左旋多巴体内过程的特点为A、外周用药大部分可进入中枢B、口服后胃排空时间与胃内pH有关C、口服后小肠吸收缓慢D、外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量E、血药浓度个体差异较小

题目

左旋多巴体内过程的特点为

A、外周用药大部分可进入中枢

B、口服后胃排空时间与胃内pH有关

C、口服后小肠吸收缓慢

D、外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量

E、血药浓度个体差异较小

相似考题

1.左旋多巴体内过程的特点是A.口服给药后主要在胃内吸收B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧C.其在外周不能代谢为多巴胺D.其进人中枢后经多巴脱羧酶代谢失活E.口服给药进入中枢药物量很少

2.左旋多巴在体内的代谢特点是A、外周作用大部分可进入中枢B、口服后胃排空时间与胃内pH有关C、口服小肠吸收缓慢D、外周多巴脱羧酶抑制不减少其用量E、血药浓度个体差异较少

3.左旋多巴体内过程的特点是()A.口服给药后主要在胃内吸收B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧C.其在外周不能代谢为多巴胺D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活E.口服给药进入中枢药物量很少

4.左旋多巴体内过程特点为（ ）A．外周用药大部分可进入中枢B．口服后胃排空时间与胃内pH有关C．口服后小肠吸收缓慢D．外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量E．血药浓度个体差异较小

更多“左旋多巴体内过程的特点为A、外周用药大部分可进入中枢B、口服后胃排空时间与胃内pH有关C、口服后小 ”相关问题

  • 第1题：

    妊娠妇女口服药物吸收的特点是

    A．胃酸分泌减少，弱酸性药物从胃内吸收减少

    B．胃酸分泌减少，弱碱性药物从胃内吸收减少

    C．tmax延长

    D．Cmax增加

    E．胃排空时间延长，达有效浓度的时间延长


    正确答案：ACE

  • 第2题：

    有关胃排空的叙述，正确的是（ ）。

    A．指食物由胃排入十二指肠的过程

    B．一般在食物进入胃后即开始

    C．胃排空是持续性的过程

    D．胃排空主要取决于幽门两侧的压力差

    E．排空速度与食物性状、成分有关


    正确答案：ADE

  • 第3题：

    对于胃排空的叙述下列哪一项是错误的( )。

    A.食物进入胃后5分钟即有部分排空

    B.混合食物由胃完全排空需4-6小时

    C.蛋白质食物比糖和脂肪食物排空慢

    D.胃内食物的量与胃排空的速率有关


    正确答案：C

  • 第4题：

    左旋多巴体内过程特点是：

    A.口服后主要在胃内吸收

    B.口服后大部分在肾内被吸收

    C.其在外周不能代谢为多巴胺

    D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

    E.口服进入中枢药物量很少


    正确答案：E
    口服仅1%进入中枢系统，绝大部分被肠黏膜吸收，在外周脱羧成多巴胺

  • 第5题：

    知识点：左旋多巴

    左旋多巴体内过程特点是：
    A.口服后主要在胃内吸收

    B.口服后大部分在肾内被吸收

    C.其在外周不能代谢为多巴胺

    D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

    E.口服进入中枢药物量很少


    答案：E
    解析：
    口服仅1%进人中枢系统，绝大部分被肠黏膜吸收，在外周脱羧成多巴胺

  • 第6题：

    左旋多巴在体内的代谢特点是

    A.外周作用大部分可进入中枢
    B.口服后胃排空时间与胃内pH有关
    C.口服小肠吸收缓慢
    D.外周多巴脱羧酶抑制不减少其用量
    E.血药浓度个体差异较少

    答案：B
    解析：
    口服绝大部分被肠黏膜等外周组织脱羧成为多巴胺，仅1%左右能进入中枢神经系统，故A不正确。左旋多巴是多巴胺的前体，口服后通过芳香族氨基酸的共同转运载体从小肠迅速吸收，排除C。抑制外周脱羧酶作用，可增加血和脑内左旋多巴达3～4倍，D不正确。胃排空延缓、胃酸酸度高或高蛋白饮食等，均可降低其生物利用度，故排除E，选B。

  • 第7题：

    左旋多巴体内过程特点是：

    A.口服后主要在胃内吸收
    B.口服后大部分在肾内被吸收
    C.其在外周不能代谢为多巴胺
    D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活
    E.口服进入中枢药物量很少注：红字部分细看

    答案：E
    解析：
    左旋多巴用于治疗PD。主要由小肠吸收，口服后约99%在小肠，在ADCC的作用下，脱羧成为多巴胺（答案A、B、C被排除），由于多巴胺不能透过血脑屏障，所以这部分不能被大脑利用，只有其余1%的左旋多巴通过血脑屏障后，再脱羧成为多巴胺（答案D被排除），才能起到治疗PD的作用，所以只有E是正确的。左旋多巴的不良反应为2009年的新增考点：

  • 第8题：

    口服药在胃肠道的吸收程度，受胃内酸度、胃排空时间、病理状态、药物性质及个体差异的影响。（）


    正确答案:正确

  • 第9题：

    左旋多巴体内过程的特点是

    • A、口服给药后主要在胃内吸收
    • B、口服给药后大部分药物在肾内被脱羧
    • C、其在外周不能代谢为多巴胺
    • D、其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活
    • E、口服给药进入中枢药物量很少

