22、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征A.男女发病机会均等B.系谱中呈连续传递现象C.患者都是纯合体发病,杂合体是携带者D.患者的同胞中约1/2发病

题目

22、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征

A.男女发病机会均等

B.系谱中呈连续传递现象

C.患者都是纯合体发病,杂合体是携带者

D.患者的同胞中约1/2发病


相似考题
参考答案和解析
C
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  • 第1题:

    该病的遗传方式是

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体不全显性遗传

    C.性染色体隐性遗传

    D.性染色体不全显性遗传

    E.常染色体隐性遗传


    正确答案:A
    遗传性球形细胞增多症是常染色体显性遗传。

  • 第2题:

    下列哪种是釉质形成缺陷症的最常见遗传类型

    A.X性连锁隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.常染色体隐性遗传
    D.X性连锁显性遗传
    E.Y染色体显性遗传

    答案:B
    解析:

  • 第3题:

    血友病A为().

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第4题:

    遗传性Ⅺ因子缺乏症()

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:A

  • 第5题:

    试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征,X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。


    正确答案:常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较:常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起,家族中男女患病机会均等,无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起,家族中男女患病机会不等,常表现为女性患者多与男性患者,男性患者的女儿都患病,儿子都正常。
    X.连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较:在XR遗传家系中常常只有男性患者;Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起,家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于,XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲,其父表型正常;Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲,故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。

  • 第6题:

    遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为()。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、性染色体显性遗传
    • D、性染色体隐性遗传

    正确答案:A

  • 第7题:

    戈谢病属何种遗传性疾病()

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、常染色体不完全显性遗传
    • D、性染色体显性遗传
    • E、性染色体隐性遗传

    正确答案:B

  • 第8题:

    () 该病的遗传方式是()

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体不全显性遗传
    • C、性染色体隐性遗传
    • D、性染色体不全显性遗传
    • E、常染色体隐性遗传

    正确答案:A

  • 第9题:

    单选题
    遗传性Ⅺ因子缺乏症()
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    常染色体不全显性遗传


    正确答案: D
    解析: 1.血友病A是X连锁隐性遗传,其余各项均不是。2.血友病B的遗传方式与血友病A的相同。3.遗传性Ⅺ因子缺乏症是常染色体隐性遗传。

  • 第10题:

    单选题
    遗传性乳光牙本质属于()
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体半显性遗传

    C

    常染色体共显性遗传

    D

    常染色体显性遗传

    E

    伴性遗传


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    典型的血管性血友病属于下列哪种遗传方式?(  )
    A

    X染色体性联显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    常染色体显性遗传

    D

    常染色体不完全显性遗传

    E

    X染色体性联隐性遗传


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征()。
    A

    男女发病机会均等

    B

    系谱中呈连续传递现象

    C

    者都是纯合体(AA),杂合体(Aa)是携带者

    D

    双亲无病时,子女一般不会发病


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    成人多囊肾是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传S

    成人多囊肾是

    A. 常染色体显性遗传

    B. 常染色体隐性遗传

    C. X染色体显性遗传

    D. X染色体隐性遗传

    E. 多基因遗传


    正确答案:A
    遗传性肾病的遗传方式。85%的Alport综合征是X染色体显性遗传;成人多囊肾的遗传方式是常染色体显性遗传。

  • 第14题:

    Alport综合征最主要的遗传方式是()

    A常染色体显性遗传

    B常染色体隐性遗传

    CX染色体显性遗传

    DX染色体隐性遗传

    EY染色体显性遗传


    C

  • 第15题:

    血友病A()

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第16题:

    常染色体显性遗传的特征为__________、________、__________、_____________。


    正确答案:家族中每一代均可有患者;患者子代的发病机率为50%;家族中健康成员的子代中不会有患者;男女患病机率相同

  • 第17题:

    简述常染色体显性遗传的系谱特征。


    正确答案:⑴男女患病几率相等;
    ⑵连续传递;
    ⑶患者双亲中必有一个患者,但绝大多数为杂合子,患者同胞中约有1/2患病;
    ⑷双亲无病时,子女一般不会患病,基因突变例外。

  • 第18题:

    下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征()。

    • A、男女发病机会均等
    • B、系谱中呈连续传递现象
    • C、者都是纯合体(AA),杂合体(Aa)是携带者
    • D、双亲无病时,子女一般不会发病

    正确答案:C

  • 第19题:

    多囊肾属于()

    • A、仅为常染色体显性遗传
    • B、仅为常染色体隐性遗传
    • C、性染色体显性遗传
    • D、性染色体隐性遗传
    • E、常染色体显性或隐性遗传

    正确答案:E

  • 第20题:

    单选题
    血友病A为().
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    常染色体不全显性遗传


    正确答案: D
    解析: 1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病,属常染色体隐性遗传。

  • 第21题:

    问答题
    简述常染色体显性遗传的系谱特征。

    正确答案: ⑴男女患病几率相等;
    ⑵连续传递;
    ⑶患者双亲中必有一个患者,但绝大多数为杂合子,患者同胞中约有1/2患病;
    ⑷双亲无病时,子女一般不会患病,基因突变例外。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    血友病B为().
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    常染色体不全显性遗传


    正确答案: A
    解析: 1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病,属常染色体隐性遗传。

  • 第23题:

    单选题
    多囊肾属于()。
    A

    仅为常染色体显性遗传

    B

    仅为常染色体隐性遗传

    C

    性染色体显性遗传

    D

    性染色体隐性遗传

    E

    常染色体显性或隐性遗传


    正确答案: D
    解析: 多囊肾按照遗传方式分为常染色体显性遗传型(又称成人型)和常染色体隐性遗传型(又称婴儿型)。

  • 第24题:

    填空题
    常染色体显性遗传的特征为__________、________、__________、_____________。

    正确答案: 家族中每一代均可有患者,患者子代的发病机率为50%,家族中健康成员的子代中不会有患者,男女患病机率相同
    解析: 暂无解析