根据以下材料，回答题甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（ ）。 查看材料A.甲省人民政府B.甲省人民政府卫生行政部门C.甲省人民政府药品监督管理部门D.甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门E.甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门

题目

根据以下材料，回答题

甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。

此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（ ）。 查看材料

A.甲省人民政府

B.甲省人民政府卫生行政部门

C.甲省人民政府药品监督管理部门

D.甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

E.甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门

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1.《医疗机构制剂许可证》的核发机构是 查看材料A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C.国家卫生行政部门D.国家药品监督管理部门

2.甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重药品不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是A.甲省药品监督管理部门B.乙市卫生行政部门C.丙医院D.丁药品生产企业E.国家药品监督管理部门

3.甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门报告，该部门为A、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、国务院E、国务院卫生行政部门

4.根据下面内容，回答题甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是 查看材料A.甲省人民政府B.甲省人民政府卫生行政部门C.甲省人民政府药品监督管理部门D.甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门E.甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门

参考答案和解析
正确答案：C
此题暂无解析
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  • 第1题：

    甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是A、甲省人民政府

    B、甲省人民政府卫生行政部门

    C、甲省人民政府药品监督管理部门

    D、甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

    E、甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门

    对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定A、3日

    B、5日

    C、7日

    D、9日

    E、15日

    假设2009年3月2日作出鉴定结论，此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定A、2009年3月5日

    B、2009年3月7日

    C、2009年3月9日

    D、2009年3月12日

    E、2009年3月17日


    参考答案：问题 1 答案：C


    问题 2 答案：B


    问题 3 答案：E

  • 第2题：

    一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向

    A.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
    B.当地省、自治区、直辖市人民政府报告
    C.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
    D.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
    E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。
    此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是

    A．甲省人民政府
    B．甲省人民政府卫生行政部门
    C．甲省人民政府药品监督管理部门
    D．甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
    E．甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门进行报告，该部门为

    A、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
    B、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    C、国务院
    D、国务院卫生行政部门
    E、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    答案：A
    解析：
    《药品管理法》第七十一条：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考查本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。故本题选A。

  • 第5题：

    对已确认发生严重不良反应的药品

    A.国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
    B.省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
    C.国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
    D.国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
    E.国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施

    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（）

    • A、甲省人民政府
    • B、甲省人民政府卫生行政部门
    • C、甲省人民政府药品监督管理部门
    • D、甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
    • E、甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第7题：

    甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定（）

    • A、3日
    • B、5日
    • C、7日
    • D、9日
    • E、15日

    正确答案:B

  • 第8题：

    单选题
    甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定（）。
    A

    3日

    B

    5日

    C

    7日

    D

    9日

    E

    15日


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量,疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向

    A、当地省、自治区、直辖市人民政府报告

    B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告

    C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告

    D、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告

    E、当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告


    参考答案：D

  • 第10题：

    甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。
    对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定

    A．3日
    B．5日
    C．7日
    D．9日
    E．15日

    答案：B
    解析：

  • 第11题：

    甲为化妆品生产企业，需要使用咖啡因作为原料的，其欲向咖啡因的定点生产企业购买，批准其此行为的部门是

    A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    B.国务院药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    D.国务院卫生行政部门
    E.国务院

    答案：A
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十五条规定，食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。故选A。

  • 第12题：

    甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门报告，该部门为

    A.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    B.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
    C.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    D.国务院
    E.国务院卫生行政部门

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》第七十一条：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考查本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。故选B。

  • 第13题：

    药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）

    • A、当地省、自治区、直辖市人民政府报告
    • B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
    • C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
    • D、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
    • E、当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

    正确答案:D

  • 第14题：

    对已确认发生严重不良反应的药品（）

    • A、国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
    • B、省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
    • C、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
    • D、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
    • E、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施

    正确答案:C

  • 第15题：

    单选题
    此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（　　）。
    A

    甲省人民政府

    B

    甲省人民政府卫生行政部门

    C

    甲省人民政府药品监督管理部门

    D

    甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

    E

    甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第16题：

    单选题
    此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（　　）。
    A

    A省检察院

    B

    A省人民政府卫生行政部门

    C

    A省人民政府药品监督管理部门

    D

    A省妇幼保健机构

    E

    A省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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