    正确答案:E

  • 第10题：

    营养足够的食物进入十二指肠后产生（），兴奋饱中枢，此时胃排空（）


    正确答案:胆囊收缩素；抑制

  • 第11题：

    口服缓释、控释制剂中，药物经胃排空后在小肠内的转运时间基本恒定，总共约为（）


    正确答案:2－4小时

  • 第12题：

    单选题
    左旋多巴体内过程特点是（）
    A

    外周作用大部分可进入中枢

    B

    口服后胃排空时间与胃内pH有关

    C

    口服小肠吸收缓慢

    D

    外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量

    E

    大多数能进入中枢


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于左旋多巴的说法中正确的是

    A．左旋多巴口服吸收慢，生物利用度低

    B．高蛋白饮食可提高左旋多巴的生物利用度

    C．胃排空减慢可降低左旋多巴的生物利用度

    D．左旋多巴进入神经中枢的比例是给药量的90%以上

    E．抗胆碱药能提高左旋多巴的生物利用度


    正确答案：C
    左旋多巴口服在小肠迅速吸收，因此胃排空减慢延迟其吸收，可降低左旋多巴的生物利用度。

  • 第14题：

    以下哪项符合左旋多巴体内过程特点

    A．外周用药大部分可进入中枢

    B．口服后小肠吸收缓慢

    C．血药浓度个体差异不大

    D．口服后胃排空时间与胃内pH有关

    E．外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量


    正确答案：D
    52.答案[D] 解析：左旋多巴易在外周脱羧成为多巴胺，不能进入脑内发挥治疗帕金森病的作用。此外，左旋多巴口服后的吸收率和胃排空时间与胃内pH有关，胃内酸度增加可降低其生物利用度。

  • 第15题：

    左旋多巴体内过程特点是

    A.外周作用大部分可进入中枢

    B.口服后胃排空时间与胃内PH有关

    C.口服小肠吸收缓慢

    D.外周多巴脱羧酶抑制不减少其用量

    E.血药浓度个体差异较少


    正确答案：B
    该药由于外周脱羧成多巴胺而失去其治疗作用，胃内酸度增加可减低其生物利用度

  • 第16题：

    左旋多巴体内过程特点

    A、口服后通过胃内迅速吸收
    B、可通过血脑屏障
    C、左旋多巴显效后维持时间较短
    D、由肝代谢
    E、大多数可以进入中枢

    答案：B
    解析：
    口服后通过主动转运系统从小肠上端迅速吸收。胃排空延缓、胃内酸度增加和抗胆碱药等因素可降低其生物利用度。药物必须以原形进入脑内才能发挥疗效，但是大部分左旋多巴吸收后在肝脏、肠、心脏和肾等外周组织中脱羧生成DA，DA难以通过血脑屏障，故进入中枢的左旋多巴仅为用药量的1％左右，不仅疗效减弱而且外周不良反应增多。若同时合用外周多巴脱羧酶抑制剂，可减少外周DA生成，使左旋多巴更多地进入脑内，转化为DA而生效。该药主要由肾迅速排泄。左旋多巴显效后维持时间较久，且随用药时间延长而增长

  • 第17题：

    知识点：左旋多巴
    左旋多巴体内过程特点是
    A.外周作用大部分可进入中枢

    B.口服后胃排空时间与胃内PH有关

    C.口服小肠吸收缓慢

    D.外周多巴脱羧酶抑制不减少其用量

    E.血药浓度个体差异较少


    答案：B
    解析：
    该药由于外周脱羧成多巴胺而失去其治疗作用，胃内酸度增加可减低其生物利用度

  • 第18题：

    左旋多巴体内过程的特点为

    A:外周用药大部分可进人中枢
    B:口服后胃排空时间与胃内pH有关
    C:口服后小肠吸收缓慢
    D:外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量
    E:血药浓度个体差异较小

    答案：B
    解析：
    此题是理解题，考查学生对左旋多巴体内过程的记忆和理解。左旋多巴体内过程特点具有重要的临床意义。该药由于易在外周脱羧成为多巴胺而失去其治疗作用，因为外周的多巴胺不能进入脑内发挥治疗作用。此外，左旋多巴口服后的吸收率和胃排空时间与胃内pH有关，胃内酸度增加可降低其生物利用度。

  • 第19题：

    口服药物的吸收是指药物通过食管进入胃内的过程。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    左旋多巴体内过程的特点为（）

    • A、外周用药大部分可进入中枢
    • B、口服后胃排空时间与胃内pH有关
    • C、口服后小肠吸收缓慢
    • D、外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量
    • E、血药浓度个体差异较小

    正确答案:B

  • 第21题：

    关于胃的排空，描述正确的有（）

    • A、食物由胃排入十二指肠的过程称为胃排空
    • B、胃运动产生的胃内压增高是胃排空的原始动力
    • C、胃排空是持续性的过程
    • D、排空速度与十二指肠内容物和酸度有关

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题：

    左旋多巴体内过程特点为（）

    • A、外周用药大部分可进入中枢
    • B、口服后胃排空时间与胃内pH有关
    • C、口服后小肠吸收缓慢
    • D、外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量
    • E、血药浓度个体差异较小

    正确答案:B

  • 第23题：

    填空题
    口服缓释、控释制剂中，药物经胃排空后在小肠内的转运时间基本恒定，总共约为（）

    正确答案： 2－4小时
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    左旋多巴体内过程的特点为（）
    A

    外周用药大部分可进入中枢

    B

    口服后胃排空时间与胃内pH有关

    C

    口服后小肠吸收缓慢

    D

    外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量

    E

    血药浓度个体差异较小


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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