糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后()A.酸度增加B.水溶性增加C.碱性增加D.脂溶性大大增加E.稳定性增加

题目

糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后()

A.酸度增加

B.水溶性增加

C.碱性增加

D.脂溶性大大增加

E.稳定性增加

相似考题

1.药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后可发生的变化是A、水溶性增加B、脂溶性降低C、分子极性增加D、易从肾中排泄E、脂溶性增加

2.分析药物的构效关系，如果引入烷基可以（ ）。A．使化合物水溶性增加B．使化合物脂溶性增加C．使化合物解离度增加D．使化合物易透过血脑屏障，增加中枢作用E．一般可使药物作用时间延长

3.糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后A、水溶性增加B、酸度增加C、脂溶性增加D、稳定性增加E、没有多大的变化

4.将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是A．增加抗炎活性B．增加稳定性C．降低水钠潴留副作用D．增加水溶性E．增加脂溶性

更多“糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后()A.酸度增加B.水溶性增加C.碱性增加D.脂溶性大大增加E.稳 ”相关问题

  • 第1题：

    糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后

    A.脂溶性大大增加
    B.稳定性增加
    C.酸度增加
    D.水溶性增加
    E.颜色加深

    答案：C
    解析：
    与硼酸形成络合物后，酸性和导电性增加。

  • 第2题：

    将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是

    A:增加抗炎活性
    B:增加稳定性
    C:降低水钠潴留副作用
    D:增加水溶性
    E:增加脂溶性

    答案：B
    解析：
    考查糖皮质激素类药物的结构改造方法及作用。经酯化后保护了α羟基酮结构，使稳定性明显增加，故选B。

  • 第3题：

    6、糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）

    A．酸度增加

    B．水溶性增加

    C．脂溶性大大增加

    D．稳定性增加


    稳定性增加

  • 第4题：

    将糖皮质激素C位羟基酯化的目的是

    A.增加抗炎活性
    B.增加稳定性
    C.降低水钠潴留副作用
    D.增加水溶性
    E.增加脂溶性

    答案：B
    解析：
    考查糖皮质激素类药物的结构改造方法及作用。经酯化后保护了α羟基酮结构，使稳定性明显增加，故选B。

  • 第5题：

    药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸等结合后（）

    A水溶性增加

    B分子极性增加

    C脂溶性降低

    D易经肾排泄

    E脂溶性增加


    A,B,D
    略

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