35岁高龄孕妇，胎儿染色体畸变发生21-三体的概率A.1.7%B.1／2C.0.6%D.1%E.3%

题目

35岁高龄孕妇，胎儿染色体畸变发生21-三体的概率

A.1.7%

B.1／2

C.0.6%

D.1%

E.3%

相似考题

1.21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

2.生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率A.1.7%B.1／2C.0.6%D.1%E.3%

3.标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是A．染色体缺失B．染色体断裂C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D．染色体发生易变E．染色体发生倒位

4.唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为A.1.7%B.1／2C.0.6%D.1%E.3%

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  • 第1题：

    21-三体综合征染色体检查绝大部分为

    A、18-三体畸变

    B、21-三体畸变

    C、D/G易位

    D、G/G易位

    E、嵌合型


    参考答案：B

  • 第2题：

    标准型21-三体的染色体畸变来源是( )

    A、染色体的丢失

    B、染色体的断裂

    C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离

    D、染色体发生易位

    E、染色体发生倒位


    参考答案：C

  • 第3题：

    A.1／2
    B.1%
    C.1.7%
    D.0.6%
    E.3%

    生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    A.1.7%
    B.1/2
    C.0.6%
    D.1%
    E.3%

    生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率为

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    21－三体综合征属于（）。

    • A、染色体畸变
    • B、常染色体显性遗传
    • C、常染色体隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、X连锁隐性遗传

    正确答案:A

  • 第6题：

    标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。

    • A、染色体缺失
    • B、染色体断裂
    • C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
    • D、染色体发生易变
    • E、染色体发生倒位

    正确答案:C

  • 第7题：

    35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）


      正确答案:D

    • 第8题：

      标准型21-三体染色体畸变来源是（）

      • A、染色体发生易位
      • B、染色体发生倒位
      • C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离
      • D、染色体的丢失
      • E、染色体的断裂

      正确答案:C

    • 第9题：

      单选题
      35岁高龄孕妇，胎儿染色体畸变发生21-三体的概率（）
      A

      1.7%

      B

      1／2

      C

      0.6%

      D

      1%

      E

      3%


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

    • 第10题：

      单选题
      生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率是（　　）。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案： A
      解析： 暂无解析

    • 第11题：

      单选题
      21-三体综合征属于（）。
      A

      常染色体畸变

      B

      性染色体畸变

      C

      先天性糖代谢异常

      D

      氨基酸代谢异常

      E

      脂类代谢异常


      正确答案： E
      解析： 21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种。

    • 第12题：

      单选题
      35岁高龄孕妇，胎儿染色体畸变发生21-三体的概率是（　　）。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案： E
      解析： 暂无解析

    • 第13题：

      21-三体综合征的遗传方式是

      A、常染色体畸变

      B、常染色体隐性遗传

      C、伴性遗传

      D、单基因遗传

      E、染色体病


      参考答案：A

    • 第14题：

      A.1／2
      B.1%
      C.1.7%
      D.0.6%
      E.3%

      35岁高龄孕妇，胎儿染色体畸变发生21-三体的概率

      答案：B
      解析：

    • 第15题：

      A.1.7%
      B.1/2
      C.0.6%
      D.1%
      E.3%

      35岁高龄孕妇，胎儿染色体畸变发生21-三体的概率为

      答案：D
      解析：

    • 第16题：

      A.1.7%
      B.1/2
      C.0.6%
      D.1%
      E.3%

      性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为

      答案：B
      解析：

    • 第17题：

      先天愚型最常见的染色体异常为（）

      • A、21-三体畸变
      • B、D／G易位
      • C、G/G易位
      • D、嵌合体
      • E、18-三体畸变

      正确答案:A

    • 第18题：

      21-三体综合征属于（）。

      • A、常染色体畸变
      • B、性染色体畸变
      • C、先天性糖代谢异常
      • D、氨基酸代谢异常
      • E、脂类代谢异常

      正确答案:A

    • 第19题：

      35岁高龄孕妇，胎儿．染色体畸变发生21-三体的概率（）。

      • A、1.7％
      • B、1／2
      • C、0.6％
      • D、1％
      • E、3％

      正确答案:D

    • 第20题：

      配伍题
      35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）|唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）|性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）|生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）
      A

      1.7％

      B

      1／2

      C

      0.6％

      D

      1％

      E

      3％


      正确答案： B,E
      解析： 暂无解析

    • 第21题：

      单选题
      标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）
      A

      染色体缺失

      B

      染色体断裂

      C

      生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离

      D

      染色体发生易变

      E

      染色体发生倒位


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

    • 第22题：

      单选题
      标准型21-三体染色体畸变来源是（　）
      A

      染色体发生易位

      B

      染色体发生倒位

      C

      亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离

      D

      染色体的丢失

      E

      染色体的断裂


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

    • 第23题：

      单选题
      21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）
      A

      D/G易位型21-三体

      B

      嵌合型21-三体

      C

      G/G易位型21-三体

      D

      标准型21-三体

      E

      21/22易位型21-三体


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

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