正确答案:A
先天愚型又称为21三体综合征,是最常见的一种染色体病。临床表现有智力落后,体格发育迟缓:身材矮小,头围小,四肢短,骨龄落后,出牙延迟等;特殊面容:眼距宽,眼裂小,眼外侧上斜,鼻梁低平,伸舌流涎;肌张力低下:韧带松弛,关节可过度弯曲;皮肤纹理特征:通贯手,atd角增大,第5指有的只有一条指褶纹;可伴有先天性心脏病。急性白血病的发生率高,易患感染,性发育延迟。苯丙酮尿症(PKU)是常见的氨基酸代谢病。由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷,患儿尿液中排出大量苯丙酮酸,属常染色体隐性遗传。临床表现智能发育落后,惊厥;外观毛发、皮肤、虹膜色浅;其他:湿疹,尿和汗液有鼠尿臭味。先天性甲状腺功能减低症典型症状有特殊面容和体态,躯干长而四肢短小;智能低下,嗜睡、淡漠,肌张力低下,神经反射迟钝;生理功能低下,精神、食欲差,少哭少动,体温低而怕冷,腹胀和便秘等。