A.卫生部卫生法规与监督司
B.国务院法制局
C.国家发展改革委员会
D.国家检疫检验总局
E.国家食品药品监督管理局
第1题:
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是
A.县级以上药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
第2题:
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是
A、国务院卫生行政部门
B、国务院药品监督管理部门
C、省级人民政府的药品监督管理部门
D、设区的市级人民政府卫生行政部门
E、设区的市级人民政府药品监督管理部门
本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》。根据第三十六条第一款规定,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内 的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。故本题选D。
第3题:
第4题:
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是( )。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级人民政府卫生行政部门
第5题: