有关PCR的描述，错误的是（ ）。A.是一种酶促反应 B.引物决定特异性 C.模板的数量和纯度是影响PCR的重要因素 D.延伸时间越长，产物量越大 E.扩增对象是DNA

题目
有关PCR的描述，错误的是（ ）。

A.是一种酶促反应
B.引物决定特异性
C.模板的数量和纯度是影响PCR的重要因素
D.延伸时间越长，产物量越大
E.扩增对象是DNA
相似考题

1.对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

2.有关RT-PCR实验的叙述中正确的是( )A、需要先进行PCR，再进行逆转录B、该反应的最初起始模板不是DNAC、合成的终产物是基因组DNAD、在进行PCR时，模板不是cDNAE、逆转录合成的产物是RNA

3.关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类

4.对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)D、AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

更多“有关PCR的描述，错误的是（ ）。”相关问题

  • 第1题：

    有关HNA系统基因分型方法描述错误的是

    A、理论上能够区分SNP的方法均可用于HNA基因分型

    B、HNA系统抗原的差异均为单核苷酸多态性引起

    C、所有HNA系统多态性均可利用PCR-RFLP进行基因分型

    D、PCR-RFLP需要合适的特异性限制性内切酶

    E、PCR-RFLP存在消化不完全引起实验失败的可能


    参考答案：C

  • 第2题：

    有关耐药性质粒的描述，错误的是


    正确答案：E

  • 第3题：

    下列有关唾液作用的描述，错误的是（ ）。


    正确答案：D
    【考点】唾液的作用

  • 第4题：

    下列有关描述PCR技术的说法不正确的是

    A.需要模板
    B.需要引物
    C.不需要dNTP
    D.需要DNA聚合酶

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    有关PCR的描述哪个不正确（）。

    • A、是一种酶促反应
    • B、引物决定扩增的特异性
    • C、扩增的对象是DNA序列
    • D、扩增的对象是氨基酸序列

    正确答案:D

  • 第6题：

    有关PCR技术的说法，错误的是（）

    • A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
    • B、PCR技术的原理是DNA双链复制
    • C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
    • D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

    正确答案:D

  • 第7题：

    有关PCR引物描述错误的是（）。

    • A、为一段核酸序列
    • B、限定了产物的长度
    • C、与反应的特异性无关
    • D、不能太长
    • E、引物之间不应有互补

    正确答案:C

  • 第8题：

    有关PCR技术的说法，不正确的是（）

    • A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
    • B、PCR技术的原理是DNA双链复制
    • C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
    • D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

    正确答案:D

  • 第9题：

    PCR产物的产量与初始模板数有关。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）

    • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
    • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA
    • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内
    • D、PCR方法需要特定的引物
    • E、PCR技术需要在恒温环境进行

    正确答案:E

  • 第11题：

    单选题
    有关PCR引物描述错误的是（）。
    A

    为一段核酸序列

    B

    限定了产物的长度

    C

    与反应的特异性无关

    D

    不能太长

    E

    引物之间不应有互补


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    有关RT-PCR实验的叙述中正确的是（）
    A

    需要先进行PCR，再进行逆转录

    B

    该反应的最初起始模板不是DNA

    C

    合成的终产物是基因组DNA

    D

    在进行PCR时，模板不是cDNA

    E

    逆转录合成的产物是RNA


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有关RT－PCR技术的叙述正确的是()

    A、该反应的最初起始模板不是DNA

    B、需要先进行PCR反应，再进行逆转录

    C、在进行PCR反应时模板不是cDNA

    D、合成的终产物是基因组DNA


    参考答案：A

  • 第14题：

    有关寄生虫感染方式，错误的描述是


    正确答案：A
    丝虫是通过蚊虫叮吸入血而传播。

  • 第15题：

    下列有关胰液的描述错误的是（ ）。


    正确答案：B
    胰液是由胰腺的外分泌部分泌，pH值为7.8～8.4，日分泌量为1～2L。胰液主要作用是中和进入十二指肠的胃酸，使肠黏膜免受胃酸的侵蚀，并为小肠内多种消化酶的活动提供最适宜的pH环境(pH7～8)。

  • 第16题：

    下面关于PCR的说法哪些是错误的

    A. PCR的5'端和3'端引物需要结合在模板的同一条单链上
    B.退火温度的确定与Tm值无关
    C.用于PCR反应的引物越长越好
    D. PCR是获得目的基因的唯一方法

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第17题：

    以下关于PCR的说法错误的是（）

    • A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
    • B、应用PCR技术可以进行定点突变
    • C、PCR的引物必须完全和模板互补配对
    • D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

    正确答案:C

  • 第18题：

    有关PCR描述正确的是（）。

    • A、需要DNA限制性核酸内切酶
    • B、退火是为了模板复性
    • C、退火的温度越低越好
    • D、延伸的温度越高越好
    • E、引物浓度要适中

    正确答案:E

  • 第19题：

    下列哪个有关PCR的陈述是不对的（）。

    • A、PCR需要DNA聚合酶
    • B、PCR一般需要在高温下进行
    • C、PCR需要一段RNA引物
    • D、PCR需要DNA模板

    正确答案:C

  • 第20题：

    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）

    • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
    • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
    • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
    • D、PCR方法需要特定的引物
    • E、PCR技术需要在恒温环境进行

    正确答案:E

  • 第21题：

    PCR产物的产量只与初始模板数有关。


    正确答案:错误

  • 第22题：

    单选题
    有关PCR描述正确的是（）。
    A

    需要DNA限制性核酸内切酶

    B

    退火是为了模板复性

    C

    退火的温度越低越好

    D

    延伸的温度越高越好

    E

    引物浓度要适中


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。
    A

    通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）

    B

    多重PCR（multiplex PCR）

    C

    套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）

    D

    AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）

    E

    原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）


    正确答案： D
    解析： 通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。
    多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
    套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。
    对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。
    AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
    原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

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