关于选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)，观点错误的是A、这类药物选择性抑制突触后膜对5-HT的回收B、适应证包括抑郁症、强迫症、惊恐症等C、应避免与MAOI等合用，否则易致5-HT过多的综合征D、常用的有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普兰E、心血管和抗胆碱副作用较TCA小，可用于前列腺肥大和青光眼患者
题目
关于选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)，观点错误的是
A、这类药物选择性抑制突触后膜对5-HT的回收
B、适应证包括抑郁症、强迫症、惊恐症等
C、应避免与MAOI等合用，否则易致5-HT过多的综合征
D、常用的有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普兰
E、心血管和抗胆碱副作用较TCA小，可用于前列腺肥大和青光眼患者
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参考答案和解析
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第1题：
帕罗西汀的作用机制是（）
A选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E阻断5-HT受体
A
略 -
第2题：
3、氟西汀的作用机理是
A．选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高
B．选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高
C．选择性抑制5-HT、NE和DA再摄取，使突触间隙5-HT、NE和DA含量升高
D．选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高
正确 -
第3题：
文拉法辛的作用机理是：
A．选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高
B．选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高
C．选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高
D．选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用
A -
第4题：
西酞普兰的作用机制是（）
A选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E阻断5-HT受体
A
西酞普兰是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。本类药物主要通过选择性抑制5-HT了的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。 -
第5题：
45、文拉法辛的作用机理是：
A．选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高
B．选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高
C．选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高
D．选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用
小剂量时同抑制5-HT的再撷取发挥作用;高剂量时双重抑制NE及5-HT的再撷取;对DA的再撷取抑制作用较小;对H1受体作用较少或无;对乙酰胆碱M受体及α受体几无亲和作用