研究者欲对某药物进行临床试验，计划采用一种无药理作用的“假药”作为对照，以消除某些难以控制因素的影响，研究者所采用的对照为A、空白对照B、实验对照C、标准对照D、相互对照E、安慰剂对照

题目

研究者欲对某药物进行临床试验，计划采用一种无药理作用的“假药”作为对照，以消除某些难以控制因素的影响，研究者所采用的对照为

A、空白对照

B、实验对照

C、标准对照

D、相互对照

E、安慰剂对照

相似考题

1.为客观评价某新药的有效性,采用双盲临床试验,所谓“双盲”即( )A.研究者和受试者都不知道试验药的性质B.研究者和受试者都不知道对照药的性质C.研究者和受试者都不知道谁接受试验药，谁接受对照药D.两组受试者都不知道自己是试验组还是对照组

2.临床试验常用的对照方式有:平行对照、自身交叉对照、无治疗对照、历史对照。()此题为判断题(对，错)。

3.某研究者采用三种不同方案对糖尿病病人进行干预以比较效果差异，此时所采用的对照形式是A．实验对照B．空白对照C．标准对照D．相互对照E．历史对照

4.在某药物的临床试验中为使两组具备充分的可比性,消除选择偏倚和混杂偏倚的影响,研究者以研究对象的病历号进行随机分配,这种随机化方法称为A、完全随机化B、区组随机化C、分层随机化D、系统随机化E、未作随机化

更多“研究者欲对某药物进行临床试验，计划采用一种无药理作用的“假药”作为对照，以消除某些难以控制因素 ”相关问题

  • 第1题：

    欲进行胃癌危险因素的病例对照研究,下列不能作为对照的是A.支气管炎病人B.胃病病人S

    欲进行胃癌危险因素的病例对照研究，下列不能作为对照的是

    A.支气管炎病人

    B.胃病病人

    C.意外损伤病人

    D.肠道传染病病人

    E.眼病病人


    正确答案：B

  • 第2题：

    某研究者计划研究“社区健康教育干预对糖尿病患者运动方式的影响”，将采用实验前后对照设计进行研究。请陈述实验前后对照设计的定义，并为此研究者设计具体研究方案。


    答案：
    解析：
    (1)实验前后对照设计是将研究对象随机分为实验组和对照组(1分),实验组果用新的干预措施或在常规基础上加新方法(1分),面对照组只采用规方法1分),两组同时在实验前和实验后测量某些指标(1分)(2)具体研究方案:研究对象应为符合入选标准的糖尿病者(1分):用随机分组的方法把患者分为实验组和对照组(1分)。首先分别测量并比较两组患者的运动方式和运动量(1分),然后对实验组的患者进行社区健康教育干预(1分),而对照组的患者只接受常规的社区护理服务(1分),一定时间后再测定和比较两组患者的运动方式和运动量,评价社区健康教育干预的效果(1分)

  • 第3题：

    一般采用严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于100例（）

    • A、Ⅰ期临床试验
    • B、Ⅱ期临床试验
    • C、Ⅲ期临床试验
    • D、Ⅳ期临床试验
    • E、以上均不是

    正确答案:B

  • 第4题：

    临床试验中采用安慰剂对照可（）

    • A、消除来自于医生心理因素对治疗的影响
    • B、保证非随机试验具有可比性
    • C、防止出现治疗本身所产生的效应
    • D、进行一个主动接受治疗组与未治疗组的比较
    • E、消除来自于受试对象心理因素对治疗的影响

    正确答案:E

  • 第5题：

    在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）

    • A、Ⅰ期临床试验
    • B、Ⅱ期临床试验
    • C、Ⅲ期临床试验
    • D、Ⅳ期临床试验

    正确答案:C

  • 第6题：

    临床试验与队列研究的主要区别是（）。

    • A、研究组与对照组大小相等
    • B、研究是前瞻性的
    • C、研究者是否控制研究因素
    • D、研究组与对照组具有可比
    • E、设立对照

    正确答案:C

  • 第7题：

    某研究者采用三种不同方案对糖尿病病人进行干预以比较效果差异，此时所采用的对照形式是（）。

    • A、实验对照
    • B、空白对照
    • C、标准对照
    • D、相互对照
    • E、历史对照

    正确答案:D

  • 第8题：

    单选题
    口腔药物临床试验中安慰剂的作用是（　　）。
    A

    消除医生的心理作用

    B

    消除对照组病人的心理作用

    C

    消除试验组病人的心理作用

    D

    消除医生和对照组病人的心理作用

    E

    消除对照组和试验组病人的心理作用


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    对一种疾病的病因的某种可疑因素进行病因学研究时，可采用描述性方法或实验性方法，这两种方法的基本区别是，在实验性调查研究中（）。
    A

    实验组与对照组的样本大小相等

    B

    这种研究是前瞻性的

    C

    实验组与对照组总是一致的

    D

    由研究者决定哪一组暴露于可疑因素，哪一组作为对照组

    E

    使用对照的方法


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    临床试验与队列研究的主要区别是（）。
    A

    研究组与对照组大小相等

    B

    研究是前瞻性的

    C

    研究者是否控制研究因素

    D

    研究组与对照组具有可比

    E

    设立对照


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）
    A

    Ⅰ期临床试验

    B

    Ⅱ期临床试验

    C

    Ⅲ期临床试验

    D

    Ⅳ期临床试验


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    配伍题
    流行病学实验（）。|社区试验（）。|临床试验（）。
    A

