第1题:
药物不良事件的说法不正确的是
A.在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件
B.缩写为ADR
C.药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系
D.包括药品不良反应.药品标准缺陷.药品质量问题.用药失误和药物滥用等
E.药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷
第2题:
护士在执行医嘱的过程中,疏忽查对,发错口服药,但没有给患者造成不良后果,属于( )
A.护理问题
B.护理错误
C.护理不良事件
D.一级医疗事故
E.护理一般差错
第3题:
个人发现可疑医疗器械不良事件,可以向各级医疗器械不良事件监测技术机构或者食品药品监管部门报告。( )
此题为判断题(对,错)。
第4题:
第5题:
第6题:
医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()、()、()和()的过程。
第7题:
任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。
第8题:
医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
第9题:
医疗不良事件报告制度正确的是()
第10题:
医疗器械经营企业发现突发、群发的医疗器械不良事件,应当在()小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。
第11题:
可疑医疗器械不良事件是指()的不良事件。
第12题:
若当事人不是自己,可报可不报
报告同事不良事件,是“小人”的做法
如果别人不知道,尽量化解
报告不良事件
若无不良后果,可报可不报
第13题:
护士在执业活动中出现的情形,不适合依照护士条例进行处罚的是
A.泄露患者隐私
B.发生公共卫生事件不服从安排参加医疗救护
C.因工作疏忽造成医疗事故
D.发现患者病情危急未及时通知医师
E.违反了医院诊疗技术规范,未出现明显不良反应
第14题:
任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。 ( )
此题为判断题(对,错)。
第15题:
医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。
A.发现
B.报告
C.评价和控制的过程
第16题:
第17题:
以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是()
第18题:
医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。
第19题:
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》(附表一),严重伤害事件于发现之日起()个工作日内、死亡事件于发现之日起()个工作日内向所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。
第20题:
以下关于医疗不良事件分级不正确的是()
第21题:
医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、()、评价和()的过程。
第22题:
医务人员发现医疗器械不良事件应该怎么办?
第23题:
医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()、()、()和控制的过程。