男,65岁,近2年来右上肢抖动,动作迟缓面容呆板,行走起步困难,查体:右上下肢肌张力增高,齿轮样动作。该患者发病机制可能是
A.纹状体区内乙酰胆碱含量增加,使
多巴胺含量减少
B.纹状体区内多巴胺受体敏感性增加
C.黑质区多巴胺脱羧酶增多
D.黑质区单胺氧化酶减少
E.黑质区酪氨酸羧化酶减少
第1题:
可能的发病机制是
A.纹状体内多巴胺受体功能增强
B.纹状体内广氨基丁酸含量增加
C.纹状体内多巴胺含量减少
D.纹状体内乙酰胆碱含量增加
E.纹状体内乙酰胆碱受体功能减低
第2题:
患者,男性,50岁患者。因渐发性双上肢震颤、活动不利半年,未经专科治疗首次来院门诊。既往体健,无慢性疾病史。颅脑磁共振扫描无异常发现,体检:面部表情呆滞,四肢肌张力增高,齿轮样,双上肢向前平伸时可见4~5Hz的震颤,双手指鼻试验正常病人首选治疗药物为A、多巴胺
B、地西泮(安定)
C、苯妥英钠
D、溴隐亭
E、左旋多巴
该患者最可能的发病机制是A、黑质变性,纹状体内多巴胺受体功能减弱
B、黑质变性,纹状体内多巴胺受体功能增强
C、黑质变性,纹状体内乙酰胆碱受体功能减低
D、黑质变性,纹状体内乙酰胆碱含量增加
E、黑质变性,纹状体内γ-氨基丁酸含量增加
体检时不可能发现的体征是A、搓丸样动作
B、路标手现象
C、写字过小征
D、“开-关”现象
E、齿轮样强直
第3题:
男,65岁,近2年来右上肢抖动,动作迟缓面容呆板,行走起步困难,查体右上下肢肌张力增高,齿轮样动作该患者发病机制可能是()
第4题:
男,65岁,近2年来右上肢抖动,动作迟缓面容呆板,行走起步困难,体检右上下肢肌张力齿轮样增高。该患者发病机制可能是()
第5题:
男性,50岁患者。因渐发性双上肢震颤、活动不利半年,未经专科治疗首次来院门诊。既往体健,无慢性疾病史。颅脑磁共振扫描无异常发现。体检:面部表情呆滞,四肢肌张力增高,齿轮样,双上肢向前平伸时可见4~5Hz的震颤,双手指鼻试验正常。该患者最可能的发病机制是()
第6题:
黑质变性,纹状体内多巴胺受体功能增强
黑质变性,纹状体内多巴胺含量减少
黑质变性,纹状体内乙酰胆碱受体功能减低
黑质变性,纹状体内乙酰胆碱含量增加
黑质变性,纹状体内γ-氨基丁酸含量增加
第7题:
黑质多巴胺递质释放减少
纹状体多巴胺递质释放减少
纹状体乙酰胆碱减少
纹状体5-羟色胺增加
黑质乙酰胆碱减少
第8题:
黑质左旋酪氨酸羟化酶减少
纹状体内乙酰胆碱含量增加,使多巴胺含量减少
纹状体内多巴胺受体敏感性增高
黑质多巴胺脱羧酶增多
黑质单胺氧化酶减少
第9题:
男,65岁,近2年来右上肢抖动,动作迟缓面容呆板,行走起步困难,体检右上下肢肌张力齿轮样增高。
该患者发病机制可能是
A.黑质左旋酪氨酸羟化酶减少
B.纹状体内乙酰胆碱含量增加,使多巴胺含量减少
C.纹状体内多巴胺受体敏感性增高
D.黑质多巴胺脱羧酶增多
E.黑质单胺氧化酶减少
第10题:
第11题:
患者,男性,65岁,双上肢震颤、活动不灵活1年余,行头颅MRI未见明显异常。查体:表情呆板,四肢肌张力增高,呈齿轮样,指鼻试验阴性。该病的发病机制最可能是()
第12题:
肝豆状核变性()
第13题:
[复合型非选择题]男,65岁,近2年来右上肢抖动,动作迟缓面容呆板,行走起步困难,体检右上下肢肌张力齿轮样增高。该患者发病机制可能是()
第14题:
纹状体区内乙酰胆碱含量增加,使多巴胺含量减少
纹状体区内多巴胺受体敏感性增加
黑质区多巴胺脱羧酶增多
黑质区单胺氧化酶减少
黑质区酪氨酸羧化酶减少
第15题:
黑质左旋酪氨酸羟化酶减少
纹状体内乙酰胆碱含量增加,使多巴胺含量减少
纹状体内多巴胺受体敏感性增高
黑质多巴胺脱羧酶增多
黑质单胺氧化酶减少