临床有出血而APTT和PT都正常，首先考虑可能是A.遗传性纤维蛋白原缺陷症B.遗传性因子Ⅻ缺乏症C.血友病D.严重肝病E.病理性抗凝物质

题目

临床有出血而APTT和PT都正常，首先考虑可能是

A.遗传性纤维蛋白原缺陷症

B.遗传性因子Ⅻ缺乏症

C.血友病

D.严重肝病

E.病理性抗凝物质

相似考题

1. 临床有出血症状，而APTT和PT均正常的是A、血友病B、血管性血友病C、遗传性ⅩⅢ因子缺乏症D、DICE、依K因子缺乏

2.临床有出血而APTT和PT正常时，应首先怀疑A.遗传性因子Ⅻ缺乏症B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.依赖维生素K凝血因子缺乏症E.狼疮抗凝物质增多

3.TT显著延长，可被甲苯胺蓝或硫酸鱼精蛋白纠正而不被正常血浆纠正，同时APTT、PT也延长，提示可能存在A．遗传性纤维蛋白原缺陷症时B．遗传性因子Ⅻ缺乏症C．肝素样抗凝物质增多D．狼疮样抗凝物质增多E．因子Ⅷ抑制剂

4.血友病排除试验显示，BT和vWF:Ag正常，可以排除A.因子抑制物B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.遗传性因子Ⅻ缺乏症E.血小板减少性紫癜

更多“临床有出血而APTT和PT都正常,首先考虑可能是A.遗传性纤维蛋白原缺陷症B.遗传性因子Ⅻ缺乏症C.血友 ”相关问题

  • 第1题：

    APTT和PT均正常的情况见于

    A、遗传性因子ⅩⅢ缺乏症

    B、凝血改变处于代偿阶段

    C、遗传性因子Ⅶ缺乏症

    D、无纤维蛋白原血症

    E、正常状态


    参考答案：ABE

  • 第2题：

    血友病排除试验显示，BT和vWF：Ag正常，可以排除

    A.因子抑制物
    B.遗传性纤维蛋白原缺陷症
    C.血管性血友病
    D.遗传性因子缺乏症
    E.血小板减少性紫癜

    答案：C
    解析：
    血管性血友病时，vWF降低，vWF 正常者会出现不同程度的vWF多聚体检测异常，BT延长。排除因子抑制物的存在需要作复钙交叉试验。遗传性纤维蛋白原缺陷症通过纤维蛋白原水平测定以及凝血酶和爬虫酶凝固时间延长，不能被甲苯胺蓝纠正加以诊断。因子缺乏症需要APTT、PT、因子定性试验以及因子亚基抗原含量测定加以诊断。血小板减少性紫癜时，BT延长，但 vWF正常。

  • 第3题：

    TT显著延长，可被甲苯胺蓝或硫酸鱼精蛋白纠正而不被正常血浆纠正，同时APTT、PT也延长，提示可能存在

    A.遗传性纤维蛋白原缺陷症
    B.遗传性因子Ⅻ缺乏症
    C.肝素样抗凝物质增多
    D.狼疮样抗凝物质增多
    E.因子Ⅷ抑制剂

    答案：C
    解析：
    遗传性纤维蛋白原缺陷症时，TT不能被甲苯胺蓝或硫酸鱼精蛋白纠正，APTT和PT可被正常血浆和纤维蛋白原所纠正。遗传性因子Ⅻ缺乏症时，APTT、PT均正常。狼疮样抗凝物质增多时，APTT延长，且不能被正常血浆所纠正。因子Ⅷ抑制剂存在时，APTT延长，且不能被正常血浆所纠正，FⅧ：C水平显著减低，复钙交叉试验显示有抗凝物质存在，抗因子Ⅷ抗体检测显示滴度增高。外周血中存在肝素样抗凝物质增多时，TT延长时，甲苯胺蓝可纠正肝素的抗凝作用，在TT延长的血浆中加入少量的甲苯胺蓝，如TT恢复正常或明显缩短，则提示血浆中肝素或肝素样抗凝物质增多，否则为其他抗凝物质增多或纤维蛋白原缺陷。

  • 第4题：

    关于遗传性纤维蛋白原缺乏症说法正确的是A.APTT、PT、TT均延长B.APTT缩短、PT、TT延长SX

    关于遗传性纤维蛋白原缺乏症说法正确的是

    A.APTT、PT、TT均延长

    B.APTT缩短、PT、TT延长

    C.APTT延长、PT、TT缩短

    D.APTT延长、PT缩短、TT正常

    E.APTT、PT、TT均缩短


    正确答案：A
    略

  • 第5题：

    临床有出血而APTT和PT正常时，应首先怀疑

    A.遗传性因子缺乏症
    B.遗传性纤维蛋白原缺陷症
    C.血管性血友病
    D.依赖维生素K凝血因子缺乏症
    E.狼疮抗凝物质增多

    答案：A
    解析：
    遗传性纤维蛋白原缺陷症时，其纯合子APTT和PT均延长。血管性血友病时，APTT延长。依赖维生素K凝血因子缺乏症时，呈多个因子联合缺陷，故APTT和PT均延长。狼疮抗凝物质增多时，APTT延长，且不能被正常血浆所纠正。遗传性因子Ⅻ缺乏症时，由于Fa的作用是使不稳定的纤维蛋白单体复合物形成稳定的纤维蛋白凝块，此过程属于凝血过程中的共同途径，所以即使因子缺乏也不会对APTT(反映内源凝血途径)和PT(反映外源凝血途径)产生影响。

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