在考古学研究中判断人类遗骸的性别具有重要意义，对于了解古代社会结构具有重要意义。科学家发现牙釉质中含有釉原蛋白，编码这种蛋白的基因恰好位于性染色体——X染色体和Y染色体上，研究者认为，用牙齿判定遗骸性别的方法可用于考古研究。 以下哪项如果为真，最能支持上述论证？（ ）A.牙齿是古人类遗骸中最容易找到并且保存最完好的部分 B.儿童遗骸的骨骼没有明显的性别差异 C.人类遗骸的性别比例与当时人类社会的性别比例大致相同 D.测量某些骨骼特征如骨盆的结构通常可以直接判定性别
题目
以下哪项如果为真，最能支持上述论证？（ ）
B.儿童遗骸的骨骼没有明显的性别差异
C.人类遗骸的性别比例与当时人类社会的性别比例大致相同
D.测量某些骨骼特征如骨盆的结构通常可以直接判定性别
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第1题：
人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）
- A、显性基因位于常染色体
- B、隐性基因位于常染色体上
- C、显性基因位于X染色体
- D、隐性基因位于X染色体上
正确答案:C -
第2题：
下列关于染色体的叙述，正确的是（）
- A、位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联
- B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状
- C、非等位基因都位于非同源染色体上
- D、位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点
正确答案:A -
第3题：
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）
- A、性染色体上的基因都与性别决定有关
- B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
- C、生殖细胞中不含性染色体上的基因
- D、初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
正确答案:B -
第4题：
对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现女性患者，则“关于该性状的基因a位于性染色体上，而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。
正确答案:正确 -
第5题：
人类精子中含有的性染色体应为：（）
- A、X染色体
- B、Y染色体
- C、X或Y
- D、X和Y
正确答案:C -
第6题：
可以作为X染色体和Y染色体是同源染色体的最有力证据是（）
- A、在男性的体细胞中，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲
- B、X染色体和Y染色体的形态相似
- C、在减数第一次分裂中X染色体和Y染色体能够联会配对
- D、X染色体上红绿色盲基因的等位基因位于Y染色体的相同座位上
正确答案:C -
第7题：
编码人类β2m蛋白的基因位于（）
- A、第2号染色体
- B、第15号染色体
- C、第17号染色体
- D、第22号染色体
- E、第5号染色体
正确答案:B -
第8题：
性连锁基因位于（）上：
- A、X染色体
- B、Y染色体
- C、常染色体
- D、A和B均正确
- E、以上所有
正确答案:A -
第9题：
下列有关性别决定的叙述，正确的是（）
- A、豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两类
- B、X、Y染色体是一对同源染色体，其形状、大小基本相同
- C、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
- D、性染色体上的基因所控制的性状的遗传和性别相关联
正确答案:D -
第10题：
多选题人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体（）A46条染色体
B22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体
C22条常染色体＋X、Y染色体
D44条常染色体＋X、Y染色体
正确答案： D,C解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题下列说法中（）是错误的A釉原蛋白是釉基质的主要成分，约占90%，其编码基因位于X染色体
B成釉蛋白编码基因位于4号染色体，在成釉细胞中高表达而在成牙本质细胞低
C釉丛蛋白是酸性蛋白质，其编码基因位于1号染色体
D釉蛋白是成釉细胞最早分泌的釉基质蛋白，其编码基因位于4号染色体
E釉原蛋白为亲水性蛋白而釉蛋白为疏水性蛋白
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题在XY型性别决定中，Y染色体中有强的雄性决定基因，在X染色体中有弱的雌性决定基因，据此判断以下正确的是（）AX染色体和Y染色体上的基因不同，因此两条染色体在减数分裂时不能联会