    将人群随机分为两组，其中一组给予研究者所控制的措施，另一组不给这种措施，随访并比较两组人群的结果，以判断措施效果

    B

    选择暴露及未暴露于某因素的两组人群，随访两组各自的发病结局，以判断因素与疾病之间的关系

    C

    以个体作为研究对象，并将其随机分组，以观察和检验预防或治疗药物或方法的效果

    D

    以某人群为整体，将其随机分组，以考核某药物或方法的效果，如饮水中加氟预防龋齿

    E

    将人群分为病例组和对照组，观察某可疑因素与疾病之间的关系


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    某研究者拟采用多中心、随机、双盲临床试验评价补肾活血颗粒改善帕金森病患者运动功能的有效性，试验组使用的中药配方包括山茱萸、何首乌和当归等成分。对照组用药由淀粉、糊精和苦味剂等成分制成，其气味、口感与试验用药非常近似，但没有药理作用。该试验采用的对照属于

    A:交叉对照
    B:标准方法对照
    C:自身对照
    D:安慰剂对照
    E:空白对照

    答案：D
    解析：
    对照组用药由淀粉、糊精和苦味剂等成分制成，其气味、口感与试验用药非常近似，但没有药理作用。所谓安慰剂是外形、颜色、大小均与试药相近，但不含任何有效成分的制剂。使用安慰剂主要解决试验新药时疾病自愈和安慰剂效应问题，排除试药以外因素的干扰，它常与盲法结合使用，便于保密。安慰剂只在研究的疾病尚无有效药物治疗或使用安慰剂后对病情、临床经过、预后影响较小时使用。

  • 第14题：

    在药物临床试验研究几种对照试验中哪一种为最常用的试验方法（）。

    A历史对照

    B自身对照

    C配对对照

    D空白对照

    E平行对照


    E
    略

  • 第15题：

    研究者欲对某药物进行临床试验，计划采用一种无药理作用的"假药"作为对照，以消除某些难以控制因素的影响，研究者所采用的对照为（）.

    • A、空白对照
    • B、实验对照
    • C、标准对照
    • D、相互对照
    • E、安慰剂对照

    正确答案:E

  • 第16题：

    进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，可采用随机盲对照临床试验的方法的是（）

    • A、Ⅰ期临床试验
    • B、Ⅱ期临床试验
    • C、Ⅲ期临床试验
    • D、Ⅳ期临床试验

    正确答案:C

  • 第17题：

    某研究者在进行吸烟与肺癌关系的调查研究中，以肺结核患者和慢性支气管炎患者作为对照人群。请问：这样选择对照组有何不妥？


    正确答案:在该研究中，肺结核和慢性支气管炎是混杂因素。

  • 第18题：

    以下关于实验研究叙述，错误的是（）。

    • A、实验因素在实验组和对照组中不同，非实验因素在实验组和对照组中齐同
    • B、某医师研究丹参预防冠心病的作用，实验组用丹参，对照组用无任何作用的糖丸，这属于安慰剂对照
    • C、临床试验中采用安慰剂对照可消除来自于受试对象心理因素对疗效的影响
    • D、随机抽样的目的是消除抽样误差
    • E、设计中要求有足够的样本含量实际上就是贯彻重复原则

    正确答案:D

  • 第19题：

    问答题
    某研究者在进行吸烟与肺癌关系的调查研究中，以肺结核患者和慢性支气管炎患者作为对照人群。请问：这样选择对照组有何不妥？

    正确答案： 在该研究中，肺结核和慢性支气管炎是混杂因素。
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    某研究者采用三种不同方案对糖尿病病人进行干预以比较效果差异，此时所采用的对照形式是（）。
    A

    实验对照

    B

    空白对照

    C

    标准对照

    D

    相互对照

    E

    历史对照


    正确答案： D
    解析： 某研究者采用三种不同方案对糖尿病病人进行干预以比较效果差异，此时所采用的对照形式是相互对照。

  • 第21题：

    单选题
    研究者欲对某药物进行临床试验，计划采用一种无药理作用的"假药"作为对照，以消除某些难以控制因素的影响，研究者所采用的对照为（）.
    A

    空白对照

    B

    实验对照

    C

    标准对照

    D

    相互对照

    E

    安慰剂对照


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    下面说法错误的有（）
    A

    对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查不是监查员的工作。

    B

    申办者及研究者均应采用标准操作程序的方式执行临床试验的质量控制和质量保证系统。

    C

    申办者及研究者均应采用认真工作的方式来保证临床试验的质量。

    D

    临床试验中所有观察结果和发现都应加以核实，以保证数据的可靠性，确保临床试验中各项结论是从原始数据而来。


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    某研究者拟采用多中心、随机、双盲临床试验评价补肾活血颗粒改善帕金森病患者运动功能的有效性，试验组使用的中药配方包括山茱萸、何首乌和当归等成分。对照组用药由淀粉、糊精和苦味剂等成分制成，其气味、口感与试验用药非常近似，但没有药理作用。该试验采用的对照属于（　　）。
    A

    交叉对照

    B

    标准方法对照

    C

    自身对照

    D

    安慰剂对照

    E

    空白对照


    正确答案： D
    解析：
    安慰剂对照：安慰剂通常用乳糖、淀粉、生理盐水等成分制成，不加任何有效成分，但外形、颜色、大小、味道与试验药物或制剂极为相近。在所研究的疾病尚无有效的防治药物或使用安慰剂后对研究对象的病情无影响时才允许使用。

  • 第24题：

    单选题
    一般采用严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于100例（）
    A

    Ⅰ期临床试验

    B

    Ⅱ期临床试验

    C

    Ⅲ期临床试验

    D

    Ⅳ期临床试验

    E

    以上均不是


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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