参考答案和解析
参考答案:C
更多“药物的下列特性主要取决于表观分布容积大小A.消除速度B.吸收速度C.血浆蛋白结合D.半衰期E.剂量”相关问题
  • 第1题:

    反映药物与血浆蛋白结合的程度的是指

    A.血浆蛋白结合率

    B.分布

    C.消除半衰期

    D.蓄积

    E.表观分布容积


    参考答案:A

  • 第2题:

    作用强弱

    A.吸收速度

    B.消除速度

    C.血浆蛋白结合

    D.剂量

    E.零级或一级消除动力学药物以下特性主要取决于


    参考答案:D

  • 第3题:

    用药的间隔时间主要取决于

    A.药物与血浆蛋白的结合率
    B.药物的吸收速度
    C.药物的排泄速度
    D.药物的消除速度
    E.药物的分布速度

    答案:D
    解析:
    一般根据消除半衰期确定给药间隔时间,消除半衰期是血浆药物浓度下降一半所需时间。其长短反应体内药物消除的速度。根据半衰期可确定给药间隔时间。一般来说,给药间隔时间约为一个半衰期。

  • 第4题:

    表示药物在应用部位吸收进入体循环的速度的是

    A.吸收速率常数
    B.生物利用度
    C.表观分布容积
    D.生物半衰期
    E.血浆蛋白结合率


    答案:A
    解析:
    本题考查药动学参数的概念。

  • 第5题:

    A.吸收速度
    B.消除速度
    C.血浆蛋白结合
    D.剂量
    E.零级或一级消除动力学

    药物Vd大小,主要取决于

    答案:C
    解析:

  • 第6题:

    以下对表观分布容积大小有影响的是

    A.生物利用度
    B.血浆蛋白结合率
    C.消除速率常数
    D.剂量
    E.吸收速度

    答案:B
    解析:
    血浆蛋白结合率高的表观分布容积小。Vd值的大小反映药物在体内分布的广泛程度以及组织结合程度。Vd值大表示药物分布广或组织摄取多;Vd值小,则提示组织内药量少。水溶性大或与血清蛋白结合率高,如水杨酸、青霉素类及磺胺类等药物,不易进入组织,其Vd值常较小;反之,氨基糖苷类药物,其Vd值则较大。Vd≈5L 表示药物大部分分布于血浆,Vd≈10~20L 表示药物分布于全身体液,Vd>40L 表示药物分布于组织器官,Vd >100L 表示药物集中分布至某个组织器官或大范围组织内,Vd越小,药物排泄越快,在体内存留时间越短;分布容积越大,药物排泄越慢,在体内存留时间越长。

  • 第7题:

    A.吸收速度
    B.消除速度
    C.血浆蛋白结合
    D.剂量
    E.半衰期

    作用快慢

    答案:A
    解析:
    本题考查药物的吸收和利用特点。

  • 第8题:

    A.半衰期
    B.血浆蛋白结合
    C.消除速度
    D.剂量
    E.吸收速度药物的下列特性主要取决于

    作用持续时间

    答案:A
    解析:
    本题考查药物的吸收和利用特点。

  • 第9题:

    A.吸收速度
    B.消除速度
    C.血浆蛋白结合
    D.剂量
    E.半衰期

    作用持续时间

    答案:E
    解析:
    本题考查药物的吸收和利用特点。

  • 第10题:

    A.消除速度
    B.吸收速度
    C.血浆蛋白结合
    D.半衰期
    E.剂量药物的下列特性主要取决于

    表观分布容积大小

    答案:C
    解析:
    本题考查药物的吸收和利用特点。

  • 第11题:

    药物的表观分布容积取决于()

    • A、吸收速度
    • B、消除速度
    • C、血浆蛋白结合
    • D、剂量
    • E、零级或一级消除动力学

    正确答案:C

  • 第12题:

    单选题
    药物的血浆蛋白结合率很高,该药物()
    A

    半衰期短

    B

    吸收速度常数Ka大

    C

    表观分布容积大

    D

    表观分布容积小

    E

    半衰期长


    正确答案: D
    解析: 药物血浆蛋白结合率高,游离型药物少,因此体液中药物浓度低,表观分布容积小。

  • 第13题:

    药物的半衰期取决于( )

    A.零级或二级消除动力学

    B.消除速度

    C.剂量

    D.吸收速度

    E.与血浆蛋白结合


    正确答案:B

  • 第14题:

    作用持续久暂

    A.吸收速度

    B.消除速度

    C.血浆蛋白结合

    D.剂量

    E.零级或一级消除动力学药物以下特性主要取决于


    参考答案:B

  • 第15题:

    A.吸收速度
    B.消除速度
    C.血浆蛋白结合
    D.剂量
    E.零级或一级消除动力学

    药物t长短,主要取决于

    答案:B
    解析:

  • 第16题:

    A.吸收速度
    B.消除速度
    C.血浆蛋白结合
    D.剂量
    E.零级或一级消除动力学

    药物作用持续久暂,主要取决于

    答案:B
    解析:

  • 第17题:

    影响表观分布容积大小

    A.生物利用度
    B.血浆蛋白结合率
    C.消除速率常数
    D.剂量
    E.吸收速度


    答案:B
    解析:

  • 第18题:

    A.吸收速度
    B.消除速度
    C.血浆蛋白结合
    D.剂量
    E.半衰期

    表观分布容积大小

    答案:C
    解析:
    本题考查药物的吸收和利用特点。

  • 第19题:

    A.吸收速度
    B.消除速度
    C.血浆蛋白结合
    D.剂量
    E.半衰期

    达到稳态血药浓度的时间

    答案:D
    解析:
    本题考查药物的吸收和利用特点。

  • 第20题:

    A.消除速度
    B.吸收速度
    C.血浆蛋白结合
    D.半衰期
    E.剂量药物的下列特性主要取决于

    作用快慢

    答案:B
    解析:
    本题考查药物的吸收和利用特点。

  • 第21题:

    A.半衰期
    B.血浆蛋白结合
    C.消除速度
    D.剂量
    E.吸收速度药物的下列特性主要取决于

    达到稳态血药浓度的时间

    答案:D
    解析:
    本题考查药物的吸收和利用特点。

  • 第22题:

    药物的半衰期取决于()

    • A、吸收速度
    • B、消除速度
    • C、血浆蛋白结合率
    • D、剂量
    • E、消除方式

    正确答案:B

  • 第23题:

    单选题
    药物的半衰期取决于()
    A

    吸收速度

    B

    消除速度

    C

    血浆蛋白结合率

    D

    剂量

    E

    消除方式


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    表观分布容积大小()
    A

    消除速度

    B

    吸收速度

    C

    血浆蛋白结合

    D

    半衰期

    E

    剂量


    正确答案: D
    解析: 本题考查药物的吸收和利用特点。