有关PCR技术的叙述，错误的是（ ）。A.在体外扩增DNA B.能以一定的RNA片段作模板 C.需要有相应的引物存在 D.所加引物宜多不宜少 E.通过变换温度扩增目的片段

题目
有关PCR技术的叙述，错误的是（ ）。

A.在体外扩增DNA
B.能以一定的RNA片段作模板
C.需要有相应的引物存在
D.所加引物宜多不宜少
E.通过变换温度扩增目的片段
相似考题

1.对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

2.对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)D、AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

3.用于基因突变检测的技术是 ( )A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA表达芯片技术

4.关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

更多“有关PCR技术的叙述，错误的是（ ）。”相关问题

  • 第1题：

    有关RT-PCR实验的叙述中正确的是( )

    A、需要先进行PCR，再进行逆转录

    B、该反应的最初起始模板不是DNA

    C、合成的终产物是基因组DNA

    D、在进行PCR时，模板不是cDNA

    E、逆转录合成的产物是RNA


    参考答案：B

  • 第2题：

    关于结核快速诊断方法的叙述，错误的是

    A、PCR技术鉴定DNA

    B、标本直接涂片抗酸染色

    C、标本集菌后涂片抗酸染色

    D、标本涂片荧光染料金胺染色

    E、动物试验


    参考答案：E

  • 第3题：

    关于PCR技术，下列叙述错误的是( )。

    A、是一种有细胞的分子克隆技术

    B、是一种DNA扩增技术

    C、具有快速、灵敏和特异性强等特点

    D、可用于病毒的DNA检测

    E、也可用于细菌等微生物DNA片段的检测


    正确答案：A

  • 第4题：

    能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。

    A、反向PCR技术

    B、原位PCR技术

    C、实时PCR技术

    D、多重PCR技术


    答案：B

  • 第5题：

    关于PCR技术的叙述，下列哪项是错误的（ ）。

    A.以DNA复制为基础而建立起来的技术
    B.利用PCR技术可完全无误地扩增基因
    C.反应体系需模板、一对引物、4种dNTP、耐热DNA聚合酶和缓冲溶液
    D.以变性-退火-延伸为一周期

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    有关PCR技术的说法，错误的是（）

    • A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
    • B、PCR技术的原理是DNA双链复制
    • C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
    • D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

    正确答案:D

  • 第7题：

    有关PCR技术的叙述，错误的是（）。

    • A、在体外扩增DNA
    • B、能以一定的RNA片段作模板
    • C、需要有相应的引物存在
    • D、所加引物宜多不宜少
    • E、通过变换温度扩增目的片段

    正确答案:D

  • 第8题：

    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）

    • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
    • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
    • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
    • D、PCR方法需要特定的引物
    • E、PCR技术需要在恒温环境进行

    正确答案:E

  • 第9题：

    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）

    • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
    • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA
    • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内
    • D、PCR方法需要特定的引物
    • E、PCR技术需要在恒温环境进行

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。
    A

    通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）

    B

    多重PCR（multiplex PCR）

    C

    套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）

    D

    AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）

    E

    原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）


    正确答案： D
    解析： 通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。
    多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
    套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。
    对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。
    AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
    原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第11题：

    问答题
    简要叙述PCR-SSCP技术的原理。

    正确答案： 聚合酶链式反应一单链构象多态性(PCR-SSCP)分析技术为分子生物学的研究提供了一个简单、快捷、经济的手段。在该技术中，首先利用PCR技术扩增目的DNA，扩增时利用引物标记法或碱基掺入法使扩增的产物带有标记，如荧光物质、同位素、生物素等。然后将扩增产物变性并进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，区别扩增产物一定长度核苷酸的单链DNA的碱基变化。ssDNA因碱基序列的变异而导致构象改变，其泳动速度必然发生改变，从而将变异的DNA与正常的DNA区分开来。该技术的优点是无需经特殊的限制性内切酶作用，直接对PCR扩增产物或其他方法制备的DNA片段进行分离，测出单链的突变点。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是

    A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列

    B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低

    C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列

    D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA

    E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类


    参考答案：B

  • 第13题：

    下列结核快速诊断方法，叙述错误的是 ( )

    A、PCR技术鉴定DNA

    B、动物试验

    C、标本集菌后涂片抗酸染色

    D、标本涂片荧光染料金胺染色

    E、标本直接涂片抗酸染色


    参考答案：B

  • 第14题：

    有关RT－PCR技术的叙述正确的是()

    A、该反应的最初起始模板不是DNA

    B、需要先进行PCR反应，再进行逆转录

    C、在进行PCR反应时模板不是cDNA

    D、合成的终产物是基因组DNA


    参考答案：A

  • 第15题：

    关于PCR的叙述有误的是()

    A、PCR技术是一种核酸体外特异扩增技术

    B、其具有敏感、特异、快速和简单等优点

    C、是目前传染病实验室应急检测中应用最多的技术

    D、具有酶促催化反应的高敏感性


    答案：D

  • 第16题：

    以下关于PCR的说法错误的是（）

    • A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
    • B、应用PCR技术可以进行定点突变
    • C、PCR的引物必须完全和模板互补配对
    • D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

    正确答案:C

  • 第17题：

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）

    • A、通用引物－PCR方法（general primermediated  PCR，CJP－PCR）
    • B、多重PCR（multiplexPCR）
    • C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc  chain reaction，NP－PCR）
    • D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
    • E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）

    正确答案:C

  • 第18题：

    有关PCR技术的说法，不正确的是（）

    • A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
    • B、PCR技术的原理是DNA双链复制
    • C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
    • D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

    正确答案:D

  • 第19题：

    什么是PCR，请试述PCR技术的原理，以及PCR的反应过程？


    正确答案:P.CR就是聚合酶链反应（PolymeraseChainReaction）。
    原理：双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。
    反应过程：首先。双链DNA分子在临近沸点的温度下加热分离成两条单链DNA分子；然后，加入到反映混合物中的引物和模板DNA的特定末端相结合；戒指，DNA聚合酶以单链DNA为模板，利用反应混合物中的三种核苷三磷酸，在引物的3’-OH端合成新生的DNA互补链。

  • 第20题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
    A

    通用引物－PCR方法（general primermediated  PCR，CJP－PCR）

    B

    多重PCR（multiplexPCR）

    C

    套式PCR（nestcdprimers－polymerasc  chain reaction，NP－PCR）

    D

    AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）

    E

    原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）


    正确答案： B
    解析： 通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP－PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第21题：

    单选题
    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）
    A

    PCR技术是一种体外DNA扩增技术

    B

    PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA

    C

    PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内

    D

    PCR方法需要特定的引物

    E

    PCR技术需要在恒温环境进行


    正确答案： C
    解析： PCR是一种在体外由引物介导的DNA扩增技术，其过程类似于体内DNA的复制过程。PCR全过程包括DNA模板升温变性、模板与引物结合（降温退火）、引物延伸（DNA聚合酶的最适温度）三个不断重复的过程。

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