患儿男性,8岁,因自幼缺乏第Ⅷ凝血因子,常常出现皮肤黏膜瘀点瘀斑,诊断为血友病,请问有关血友病的叙述不正确的是()A.X连锁隐性遗传B.临床上最少见C.男发病、女性传递D.主要表现为出血E.凝血因子Ⅷ缺乏

题目
患儿男性,8岁,因自幼缺乏第Ⅷ凝血因子,常常出现皮肤黏膜瘀点瘀斑,诊断为血友病,请问有关血友病的叙述不正确的是()

A.X连锁隐性遗传

B.临床上最少见

C.男发病、女性传递

D.主要表现为出血

E.凝血因子Ⅷ缺乏

相似考题

1.患儿,6岁,活动后膝关节出现疼痛、反复出血入院治疗。临床.上诊断为血友病,请问最常见的血友病是()。A.Christmas病B.因子VIII缺乏C.因子XI缺乏D.血友病丁E.血友病戊

2.患儿,6岁,活动后膝关节出现疼痛、反复出血入院治疗。临床上诊断为血友病,请问最常见的血友病是()A.Christmas病B.因子Ⅷ缺乏C.因子Ⅺ缺乏D.血友病丁E.血友病戊

3.某患儿,自幼缺乏凝血因子被诊断为血友病,请问此病人的临床表现哪项是正确的()A.肌肉血肿B.消化道症状C.神经系统症状D.全血细胞减少E.恶心、头痛、呕吐

4.某患儿,自幼缺乏凝血因子被诊断为血友病,请问此病人的临床表现哪项是正确()A.肌肉血肿B.消化道症状C.神经系统症状D.全血细胞减少E.恶心、头痛、呕吐

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  • 第1题：

    患儿男，8岁。自幼外伤后有大片瘀斑，查体见皮肤上有大的瘀斑，肝脾不大。试验室检查结果如下：PT12.8S，KPTT89.5S，用硫酸钡吸附血浆能纠正，而正常人血清不纠正。此患者可诊断为A、血友病甲

    B、血友病乙

    C、血管性血友病

    D、遗传性因子Ⅻ缺乏症

    E、遗传性因子ⅫI缺乏症

    该病的病因是A、凝血因子Ⅷ基因缺陷

    B、凝血因子Ⅸ基因缺陷

    C、vWF基因缺陷

    D、维生素K缺乏

    E、ⅫIa的活性减低

    该病分为三型，其Ⅰ型的遗传方式为A、常染色体隐性遗传

    B、常染色体显性遗传

    C、性连锁隐性遗传

    D、性连锁显性遗传

    E、常染色体部位完全显性遗传

    对于该病的描述正确的是A、以关节腔和肌肉群等深部组织的出血为主

    B、性连锁隐性遗传

    C、患者有皮肤紫癜和瘀斑、有鼻出血和牙龈出血

    D、Ⅷ：C活性增加

    E、以上都不对


    参考答案：问题 1 答案：C


    问题 2 答案：C


    问题 3 答案：B


    问题 4 答案：C

  • 第2题：

    血友病A患儿出血的临床特征是

    A、皮肤黏膜出血点、瘀斑

    B、肌肉血肿或关节出血

    C、鼻出血或牙龈渗血

    D、血尿

    E、颅内出血


    参考答案：B

  • 第3题：

    血友病A患儿出血的临床特征是

    A.皮肤黏膜出血点、瘀斑
    B.颅内出血
    C.血尿
    D.鼻出血或牙龈渗血
    E.肌肉血肿或关节出血

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    患儿，男，5岁。自幼于外伤、碰撞后易出血不止、血肿。查体：发育可，营养一般， 神志清楚，精神可；全身皮肤见散在瘀点、瘀斑；心肺腹（-），双膝关节肿胀。最可能的诊断是

    A、过敏性紫癜

    B、慢性血小板减小性紫癜

    C、血友病

    D、白血病

    E、自身免疫性溶血性贫血


    参考答案：C

  • 第5题：

    血友病A患儿出血的临床特征是

    A、血尿
    B、颅内出血
    C、皮肤黏膜出血点、瘀斑
    D、肌肉血肿或关节出血
    E、鼻出血或牙龈渗血

    答案：D
    解析：
    血友病A和B大多在2岁时发病，亦可在新生儿期即发病。血友病C出血的轻重程度与其血浆中Ⅷ：C的活性高低有关：活性为0～1%者为重型，患者自幼年起即有自发性出血、反复关节出血或深部组织（肌肉、内脏）出血，并常导致关节畸形；2%～5%者为中型，患者于轻微损伤或手术后即严重出血，自发性出血和关节出血较少见；6%～20%。者为轻型，患者于轻微损伤或手术后出血时间延长，但无自发性出血或关节出血；20%～50%。者为亚临床类型，仅于严重外伤或手术后有渗血现象。

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