B人类的受精卵中只要含有Y染色体就必定发育为男性
C正常人类的体细胞中都含有X染色体
DXY型性别决定生物的性别取决于体细胞中含有X染色体还是含有Y染色体
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第13题：
下列有关性别决定的叙述，正确的是（）
- A、性染色体上的基因都用于决定性别
- B、X、Y染色体相互之间不存在等位基因
- C、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
- D、生物界除了XY、ZW的性别决定方式，还有其它方式
正确答案:D -
第14题：
科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截刚毛基因（b）为完全显性。现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传图解，并完成推断过程。完成推断过程
正确答案:推理过程：a.截刚毛、刚毛；b.刚毛，截刚毛 -
第15题：
男女发病概率不同的遗传病，其致病基因位于（）
- A、常染色体上
- B、X染色体上
- C、Y染色体上
- D、性染色体上
正确答案:D -
第16题：
下列说法中（）是错误的
- A、釉原蛋白是釉基质的主要成分，约占90%，其编码基因位于X染色体
- B、成釉蛋白编码基因位于4号染色体，在成釉细胞中高表达而在成牙本质细胞低
- C、釉丛蛋白是酸性蛋白质，其编码基因位于1号染色体
- D、釉蛋白是成釉细胞最早分泌的釉基质蛋白，其编码基因位于4号染色体
- E、釉原蛋白为亲水性蛋白而釉蛋白为疏水性蛋白
正确答案:E -
第17题：
人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体（）
- A、46条染色体
- B、22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体
- C、22条常染色体＋X、Y染色体
- D、44条常染色体＋X、Y染色体
正确答案:B,C -
第18题：
下列关于人类基因组研究的阐述，不正确的是（）
- A、人类基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息
- B、人类基因组计划的实施，对人类疾病的诊治和预防具有重要意义
- C、人的单倍体基因组包括1～22号染色体与X、Y染色体
- D、人类基因组研究的进展促进了DNA克隆技术的发展
正确答案:D -
第19题：
用X射线处理蚕蛹，使其第2条染色体上的斑纹基因易位于决定雌性的W染色体上，使雌性个体都有斑纹。这种变异属于（）
- A、染色体数目变异
- B、基因突变
- C、染色体结构变异
- D、基因重组
正确答案:C -
第20题：
性染色体组成为XXY的人外貌为男性，而果蝇则为雌性。这说明（）。
- A、Y染色体上的基因存在与否决定性别
- B、X染色体上的基因数量决定性别
- C、XY型性别决定具有不确定性
- D、性染色体种类和数量都对性别决定其作用
正确答案:D -
第21题：
男女发病的几率不同的遗传病，其致病基因位于（）
- A、常染色体上
- B、X染色体上
- C、Y染色体上
- D、性染色体上
正确答案:D -
第22题：
问答题人是二倍体生物，含46条染色体，性别决定为XY型，即XX表现为女性，XY表现为男性。（1）人类基因组计划正式启动于1990年，研究人的基因组，应研究_____条染色体上的基因。（2）在正常情况下，男性进行减数分裂过程能形成_____个四分体；减数分裂过程中产生的各种次级精母细胞中含有Y染色体的数量可能是_____条。（3）人类基因组计划的实施，对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义。白化病是一种常见的遗传病，有白化病史家系中的女性怀孕后可以通过基因诊断确定胎儿是否存在该遗传病，基因诊断技术利用的原理是_____。正确答案： （1）24（2）23；0或1或2（3）碱基互补配对解析： (1)22对常染色体每对常染色体所含基因基本一样，故常染色体只需研究22对中每一对中1条，即22条，而X和Y形态、大小不同，所含基因也大多不同，故2条性染色体都要研究，故研究22条常染色体+1条X+1条Y。 (2)减数分裂第一次分裂前期每对同源染色体联会形成1个四分体，男性有23对同源染色体，故可以形成23个四分体；1个初级精母细胞减数分裂第一次分裂同源染色体分离，形成2个次级精母细胞，一个次级精母细胞含X染色体，另一个含Y染色体，含Y次级精母细胞在减数分裂第二次分裂后期单体分离有2条Y染色体，故男性形成的次级精母细胞可能有0或1或2条Y染色体。 (3)基因诊断技术是提取要诊断的基因的一条DNA链用同位素标记，做成DNA探针，注射入检测细胞，如果该细胞含有目的基因，则会与DNA探针互补配对形成杂交链，原理为碱基互补配对。 -
第23题：
判断题对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现女性患者，则“关于该性状的基因a位于性染色体上，而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析