A、>30岁
B、>35岁
C、>40岁
D、>45岁
E、>38岁
第1题:
A.高危染色体异常孕妇
B.曾分娩过染色体异常儿的孕妇
C.某些遗传病高发地区的孕妇
D.有先天性代谢病患儿的生育史或家族史的孕妇
E.夫妇一方为染色体平衡易位者
第2题:
A、年龄大于35岁
B、分娩过染色体异常儿
C、前一胎为无脑儿
D、为先天性代谢病患者
E、具有染色体断裂综合征家系
第3题:
A、夫妻双方染色体检查
B、查母血AFP、β-HCG、E
C、绒毛活检,染色体检查
D、TORCH检查
E、B超检查
第4题:
第5题:
以下哪项不属于孕中期保健应做的工作()。
第6题:
女,37岁,妊娠18周,曾生育1胎先天性愚型儿,可行下列哪些检查( )
第7题:
初产妇,35岁,孕2产0,曾生育过一脊柱裂儿,现已孕8周。孕中期应做的检查,哪项除外()
第8题:
生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常胎儿的概率()。
第9题:
孕24周后
孕36周后
孕24~36周后
孕30周后
孕16~20周
第10题:
羊水穿刺染色体检查
羊膜镜检
胎盘绒毛活检染色体检查
经皮脐静脉穿刺胎儿染色体核型分析
B超
第11题:
大于30岁
大于35岁
大于40岁
大于45岁
大于38岁
第12题:
第13题:
孕妇,28岁,孕1产0孕24周5 d,实验室检查无明显异常。孕妇及胎儿肾超声所见如下图。
根据上述声像图,该胎儿肾存在的异常最可能为A、成人型多囊肾
B、婴儿型多囊肾
C、多发囊性发育不良肾
D、正常肾
E、肾肿瘤
该疾病的遗传方式是A、常染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传
C、X连锁隐性遗传
D、X连锁显性遗传
E、没有遗传关系
可确诊该疾病的方法是A、CT或MRI检查
B、羊水穿刺染色体检查
C、脐带血穿刺染色体检查
D、胎儿肾功能测定
E、羊水或脐血多囊肾基因检查
该胎儿的临床预后情况为A、胎儿期出现肾功能异常
B、相对较晚才出现肾功能异常
C、新生儿期出现肾功能异常
D、婴儿期出现肾功能异常
E、不会出现肾功能异常
第14题:
孕中期做胎儿细胞染色体检查以排除胎儿染色体异常的孕妇年龄至少大于
A、30岁
B、35岁
C、40岁
D、45岁
E、48岁
第15题:
第16题:
第17题:
抽羊水细胞可做染色体检查,应在()
第18题:
大于多少岁生育者,应在孕中期做胎儿细胞染色体检查以排除染色体异常儿()。
第19题:
年龄大于多少岁的的孕妇应在孕中期做胎儿细胞染色体检查以排除染色体异常儿。()
第20题:
产前诊断的对象包括()
第21题:
B超检查
羊水染色体检查
血或羊水AFP检测
绒毛染色体检查
肝肾功能及血糖检查
第22题:
1.7%
1/2
0.6%
1%
3%
第23题:
生育过唇裂、腭裂儿者
生育过染色体异常儿者
有新生儿死亡史者
生育过先天性心脏病儿者
生育过低体重儿者