根据晶体场理论,在一个八面体强场中,中心离子d电子数为()时,晶体场稳定化能最大。
A.9
B.6
C.5
D.3
第1题:
已知[Co(NH3)6]3+的μ=0,则下列叙述中错误的是()
第2题:
用来解释宝石颜色机理的理论有:()
第3题:
卤索中电子亲和能最大的元素是();卤素单质的分子中键解离能最小的是();卤素单质氧化性由弱到强的次序为();卤素阴离子X-的还原性由弱到强的次序为(),X-形成晶体场的场强强弱次序为()。
第4题:
下列各种说法中哪个不正确?()
第5题:
下列关于配合物的叙述中错误的是()
第6题:
根据晶体场理论,中心离子d电子发布为dε3dy1的是()
第7题:
根据晶体场理论,高自旋配合物的理论判据是()。
第8题:
晶体场理论认为,当配合物的晶体场稳定化能为零时,该配合物不能稳定存在。
第9题:
下列说法不正确的是()。
第10题:
若不考虑电子成对能,[Co(CN)6]4-的晶体场稳定化能为()Dq,Co(H2O)的晶体场稳定化能为()Dq。
第11题:
下列理论能解释碳酸盐热稳定性变化规律的是()
第12题:
离子晶体在熔融时能导电
离子晶体的水溶液能导电
离子晶体中离子的电荷数越多,核间距越大,晶格能越大
离子晶体中,晶格能越大通常熔点越高,硬度越大
第13题:
已知H2O为弱场配体,CN-为强场配体。利用晶体场理论说明[Fe(H2O)6]3+和[Fe(CN)6]3–是低自旋配合物还是高自旋配合物,并写出中心原子的d电子排布。
[Fe(H2O)6]3+为高自旋配离子;中心原子的d电子排布为(dε)3和(dγ)2。CN-为强场配体,O>P,因此[Fe(CN)6]3–是低自旋配离子,中心原子的d电子排布为(dε)5和(dγ)0。
第14题:
解释宝石颜色的形成机理的晶体场理论是描述:()
第15题:
已知[CoCl4]2-为高自旋的四面体配合物,分别用价键理论和晶体场理论讨论它的成键情况。
第16题:
某金属离子在八面体强场中的磁矩与在八面体弱场中的磁矩几乎相等,则该离子可能是()
第17题:
在八面体场中,既能形成低自旋又能形成高自旋配合物的过渡元素的d电子数应为()。
第18题:
某金属离子与弱场配体形成的八面体配合物的磁矩为4.98B.M.,而与强场配体形成反磁性的八面体配合物,则该金属离子为()
第19题:
按晶体场理论,Co3+作为中心离子形成配合物时,在八面体弱场中,未成对电子数为()个,d电子的分布为();在八面体强场中,理论磁矩是(),d电子的分布为();CFSE()Dq。
第20题:
由金属触头表面发射的电子,叫表面发射,其中的强场发射()。
第21题:
d6电子组态的过渡金属配合物,高自旋的晶体场稳定化能为(),高自旋的晶体场稳定化能为()。
第22题:
根据晶体场理论,在一个八面体强场中,中心离子d电子数为()时,晶体场稳定化能最大。
第23题:
第24题:
分裂能大于成对能
电离能大于成对能
分裂能大于成对能
分裂能小于成对能