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点
正确答案:A -
第3题：
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）
- A、性染色体上的基因都与性别决定有关
- B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
- C、生殖细胞中不含性染色体上的基因
- D、初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
正确答案:B -
第4题：
男女发病概率不同的遗传病，其致病基因位于（）
- A、常染色体上
- B、X染色体上
- C、Y染色体上
- D、性染色体上
正确答案:D -
第5题：
先天性耳前瘘管为（）
- A、基因突变疾病
- B、常染色体显性遗传疾病
- C、常染色体隐性遗传疾病
- D、Y染色体伴性遗传疾病
- E、X染色体伴性遗传疾病
正确答案:B -
第6题：
位于X染色体与Y不同源部分的基因表现出（）。
- A、常染色体遗传
- B、限性遗传
- C、伴性遗传
- D、限雄遗传
正确答案:C -
第7题：
下列关于伴性遗传的叙述，不正确的是（）
- A、位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性
- B、位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性
- C、伴性遗传的基因在性染色体上，其遗传和性别有关
- D、伴性遗传不一定遵循基因的分离规律而遗传
正确答案:D -
第8题：
Y染色体上的基因属于父系伴性遗传。（）
正确答案:正确 -
第9题：
伴性遗传是指（） ①性染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ②常染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上
- A、①
- B、②
- C、③
- D、②③
正确答案:A -
第10题：
果蝇眼色的遗传属于（）
- A、X染色体上基因的遗传
- B、Y染色体上基因的遗传
- C、Z染色体上基因的遗传
- D、从性遗传
正确答案:A -
第11题：
下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）
- A、伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别相关联
- B、位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性
- C、位于X染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性
- D、伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律
正确答案:D -
第12题：
单选题人类伴性遗传的基因存在于（）AX染色体上
BY染色体上
C性染色体上
D常染色体上
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第13题：
下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项（） ①生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都是与性别决定有关的 ②属于XY型性别决定的生物，雄性个体为杂合体基因型为XY，雌性个体为纯合体基因型XX ③色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有相关基因 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关 ⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子，则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4
- A、3项
- B、4项
- C、5项
- D、6项
正确答案:C -
第14题：
下列关于伴性遗传中的叙述，不正确的是（）
- A、位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性
- B、位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性
- C、伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关
- D、伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传
正确答案:D -
第15题：
下列说法正确的是（） ①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的 ②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合子，基因型为XY；雌性个体为纯合子，基因型为XX ③人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B ④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的 ⑤男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的间隔现象 ⑥色盲患者一般男性多于女性
- A、①③⑤
- B、③⑤⑥
- C、①②④
- D、②④⑥
正确答案:B -
第16题：
染色体和遗传基因的关系是（）
- A、两者互不相干
- B、两者是相同的概念
- C、染色体上携带基因
- D、基因上携带染色体
正确答案:C -
第17题：
患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变，患儿可能遗传方式为（）
- A、母系遗传
- B、父系遗传
- C、伴性遗传
- D、常染色体显性遗传
- E、常染色体隐性遗传
- F、X染色体连锁遗传
正确答案:A -
第18题：
伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。
正确答案:错误 -
第19题：
下列哪种遗传是没有父传子的现象：（）
- A、常染色体显性遗传
- B、常染色体隐性遗传
- C、X伴性遗传
- D、Y伴性遗传
- E、多基因遗传
正确答案:C -
第20题：
先天性耳前瘘管为哪种遗传性疾病（）。
- A、基因突变
- B、常染色体显性遗传
- C、常染色体隐性遗传
- D、Y染色体伴性遗传
- E、X染色体伴性遗传
正确答案:B -
第21题：
人的伴性遗传基因在（）
- A、X染色体上
- B、性染色体上
- C、Y染色体上
- D、常染色体上
正确答案:B -
第22题：
下列有关性染色体及其遗传特性的叙述，正确的是（）
- A、XY染色体由于形态大小不同，所以不属于同源染色体
- B、性染色体上的基因遗传不符合遗传定律
- C、人的X染色体只能传递给女儿
- D、在人的Y染色体上没有色盲基因
正确答案:D -
第23题：
单选题位于X染色体与Y不同源部分的基因表现出（）。A常染色体遗传
B限性遗传
C伴性遗传
D限雄遗传
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第24题：
单选题儿科遗传性疾病一般分类为（）A染色体病、常染色体显性遗传、多基因病
B常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病
C单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传
D染色体病、单基因病、多基因病
正确答案： D解析： 暂无解析