防毒是食品检验人员必须掌握的常识，为此要了解所用药品的毒性及防护措施，氰化物、高汞盐(HgC，l2.Hg(NO3)2等)三氧化二砷等剧毒药品（ ）。A.禁止使用B.尽量少用或不用C.根据实验用量随意取用D.使用时要特别小心

题目

防毒是食品检验人员必须掌握的常识，为此要了解所用药品的毒性及防护措施，氰化物、高汞盐(HgC，l2.Hg(NO3)2等)三氧化二砷等剧毒药品（ ）。

A.禁止使用

B.尽量少用或不用

C.根据实验用量随意取用

D.使用时要特别小心

相似考题

1.关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。A、由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度B、严防与其他药品混杂C、每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数D、经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

2.关于毒性药品的管理，错误的是A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

3.关于毒性药品管理的论述，错误的是A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

4.使用有毒危险品(如氯气、氨、汞、酸、碱)的人员,必须()这些物质的特性及应急处理常识,防止不当施救。A.了解B.基本了解C.熟悉

参考答案和解析
正确答案：D
更多“防毒是食品检验人员必须掌握的常识,为此要了解所用药品的毒性及防护措施,氰化物、高汞盐(HgC,l2.H ”相关问题

  • 第1题：

    下列关于毒性药品的管理，不正确的是

    A. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
    B. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
    C. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
    D. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
    E. 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

    答案：B
    解析：
    生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。

  • 第2题：

    关于毒性药品的管理，错误的是

    A.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
    B.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
    C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
    D.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
    E.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    在学习各种安全常识的同时，要熟悉各行业相关职业病的基本常识，要掌握相应的安全防护措施及事故应急处理方法。


    不要复制保存不明作者的图片

  • 第4题：

    关于毒性药品的管理，错误的是

    A:毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
    B:凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
    C:经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
    D:生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
    E:毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂正确

    答案：D
    解析：
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，必须严格执行生产工艺操作规程：生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。

  • 第5题：

    关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是

    A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度
    B.严防与其他药品混杂
    C.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
    D.经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

    答案：A,B,C,D
    解析：
    药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。故选ABCD。

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