反应体系中，固定限量的物质A．固相抗原与酶标抗体B．固相抗体与酶标抗原C．固相抗原与酶标抗原D．固相抗体与酶标抗体E．酶标抗原与酶标抗体

抗体的检测一般不用竞争法，但当相应抗原材料中含有与抗人IgG反应的物质，而且不易得到足够的纯化抗原或抗原的结合特异性不稳定时，可采用这种方法测定抗体，目前临床运用较多的是乙型肝炎病毒核心抗体( HBcAb)和乙型肝炎病毒e 抗体( HBeAb)的检测。如果抗HBc抗体弱阳性，即标本中抗HBc抗体较少，酶标记抗体也与固相抗原结合，则表面形成的是HBcAg -抗HBc抗体复合物和HBcAg -酶标记抗HBc抗体复合物。大量的纤维蛋白会吸附加入的酶标抗体，洗涤不充分，故导致假阴性。

间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体（抗人免疫球蛋白抗体）以检测与固相抗原结合的受检抗体，故称为间接法。

抗HBc抗体弱阳性，即标本中抗HBc抗体较少，酶标记抗体也与固相抗原结合，则表面形成的是HBcAg-抗HBc抗体复合物和HBcAg-酶标记抗HBc抗体复合物。
大量的纤维蛋白会吸附加入的酶标抗体，洗涤不充分，故导致假阴性。
标本溶血导致颜色加深，比色得到的A值偏高，出现假阴性。

间接ELISA法是包被抗原，加入待测抗体后再加入酶标的第二抗体，最后加底物显色的方法，因此形成的复合物是固相抗原-抗体-酶标二抗。